Алифатический растворитель

Cтраница 3

Очищенный от остатков катализатора и от растворимой в ацетоне ( фракции полимер является кристаллическим веществом; он нерастворим в кипящих алифатических растворителях, диэтиловом эфире и метил-эт илкетоне, растворим в метиловом спирте, хлорированных углеводородах и в кипящих ароматических углеводородах; температура плавления полимера 185 - 215 С. Показано, что полимеризация протекает по анионному механизму. [31]

Непрерывное удаление реакционной воды азеотропиой перегонкой после; вления соответствующих компонентов, например бешола, толуола, ксилола или: геясодержащих алифатических растворителей ( азеотропиая этерификация), водит к быстрой этерификапжи, большей частью с высокими выходами. [32]

При синтезе алкидов по жирнокислотному способу сравнительно быстро достигаются низкие значения кислотных чисел, а получаемые смолы ограниченно совмещаются с алифатическими растворителями и образуют пленки с большей твердостью без отлипа. При синтезе алкидов способом алкоголиза нарастание вязкости и желатинизация происходят при несколько более высоких кислотных числах, чем по жирнокислотному способу. [33]

Как известно, смолы, получаемые при конденсации фенола с формальдегидом, не обладают способностью растворяться в маслах и в алифатических растворителях. [34]

Для суждения о физической и молекулярной структуре ОМУ многое дает изучение структуры асфальтенов - высокомолекулярных продуктов деструкции угля, нерастворимых в алифатических растворителях, но растворимых в ароматических - бензоле и толуоле. В отличие от легких, маслообразных продуктов деструкции, асфальтены в гораздо большей степени сохраняют первоначальную структуру ОМУ. Именно поэтому изучение асфальтенов, содержащихся в продуктах ожижения или термического разложения угля, привлекает внимание исследователей. [35]

При наличии в молекуле полярного растворителя ароматического кольца его растворяющая способность возрастает по сравнению с соответствующими ( по числу атомов углерода) полярными алифатическими растворителями, а в присутствии нафтенового кольца снижается. [36]

Необходимо отметить, что такая закономерность соблюдается лишь при постоянном радикале, так как в случае различных радикалов ( например, при сравнении ароматических и алифатических растворителей) влияние функциональной группы мо - жет быть нивелировано влиянием радикала. При одинаковом дипольном моменте ароматические растворители обладают более высокой избирательностью. [37]

Из рис. 9.4 и 9.5 видно, что состав образующихся комплексов можно выразить общей формулой ( TJIA HNOe) /, причем в алифатических растворителях типа октана величина п может достигать значительно больших значений, чем в ароматических растворителях типа ксилола. Равенство р и q означает, что в рассматриваемых случаях основная форма амина не участвует в образовании комплекса. [38]

Из рис. 9.4 и 9.5 видно, что состав образующихся комплексов можно выразить общей формулой ( ТЛА-Н ] ЧОз) п, причем в алифатических растворителях типа октана величина п может достигать значительно больших значений, чем в ароматических растворителях типа ксилола. Равенство р и q означает, что в рассматриваемых случаях основная форма амина не участвует в образовании комплекса. [39]

К недостаткам ТБФ относится его склонность к образованию третьей фазы, что, в частности, наблюдается при экстракции нитратов четырехвалентных металлов и объясняется ограниченной растворимостью сольватов металлов в алифатических растворителях. К счастью, образование третьей фазы имеет место лишь при высокой концентрации растворов и не вызывает серьезных технологических затруднений. С теоретической точки зрения весьма интересно, что предельная растворимость иногда отвечает определенной стехиометрии. Так, нитрат тория в широкой области концентраций образует комплекс Th ( NO3) 4X4 ТБФ. [40]

Поведение суспензий в электрическом поле исследовали при 20 С в стеклянной ячейке с плоскими параллельными никелевыми электродами в интервале напряженностей до 12 5 кВ / см. Установлено, что в алифатических растворителях происходит перемещение частиц дисперсной фазы ( твердых углеводородов) в сторону катода, в то время как в ароматических растворителях эти же частицы перемещаются к аноду. В суспензиях твердых углеводородов, где дисперсионной средой являются полярные растворители ( МЭК, ацетон), явление электрофореза выражено слабо. Для таких систем характерна можэлектродная циркуляция, сопровождаемая агрегацией частиц. Эти электрокинетические явления в суспензиях твердых углеводородов объясняются существованием двойного электрического слоя на границе раздела фаз. Двойной электрофорез и межэлектродная циркуляция объясняются [115] поляризацией частиц твердой фазы и свойственны частицам, не имеющим заряда или находящимся в изоэлектрическом состоянии с мозаичным распределением участков с различным знаком заряда. Таким образом, у частиц дисперсной фазы как в полярной, так и в неполярной среде, отсутствует электрический заряд, а если он и есть, то весьма неустойчив. [41]

Присутствие в макромолекуле этих эластомеров полярных нитрильных групп придает им отличные от бутадиен-стирольных каучук ов свойства, из которых наиболее ценятся стойкость к действию минеральных масел и бензинов ( с высокой анилиновой точкой), ко многим алифатическим растворителям, а также к скипидару, растительным маслам и некоторым другим жидкостям, действующим на остальные ранее рассмотренные углеводородные каучуки. Вулканизаты хорошо сопротивляются влиянию таких органических газов, как ацетилен, и по сравнению с бутадиен-стирольными имеют значительно меньшую газопроницаемость. В кетонах, сложных эфирах, толуоле и подобных растворителях бутадиен-нитрильные каучуки растворяются, причем растворимость в ароматических углеводородах понижается с увеличением в каучуке нитрильных групп. [42]

Полиэтилен стоек к неорганическим кислотам: соляной, серной низких и средних концентраций, азотной низких концентраций; щелочам, растворам солей, спиртам и жирам; не стоек к ароматическим и хлорированным углеводородам, диэтиловому эфиру; относительно стоек к алифатическим растворителям. [43]

Реакционная способность и окраска комплексов различных соединений с хлоридом железа [ 106J. [44]

Высокая реакционная способность хлорида железа обусловливает некоторые особенности процесса выделения нейтральных азотистых ( кислородных) соединений нефтепродуктов: необходимо полностью удалить основания и кислоты перед выделением нейтральных соединений, в противном случае они также будут удерживаться хлоридом железа; реакционная способность хлорида железа к полиароматическим углеводородам вызывает необходимость рециркуляции алифатического растворителя для обеспечения элюирования из колонки медленно движущихся ароматических углеводородов. [45]

Страницы: 1 2 3 4