Хлорорганический растворитель

Cтраница 2

Большинство хлорорганических растворителей до сих пор получают прямым хлорированием алканов и алкенов. Так, при хлорировании метана получают, как правило, всю гамму хлорированных метанов, используемых в качестве полупродуктов хлорорганического синтеза и растворителей. Это обстоятельство хорошо объясняет факт присутствия в продуктах хлорирования метана всех возможных хлорметанов при любом соотношении реагирующих веществ. Тепловой эффект замещения атома водорода хлором я алканах оценивается в 1.00 - - 105 кДж / моль. [16]

Способность хлорорганических растворителей подвергаться разложению под воздействием света, тепла, металлов и других факторов различна и зависит от структуры растворителя, в том числе от количества атомов хлора и наличия двойной связи. [17]

Стабилизация хлорорганических растворителей начинается уже с момента их получения в товарном виде на производстве. Как правило, стабилизаторами являются индивидуальньые вещества, препятствующие разложению хлорорганических растворителей при их получении, хранении и транспортировании Такой стабилизатор принято дозировать непосредственно на стадии ректификации или в емкость с товарным продуктом. [18]

Изменение прочности тканей после обработки растворителями. [19]

Применение хлорорганических растворителей в химической чистке, известное с начала нашего столетия, было ограниченным в связи с отсутствием их широкого промышленного производства и специального герметичного оборудования, поскольку эти растворители оказались более токсичными, чем бензин и уайт-спирит. Большинство современных машин химической чистки, работающих на хлорорганических растворителях, представляют собой сложные агрегаты, в которых в едином технологическом цикле обеспечивается проведение операций мойки, отжима, сушки, удаления из предметов одежды остатков растворителя, его очистки и регенерации. [20]

Производство хлорорганических растворителей является одной из ведущих областей хлорорганического синтеза и одним и; основных аотребителей хлора. [21]

Стабилизатор хлорорганического растворителя, используемого для паронидкостного обезжиривания, должен обеспечивать высокое качество обезжиривания, защищать растворитель от воздействия дестабилизирующих факторов, не у удшать пожаро-технических и эксплуатационных свойств растворителя и не реагировать с различными маслами или специальными охлаждающими жидкостями. [22]

Выбор оптимального хлорорганического растворителя для холодной очистки или парожидкостного обезжиривания имеет большое практическое значение. [23]

Очистка хлорорганическим растворителем оставляет изделие полностью сухим, готовым для любого последующего отделочного процесса, а после щелочной или эмульсионной очистки изделия ополаскиваются водой. В случае щелочной водной очистки изделий сложной конфигурации с глухими отверстиями расход ополаскивающей воды резко возрастает, и все же может оказаться неполное вымывание следов щелочи, что скажется на последующих технологических операциях. [24]

В случае хлорорганических растворителей большое значение могут иметь и реакции восстановления отходящих от их производств газов, содержащих хлорорганические соединения, а также отходов производств. [25]

В производстве хлорорганических растворителей хлорид водорода может поступать на оксихлорирование со стадий производств тех же растворителей или из других, родственных производств. Объединение стадий хлорирования и оксихлорирования позволяет создавать сбалансированные по хлору производства. [26]

Конденсационное разложение хлорорганических растворителей наиболее характерно для 1 1 1-трихлорэтана. Взаимодействие его с алюминием нетипично для других хлорорганических растворителей, которые начинают реагировать с ним только при нагревании в присутствии следовых количеств хлоридов металлов или хлорида водорода. Трихлорэтан же реагирует с алюминием даже при комнатной температуре. Разложению предшествует удаление с поверхности алюминия неактивной плотной оксидной пленки механическим или химическим путем. [27]

При разложении хлорорганических растворителей, как уже упоминалось, образуются нежелательные соединения, такие, как хлорид водорода, фосген, органические кислоты и хлоругле-водороды. Наличие или появление указанных примесей даже в незначительном количестве ( порядка 0 01 % масс.) ограничивает область применения любого растворителя или может исключить ее полностью. [28]

При окислении хлорорганических растворителей механизм развития цепи обусловлен присоединением к радикалу ROO-атома водорода от молекулы растворителя. [29]

Из ряда хлорорганических растворителей только дихлорметан - взрыво - и пожароопасный продукт, остальные растворители относятся к категории негорючие или трудногорючие жидкости. [30]

Страницы: 1 2 3 4