Cтраница 1
Обработка 1-бромциклогептена ( 148) ш и 1-бромциклогексена ( 9) 7 - 132 грег-бутилатом калия в ДМСО и 1-хлорциклогептена ( 20) амидом натрия 13 ( см. стр. [1]
В этом случае, так же как и при реакции 1-бромциклогептена ( 148) с грег-бутилатом калия117, не было установлено с уверенностью, образуется ли в качестве промежуточного короткоживу-щего соединения циклогептадиен-1 2 ( 23) непосредственным элиминированием из ( 20) или же он является продуктом быстрой прототропной перегруппировки циклогептина ( см. ниже на стр. [2]
Электрофильиое присоединение брома по двойной связи и последующее 1 2-элиминнроваиие сильным основанием. Таким е способом можно получить 1-бромциклогептен. [3]