Галогенсодержащий растворитель

Cтраница 1

Галогенсодержащие растворители ( особенно хлорсодержащие) отличаются высокой растворяющей способностью и пониженной горючестью, совмещаются со многими органическими растворителями, однако из-за высокой токсичности они находят ограниченное применение. [1]

Галогенсодержащие растворители ( особенно хлор-содержащие) отличаются высокой растворяющей способностью и пониженной горючестью. [2]

Галогенсодержащие растворители обычно также отсутствуют в отработанных маслах, однако загрязнение ими, как полагают, весьма возможно в процессе сбора и хранения. При эффективном сжигании конечным продуктом может явиться хло-роводород. Однако, в отличие от ПХД, большинство растворителей названного типа летучи и в случае необходимости могут быть удалены из масла перегонкой. [3]

Растворы фосфинов в галогенсодержащих растворителях часто бывают неустойчивыми ц образуют илиды. Типичным примером может служить реакция трифенилфосфина с тетрахлоридом углерода. Какие продукты получатся при этом. Примечание: если реакция идет в присутствии алкена, производные циклопропана не образуются. [4]

Анализируемые материалы обычно имеют меньшую плотность, чем негорючие галогенсодержащие растворители. При использовании этих растворителей исключается возможность повреждения проб из-за перегревов, а также чрезмерные толчки при перегонке. [5]

Указанные выше химические сдвиги спектров Н - ЯМР относятся к измерениям в обычных галогенсодержащих растворителях, CDCls или ССЦ. [6]

Предложен метод регенерации фторсодержащих масел типа пер-фторполиэфиров, перфторполифениловыхэфиров, перфторполи-эфиров триазина с помощью различных галогенсодержащих растворителей или их смесей. После отделения твердых примесей 1 часть отработанного масла смешивают как минимум с 0 5 части растворителя, при этом продукты старения масла оказываются в верхнем слое. Нижний слой для более полной очистки может быть обработан углеводородным растворителем в количестве не менее 0 2 части на 1 часть раствора сырья. После обработки нижний слой содержит очищенное масло. [7]

Каталитические системы на основе ( CsHs TiCU высокой активностью при полимеризации этилена обладают только в среде ароматических и галогенсодержащих растворителей. В н-гептане в нормальных условиях катализаторы этого типа практически не активны. [8]

Кинетика накопления ионносвязанного хлора при 30 С и Яс2Н4 0 55 МПа. [9]

Протекание указанных реакций является причиной того, что каталитические системы VC14 - А1 ( ызо - С4Н0) 2С1 [183-185] и ( CsHsbTiCla - А1 ( С2Н5) 2С1 [182] в среде галогенсодержащих растворителей под действием мономеров вырождаются в катионные катализаторы. [10]

Изучению радиационной полимеризации стирола в растворителях посвящено много работ; имеются данные по полимеризации в бензоле, толуоле, этилбензоле и пентане на источнике у-излуче-ния малой мощности ( 0 4 кюри) [124], в толуоле в широком диапазоне мощностей доз [125], в бензоле и толуоле действием ( 3-излуче-ния [126], в галогенсодержащих растворителях ( см. гл. [11]

Растворяется во всех полярных органических растворителя ( особенно хорошо в тетрагидрофуране), плохо растворяется в петролейноМ эфире. В галогенсодержащих растворителях ( типа СНСЬ) очень быстро раз -, лагается. [12]

Растворим в галогенсодержащих растворителях. [13]

Ранее было показано [13], что растворитель оказывает существенное влияние на полосы валентных колебаний СО, которое отражается как на положении, так и на ширине полос. Полосы уширяются в полярных, ароматических и галогенсодержащих растворителях. Нами было показано [2], что для карбонилов типа C5H5 ( CO) 2FeX полуширины полос меняются от 20 - 30 см-1 в СНС13 до 10 - 14 см-1 в тетрагидрофуране и 5 - 7 см-1 в циклогексане. Таким образом, наилучшее разрешение спектров может быть достигнуто при использовании углеводородных растворителей. Поэтому в качестве одного из растворителей был выбран тетрагидрофуран, в котором все изученные вещества хорошо растворимы, тогда как вызываемое им уширение полос поглощения не очень велико. Параллельно спектры были получены в растворе циклогексана, который несколько лучше, чем другие углеводороды, растворяет производные ЦТМ. [14]

Свободнорадикальная теломеризация была открыта позже, чем ионная. Подобные же явления наблюдались и в других галогенсодержащих растворителях. [15]

Страницы: 1 2