Cтраница 2
Замена указанных растворителей другими спиртами снижает выход 4-аминодифснилзмина. Смесь К - ( 4-нитрозофе-нил) - М - гидроксилаМ1ша с катализатором ( РД на угле), суспендированную в изопропаполс, выдерживают в автоклаве 6 ч при 95 С и начальном давлении водорода 10 МПа. Холодную реакционную массу фильтруют и после отгонки растворителя получают продукт, содержащий, по данным ИК - и тонкослойной хроматографии, 83 % 4-аминодифениламина. [16]
Применение указанных растворителей связано с взрыво - и пожаро-опасностью. С помощью этих растворителей можно обрабатывать изделия как в жидкой, так и в паровой фазах. В промышленности применяют трихлорэтилен ( ТХЭ), перхлорэтилен ( ПХЭ) и хлористый метилен ( метил енх лор ид), наиболее часто - трихлорэтилен. [17]
Применение указанного растворителя для отделения металлической меди от окислов железа дает значительно меньшую ошибку в определении FeO и FesOs, чем раствор цианистого калия, и, кроме того, сокращает продолжительность анализа. [18]
Из указанных растворителей наиболее изучены бензол, пиридин, фенол, нафталин и антраценовое масло. Остальные растворители изучены значительно слабее. [19]
Способность указанных растворителей извлекать сераорганические соединения понижается с увеличением их молекулярного веса. [20]
Из указанных растворителей наиболее полно изучены бензол, пиридин, фенол, нафталин и антраценовое масло. Остальные растворители изучены значительно меньше. [21]
Недостаток указанных растворителей, обеспечивающих высокие коэффициенты распределения и позволяющих почти полностью извлечь фенолы, заключается в том, что они экстрагируют также большие количества других соединений, которые можно отделить от фенолов, только превратив последние в феноляты. Этот процесс дорогостоящий, и фенол, как побочный продукт коксохимического производства, оказывается неспособным конкурировать с высококачественным синтетическим фенолом. Кроме того, перечисленные растворители в большей части случаев дороже легких нефтепродуктов, и потери их необходимо свести к минимуму. [22]
Добавление указанных растворителей обычно снижает температуру кристаллизации n - ксилола и его растворимость в остальных изомерах, что позволяет более полно выделить его из смеси. Правда, это требует дополнительной аппаратуры, что усложняет процесс. Ксилол может быть отделен от смеси других изомеров селективным сульфированием. [23]
Способность указанных растворителей извлекать сераорганические соединения понижается с увеличением их молекулярного веса. [24]
В указанном растворителе амин существует в виде молекулярных агрегатов. [25]
Поэтому в указанные растворители перед использованием добавляют 1 % стабилизатора СТАТ-1 ( ТУ 6 - 01 - 927 - 76), который надежно предотвращает их разложение, а в процессе обезжиривания защищает обезжириваемые поверхности от коррозии. [26]
Вероятно, указанный растворитель частично входит в кристаллическую решетку соединения. [27]
При применении указанных растворителей, даже дри нормальной температуре, создаются опасные для воспламенения концентрации паров. Опасность применения органических растворителей обусловливается также возможностью образования в этих жидкостях зарядов статического электричества, потенциал которого может достигать значительных величин. [28]
Некоторые из указанных растворителей в отечественной промышленности еще не применяются, но, безусловно, заслуживают внимания. [29]
Из всех указанных растворителей наиболее оптимальные физические константы и значения, характеризующие эффективность распыления, получены при использовании смеси ( 8: 2) диэтилового эфира и метилового спирта. Следует отметить, что данная пропорция смеси характеризуется устойчивостью пламени в то время, как чистый эфир дает неустойчивое пламя и, кроме того, данная смесь обладает хорошей способностью растворять соли. [30]