Основной растворитель

Cтраница 3

Приводим основные растворители и нерастворители для поливинил-ацетата. [31]

Ограничения на обеих сторонах шкалы вследствие кислотности или основности растворителя. [32]

Некоторые основные растворители имеют ограничения на кислотной стороне шкалы, например пиридин. Этилендиамин является сильным основанием. В среде этого растворителя появляется ограничение для очень слабых кислот, например фенола, но в нем можно проводить реакции даже с сильными основаниями. [33]

Влияние основных растворителей аналогично по характеру, но противоположно по направлению действию кислых растворителей. Слабые кислоты в этих растворителях усиливаются, многие кислоты полностью превращаются в ониевые соли и становятся сильными кислотами. Число веществ, проявляющих основные свойства, уменьшается: сильные IB воде основания становятся слабыми и проявляют свои индивидуальные свойства. Таким образом, они нивелируют силу кислот и дифференцируют силу оснований. [34]

Влияние основных растворителей аналогично по характеру, но противоположно по направлению действию кислых растворителей. Слабые кислоты в этих растворителях усиливаются, многие кислоты полностью превращаются в ониевые соли и становятся сильными кислотами. Число веществ, проявляющих основные свойства, уменьшается: сильные в воде основания становятся слабыми и проявляют свои индивидуальные свойства. Таким образом, они нивелируют силу кислот и дифференцируют силу оснований. [35]

Поведение основных растворителей по отношению к растворенным в них кислотам и основаниям аналогично поведению прото-генных растворителей, но противоположно по направлению. [36]

Влияние основных растворителей аналогично по характеру, но противоположно по направлению действию кислых растворителей. Слабые кислоты в этих растворителях усиливаются, многие кислоты полностью превращаются в ониевые соли и становятся сильными кислотами. Число веществ, проявляющих основные свойства, уменьшается: сильные в воде основания становятся слабыми и проявляют свои индивидуальные свойства. Таким образом, они нивелируют силу кислот и дифференцируют силу оснований. [37]

Для инертных основных растворителей параметры Et удовлетворительно описываются уравнением ( III. К сожалению, невозможность определения величины EI для газовой фазы существенно сужает диапазон изменения полярности и поляризуемости, вследствие чего статистические показатели регрессионного анализа в соответствии с указанным уравнением не являются наилучшими. [38]

К водным основным растворителям целлюлозы относятся: растворы комплексных соединений гидроксидов некоторых поливалентных металлов с аммиаком или аминами; щелочные растворы комплексов, в которых центральный атом металла связан с молекулами гидроксикислот; растворы четвертичных аммониевых оснований. [39]

В основных растворителях, вероятно, можно наблюдать некоторое гомолитическое расщепление. [40]

Пределы активности протона в растворителях различного типа. [41]

В основном растворителе будет иметь место протолиз, и потенциал ( или активность) протона упадет до другого уровня, отвечающего уменьшенному стремлению к рассеиванию протона. Растворенные кислоты не могут сместить потенциал протона выше уровня, характерного для сольватированного протона, являющегося наиболее сильной кислотой, которая может существовать без изменения в данном растворителе. [42]

В основных растворителях с высокой диэлектрической постоянной кислоты специфически сольватированы. [43]

В основных растворителях легко определяется большинство карбоновых кислот, а также многие фенолы. При титровании в этилендиамине или диметилформамиде ряда солей слабых оснований, например аммониевых солей, солей алифатических и ароматических аминов, наблюдается четкий скачок. [44]

Пределы активности протона в растворителях различного типа. [45]

Страницы: 1 2 3 4