Cтраница 2
С-N, отнесенное к плотности тематической фазы при температуре фазового перехода, составляет 2 79 % и существенно превосходит аналогичную величину для перехода N-J ( 0 76 %) ( кривая), что свидетельствует о более значительных перестройках структуры вещества при переходе C-N по сравнению с переходом N-J. На это же указывает и характер температурной зависимости коэффициентов объемного расширения. Аналогичные выводы могут быть сделаны для всех бинарных смесей с c6h5no2 - пред - В этой системе, так же, как и в других изученных нами растворах, наблюдаются положительные отклонения плотности от аддитивной величины в определенной области составов. Это указывает на способность небольших молекул не-мезогенов размещаться в пустотах структуры жидкокристаллического растворителя. Однако имеющийся экспериментальный материал пока недостаточен для более детальных выводов. [16]
В [153] не обнаружено изменение кинетики процесса гашения флуоресценции, ожидаемого из представлений об ориентирующем действии жидкокристаллической среды на растворенное немезоморфное соединение. Все они свидетельствуют о том, что во многих случаях ориентация немезоморфного растворенного соединения определяется не только дальней упорядоченностью жидкокристаллического растворителя, но и ближним порядком, локальной структурой, в которой размещаются молекулы растворенного вещества. Вероятно, локальная структура может существовать в жидкокристаллическом растворителе или до образования раствора, или возникать в процессе взаимодействия с растворенным веществом. Молекулярное поле б ячейке локальной структуры может отличаться по направлению от внешнего поля. В одной системе возможно образование более чем одного типа локальной структуры. Наиболее чувствительными к локальной структуре, вероятно, должны быть немезогены с небольшими молекулами. [17]
Величины 0, для растворов некоторых соединений в IV г и IV6. [18] |
Обращает на себя внимание сходство в положении С2Н5ОН, С6Н6 и СС14 в обеих группах. В то же время объяснение положения целого ряда соединений с точки зрения их геометрии затруднительно. Ситуация осложняется также тем, что фазовые диаграммы получают различными методами, без подробного описания методики и без указания точности измерения. Это ведет к заметным расхождениям данных для одинаковых систем, полученных в различных работах. Для других жидкокристаллических растворителей число изученных растворенных веществ различных классов и строения еще меньше, чем для IVr и IV6, и, таким образом, из имеющихся к настоящему времени данных трудно извлечь вполне определенные закономерности о влиянии природы и свойств немезогенов на мезоморфизм жидкокристаллических растворов. [19]
В [153] не обнаружено изменение кинетики процесса гашения флуоресценции, ожидаемого из представлений об ориентирующем действии жидкокристаллической среды на растворенное немезоморфное соединение. Все они свидетельствуют о том, что во многих случаях ориентация немезоморфного растворенного соединения определяется не только дальней упорядоченностью жидкокристаллического растворителя, но и ближним порядком, локальной структурой, в которой размещаются молекулы растворенного вещества. Вероятно, локальная структура может существовать в жидкокристаллическом растворителе или до образования раствора, или возникать в процессе взаимодействия с растворенным веществом. Молекулярное поле б ячейке локальной структуры может отличаться по направлению от внешнего поля. В одной системе возможно образование более чем одного типа локальной структуры. Наиболее чувствительными к локальной структуре, вероятно, должны быть немезогены с небольшими молекулами. [20]
Жидкокристаллические растворители относятся к особому типу веществ и обладают рядом удивительных свойств. В веществе, которое находится в жидкокристаллическом состоянии, существует высокая степень дальнего порядка. Конечно, это не твердые вещества, но время от времени в жидкокристаллической фазе возникают области упорядоченности молекул. Это не случайно: длинным молекулам выгоднее расположиться в одну линию. Они располагаются пучками и одновременно захватывают растворенные вещества, ориентируя их вдоль этих пучков. Конечно, эти образования очень, быстро разрушаются и возникают в другом месте. Под действием внешних факторов, таких как электрическое и магнитное поля, может образоваться более устойчивая структура с дальним порядком. Они будут ориентированы магнитным полем. И вместе с собой они сориентируют растворенные молекулы. Из теории спин-спинового взаимодействия известно, что прямое спин-спиновое взаимодействие в жидкостях не наблюдается, из-за усреднения до нуля тепловыми движениями. В жидкокристаллическом растворителе молекулы растворенного в нем вещества будут иметь некоторые предпочтительные ориентации в магнитном поле. В этом случае начинают проявляться прямые спин-спиновые взаимодействия. [21]