Cтраница 2
Пальмер и др. [20] видоизменили первый растворитель Келли, применив на первой стадии двумерного разделения смесь петролейного эфира, диэтилового эфира и уксусной кислоты с соотношением компонентов 75: 25: 2 5 и использовав тот же растворитель, что и Келли, для разделения во втором направлении. Губман [21] разработал микрометод многостадийного разделения на пластинках размером 45x26 мм; чтобы нанести на эти пластинки адсорбент, их погружали в густую суспензию силикагеля CAMAG D-O в хлороформе. Этим методом удается разделить 1 нг липидного экстракта. Образец наносят в виде пятна размером 1 мм вблизи одного из углов пластинки и элкжруют смесью хлороформ-метанол-дважды дистиллированная вода ( 65: 25: 4) на расстояние 1 5 см от верха пластинки; причем сначала элюируют вдоль более длинного ребра пластинки. После этого пластинку высушивают и повторяют элюирование в том же направлении смесью н-гексан-диэтиловый эфир-уксусная кислота ( 85: 20: 2), но на этот раз снизу вверх. Третье элюирование проводят под углом 90 и с тем же растворителем, что и второе. Затем в том же направлении ведут четвертое элюирование, но только на половину пластинки, включающую начальный пункт, причем эту часть изолируют от оставшейся пластинки, соскабливая адсорбент. [16]
Горячий щелок, вытекающий из первого растворителя, содержит глинистый и солевой шламы. Эти примеси отделяют в шести-конусном отстойнике, в каждом конусе которого имеется мешалка ( 1 об / мин), предназначенная для уплотнения шлама и облегчения его выгрузки. [17]
Горячий щелок, вытекающий из первого растворителя, содержит глинистый и солевой шламы. Эти примеси отделяют в ше-стиконусном отстойнике 22, в каждом конусе которого имеется мешалка ( 1 об / мин), предназначенная для уплотнения шлама и облегчения его выгрузки. [18]
Горячий щелок, вытекающий из первого растворителя, содержит глинистый и солевой шламы. Отделение этих примесей осуществляют в шестиконусном отстойнике - шпицкастене 22; в каждом конусе отстойника имеется мешалка ( 1 об / мин), предназначенная для уплотнения шлама и облегчения его выгрузки. [19]
Горячий щелок, вытекающий из первого растворителя, соде: жит глинистый и солевой шламы. [20]
Горячий щелок, вытекающий из первого растворителя, содержит глинистый ( - 20 кг на 1 т руды) и солевой ( 160 - 170 кг) шламы. Эти примеси отделяют в шестиконусном отстойнике, в каждом конусе которого имеется мешалка ( с частотой вращения 0 017 с 1 или 1 об / мин), предназначенная для уплотнения шлама и облегчения его выгрузки. Чтобы ускорить осветление раствора, в него вводят коагулянт, способствующий осаждению мелкодисперсных илистых частиц, например полиакриламид. При осветлении щелока в отстойнике происходит классификация шлама: в двух первых конусах оседает главным образом более крупный солевой шлам, который возвращают во второй растворитель или подвергают фильтрации на барабанных вакуум-фильтрах, а в последних - мелкодисперсный илистый шлам. Илистый шлам с соотношением Ж: Т, равным 2 - 2 5, передают на противоточную промывку водой в батарею сгустителей Дорра; для ускорения отстаивания сюда вновь вводят раствор полиакриламида. [21]
Продукты, вытесняемые и десорбируемые первым растворителем, представляют смесь метано-нафтеновых и ароматических углеводородов и обычно возвращаются в процесс в качестве рециркулирующего потока. [22]
Анализ таблицы показывает, что в первом растворителе ( За) плохо разделяются валин и метионин, не разделяются глицин и аспарагиновая кислота, а во втором ( 46) вместе движутся аргинин и аспарагиновая кислота и близко друг к другу - глицин и серии. [23]
Эту муть растворяют, прибавляя небольшое количество первого растворителя, я дают смесл охладиться до комнатной температуры - Оптимальное соотношение растворителей устанавливается в предварительной пробе кристаллизации. [24]
Эту муть растворяют, прибавляя небольшое количество первого растворителя, и дают смеси охладиться до комнатной температуры - Оптимальное соотношение растворителей устанавливается в предварительной пробе кристаллизации. [25]
Перед хроматографией во втором направлении зону фронта первого растворителя отрезают и отбрасывают. [26]
Схема и приближенный материальный баланс производства хлористого калия из сильвинита ( на 1 т сильвинита. [27] |
Полученный при 100 - 105 щелок из первого растворителя направляется на освет-лительную установку, состоящую из отстойников 8 и сгустителей 11; твердый остатоЕГ леватором 4 перегруж Эется во второй шнековьТЙ - - раство-ритель. [28]
По уравнению (VII.23) определяется активность растворенного вещества в первом растворителе. [29]
Это, несомненно, очень широко применяемый экстрагент, первый растворитель, предложенный для экстракции железа. Обычно извлекают этот элемент из 6 М НС1, степень извлечения около 99 % при соотношении объемов фаз 1: 1 Реэкстрагировать железо можно в воду или разбавленную соляную кислоты; иногда разрушают экстракт отгонкой ДЭЭ. Коэффициенты распределения растут с увеличиением концентрации железа выше - 0 01 г-атвм 1л, что связано с образованием сложных ионных агрегатов в органической фазе. [30]