Cтраница 1
Полярные растворители, образующие водородную связь с индоль-ной группой NH, такие как ацетон, несколько изменяют химические сдвиги. [1]
Выделение углеводородов и смол при разных температурах из концентрата сураханской нефти из раствора в ацетоне при кратности k. i ( объемн. [2] |
Полярный растворитель с таким же углеродным скелетом, как и у пропана, дает более растянутую область температур, при которых раствор остается гомогенным, чем это наблюдается при использовании в качестве растворителя пропана. Кроме того, из раствора в ацетоне, обладающего меньшими дисперсионными свойствами, чем пропан, выделяется больше углеводородов и смол при пониженных температурах, чем из раствора в пропане. [3]
Влияние обработки нефти карбамидом. [4] |
Полярные растворители ( некоторые спирты, кетоны и хлорорганические соединения) в условиях карбамидной депарафинизации выполняют одновременно функции растворителя и активатора. Например, при карбамидной депарафинизации фракций долинской нефти ( табл. 7) применение метилэтилкетона и хлористого метилена позволяет значительно понизить температуру застывания этих фракций. В случае применения бензола и бензина для повышения полноты извлечения твердых углеводородов, особенно из высококипящих фракций, необходимо вводить активатор. Его тип и расход определяют экспериментально. [5]
Полярные растворители обесцвечивают активированным углем, который добавляют к горячему раствору в тщательно измельченном виде в количестве 2 - 5 % от массы кристаллизуемого вещества. Температура горячего раствора при добавлении активированного угля должна быть значительно ниже температуры кипения, чтобы добавление угля не вызвало бурного кипения жидкости, которое может сопровождаться выбросом. Затем раствор некоторое время тщательно перемешивают, кипятят и в горячем виде фильтруют. Если раствор полностью не обесцветился, то обработку активированным углем повторяют. [6]
Полярные растворители, облегчающие разделение зарядов, благоприятствуют реакциям, включающим гетеролитическое расщепление. [7]
Полярные растворители - метанол и в меньшей степени ацетон - способствуют полимеризации непредельных нитросоединений. Так, фурилнитроэтилен, растворенный в бензоле, в присутствии пиперидина и диэтиламина в течение 5 суток не изменялся, а в метаноле с этим катализатором количественно заполимеризовывался. [8]
Полярные растворители ( типа воды) имеют тенденцию растворять полярные вещества, неполярные - соединения растворяют неполярные ( или умеренно полярные) вещества. [9]
Полярные растворители - метанол и в меньшей степени ацетон - способствуют полимеризации непредельных нитросоединений. Так, фурилнитроэтилен, растворенный в бензоле, в присутствии пиперидина и диэтиламина в течение 5 суток не изменялся, а в метаноле с этим катализатором количественно заполимеризовывался. [10]
Полярные растворители ( метиловый спирт) и электрофильные заместители в бензольном кольце увеличивают подвижность мети-ленового водорода фенилнитрометана и способствуют смещению равновесия в сторону изонитроформы. [11]
Полярные растворители ( метиловый спирт) и электронодонор-ные заместители в бензольном кольце увеличивают подвижность метиленового водорода фенилнитрометана и способствуют смещению равновесия в сторону аци-нитроформы. [12]
Полярные растворители, образующие водородную связь с индоль-ной группой NH, такие как ацетон, несколько изменяют химические сдвиги. [13]
Полярные растворители, нашедшие практическое применение, могут быть использованы для депарафинизации только в смеси с другими растворителями. [14]
Полярные растворители, такие, как полиэтиленгликоль, частично растворяют галогениды щелочных металлов ( LiCl, LiBr, Lil, KBr, KI, NaCl, NaBr, Nal), которые могут вступать в специфическое взаимодействие с некоторыми веществами, например с амидами кислот. Специфическое удерживание зависит при этом от растворимости соли в неподвижной фазе и диполь-ного момента амида. Разделяемые амиды могут высаливаться [110], кроме того, заметный вклад во взаимодействие вносят атомы водорода амидной функциональной группы. Было показано [111, 112], что спирты, сложные эфиры и кетоны также селективно удерживаются полиэтиленгликолем с добавкой LiCl, хотя и слабее, чем амиды. Колонку заполняют насадкой, состоящей из 20 % полиэтиленгликоля и 10 - 20 % соли, нанесенных на дезактивированный носитель. Взаимодействие увеличивается в соответствии с последовательностью: LiCKLiBr KINaKLiI. [15]