Низкокипящий растворитель

Cтраница 3

Из опытов выяснилось, что низкокипящие растворители: углеводороды ( например, бензол) и кислородсодержащие алифатические соединения ( например, феносольван), в воде растворяются в такой мере, что их необходимо извлекать. При применении метода ПоттТильдешнтока насыщенная бензолом вода ( после экстракции) направляется противотоком теплому сырому газу, в который переходит часть растворенного или эмульгированного бензола, но и при этом потери бензола составляют около Г кг / м3 воды. Однако этим способом можно вновь получать часть экстра-гента лишь на коксовых заводах, где бензол из газа извлекается промывным маслом или остается в газе для увеличения его теплоты сгорания. [31]

Горизонтальный смеситель для растворения нитроцеллюлозы. [32]

Кроме того, при применении низкокипящих растворителей и ведении процесса при температурах, превышающих их точку кипения или близкую к ней, эти аппараты дополнительно дооборудуются обратным холодильником для конденсации и возврата паров растворителей. [33]

Паровой нагревательный кожух. [34]

За исключением случаев анализа газов или очень низкокипящих растворителей, температура колонки поддерживается высокой. Для этого применяют жидкостные бани, паровые кожухи, электрически нагреваемые воздушные бани и металлические блоки. Необходимо поддерживать постоянную температуру по всей длине колонки. [35]

Полимеризация начинается добавлением компонентов катализатора к низкокипящему растворителю, например гексану, петролейному эфиру, жидкому бутану, в котором растворен полимеризуемый мономер, например этилен. Далее полимеризацией этилена получают 50 - ЮОз полимера, отгоняют растворитель и, добавляя газообразный мономер, осуществляют основную полимеризацию, интенсивно перемешивая образующийся твердый полимер. Разновидностью этого процесса служит метод, при котором для удаления легкокипящего растворителя используют циркуляцию газообразного мономера. Повышение температуры реакционной смеси до точки закипания растворителя достигается в основном за счет теплоты полимеризации. Требуется дополнительно лишь незначительный внешний обогрев. [36]

Полимеризация начинается добавлением компонентов катализатора к низкокипящему растворителю, например гексану, петролейному эфиру, жидкому бутану, в котором растворен полимеризуемый мономер, например этилен. Далее полимеризацией этилена получают 50 - 100 г полимера, отгоняют растворитель и, добавляя газообразный мономер, осуществляют основную полимеризацию, интенсивно перемешивая образующийся твердый полимер. Разновидностью этого процесса служит метод, при котором для удаления легкокипящего растворителя используют циркуляцию газообразного мономера. Повышение температуры реакционной смеси до точки закипания растворителя достигается в основном за счет теплоты полимеризации. Требуется дополнительно лишь незначительный внешний обогрев. [37]

По другому варианту сольватируют мыло в низкокипящем растворителе, например петролейном эфире, под давлением, чем исключается необходимость применения пониженного давления для удаления остаточного растворителя. [38]

Температура кипения и вязкость обычно взаимосвязаны: низкокипящие растворители, как правило, имеют и низкую вязкость. При исследовании нефти часто требуется препаративное разделение. Дня того чтобы выделить разделенные компоненты, необходимо удалить растворитель дистилляцией или испарением. В этом случае важно использовать низко-кипящий растворитель, чтобы уменьшить испарение или термическое разложение образца. Обычно применяют растворители, кипящие при температуре на 20 - 50 С выше температуры разделения. Более низкокипящие растворители могут образовывать пузырьки газа и пробки, особенно при использовании насоса для подачи растворителя. Кроме того, смеси, таких растворителей могут изменять свой состав из-за испарения. Вязкость растворителя по возможности не должна превышать 0 5 мПа с при температуре разделения. Высокая вязкость ухудшает эффективность разделения, как уже отмечалось, и способствует увеличению продолжительности разделения. Например, циклогексан и к-пентан имеют близкие хроматогра-фические свойства, но вязкость циклогексана в 4 раза выше, и поэтому эквивалентное разделение с использованием пентана будет завершаться за 1 / 4 времени, необходимого при использовании в качестве растворителя циклогексана. [39]

Температура кипения и вязкость обычно взаимосвязаны: низкокипящие растворители, как правило, имеют и низкую вязкость. При исследовании нефти часто требуется препаративное разделение. Для того чтобы выделить разделенные компоненты, необходимо удалить растворитель дистилляцией или испарением. В этом случае важно использовать низко-кипящий растворитель, чтобы уменьшить испарение или термическое разложение образца. Обычно применяют растворители, кипящие при температуре на 20 - 50 С выше температуры разделения. Более кизкокипя-щие растворители могут образовывать пузырьки газа и пробки, особенно при использовании насоса для подачи растворителя. Кроме того, смеси, таких растворителей могут изменять свой состав из-за испарения. Вязкость растворителя по возможности не должна превышать 0 5 мПа с при температуре разделения. Высокая вязкость ухудшает эффективность разделения, как уже отмечалось, и способствует увеличению продолжительности разделения. Например, циклогексан и и-нентан имеют близкие хроматогра-фические свойства, но вязкость циклогексана в 4 раза выше, и поэтому эквивалентное разделение с использованием пентана будет завершаться за 1 / 4 времени, необходимого при использовании в качестве растворителя циклогексана. [40]

Его охлаждающее действие вполне достаточно для конденсации низкокипящих растворителей ( эфир), однако на внешней рубашке такого холодильника конденсируется атмосферная влага. Так как интенсивные холодильники очень дороги, к ним не следует прибегать без особой необходимости. Кроме того, надо обратить внимание на то, что из-за большого количества охлаждающей воды, протекающей через такой холодильник, он обладает относительно большим весом и поэтому его необходимо укреплять на штативе особенно тщательно. [41]

Коэффициенты разделения. [42]

В настоящее время ведутся поиски новых, более низкокипящих растворителей и добавок для снижения температуры кипения растворителей. [43]

Последовательная экстракция углей, обработанных альфа-нафтолом, низкокипящими растворителями позволяет разделить вещества углей на более простые составляющие, извлекаемые избирательно и последовательно. Детальное изучение полученных продуктов дает ценный материал для характеристики сложных составов ископаемых углей. [44]

Ионная полимеризация протекает при пониженной температуре в низкокипящем растворителе, например, полимеризация стирола в жидком аммиаке, катализируемая амидом калия. [45]

Страницы: 1 2 3 4