Малополярный органический растворитель
Cтраница 2
Особенности хроматографического поведения новобиоцина состоят в том, что антибиотик обладает низкой подвижностью в малополярных органических растворителях ( бензол, насыщенный водой), умеренной и хорошей подвижностью в смесях бутанола с кислотами и основаниями. [16]
В общем все исследователи приходят к выводу об относительно малой ассоциации азотной кислоты даже в малополярных органических растворителях. Показано [22], что учет влияния гидратации в органической фазе уравнением (1.127) позволяет описать экстракцию азотной кислоты растворителями в широком диапазоне изменения кислотности водной фазы. [17]
Аммиак, хлористый водород и некоторые другие газы как исключение растворимы в воде лучше, чем в малополярных органических растворителях. Это объясняется тем, что названные газы образуют с водой более или менее стойкие легко растворимые в воде гидраты. [18]
В работе [26] и монографии [5] было рассмотрено влияние природы индифферентного электролита на протекание обратимых электродных процессов в малополярных органических растворителях. Величина Ei /, в этих условиях определяется скоростью взаимодействия продукта электронного переноса с находящимися в растворе катионами фонового электролита с образованием ионных пар. [19]
 |
Растворимость газов в воде. [20] |
Аммиак, хлористый водород и некоторые другие газы, как исключение, растворимы в воде лучше, чем в малополярных органических растворителях. Это объясняется тем, что названные газы образуют с водой более или менее стойкие легко растворимые в воде гидраты. [21]
Группа гидрофобных органических веществ включает большое число соединений, к общим признакам которых относится хорошая растворимость в неполярных или малополярных органических растворителях: эфире, хлороформе, гексане, четыреххлористом углероде. [22]
 |
Растворимость газов в воде. [23] |
Аммиак, хлористый водород и некоторые другие газы, как исключение, растворимы в воде лучше, чем в малополярных органических растворителях. Это объясняется тем, что названные газы образуют с водой более или менее стойкие легко растворимые в воде гидраты. [24]
 |
Изменение энтальпии и энтропии при растворении благородных газов в различных растворителях. [25] |
Наиболее интересной и важной особенностью энтальпийных и энтропийных характеристик растворения благородных газов в воде является их резкое отличие от аналогичных характеристик растворения в неполярных и малополярных органических растворителях. Изменения энтальпии и энтропии при растворении газов в воде имеют аномально низкие значения по сравнению с неводными растворителями. Именно эта характерная черта водных растворов неполярных газов служит основой для множества теоретических и модельных интерпретаций уникальных свойств рассматриваемых систем. [26]
Соэкстракция объясняется существенным изменением свойств органической фазы при переходе в органический растворитель большой массы извлекаемого вещества и образованием смешанных ассоциатов макро - и микрокомпонентов в малополярных органических растворителях: простых и сложных эфирах, некоторых кетонах. [27]
В таких комплексах органическая оболочка катиоив щелочного металла обеспечивает образование по существу нового ониевого катиона, который может экстрагироваться или растворяться вместе с анионом в форме ионных пар точно так же, как и сами онневые соли в малополярных органических растворителях. Анионная часть Nu - такой ионной пары чрезвычайно реакционноспособна, поскольку электростатическое взаимодействие с закомплексованным катионом резко ослаблено по сравнению с исходной солью без комплексообразующего агента. Ионные пары, у которых катион заключен в полость циклического полиэфира, более реакционноспособны, чем те же анионы в протонных растворителях, где онн сильно сольвативированы за счет образования водородных связей. [28]
В малополярном органическом растворителе ( СН2С12, СНС13, С6Н5СН3 и др.) образуется контактная ионная пара iT, обладающая очень высокой реакционной способнос-ао. Высокая нуклеофильность аниона Nu - в малополярных ор-X растворителях обусловлена, во-первых, тем, что он гески не сольватирован в этой среде и, во-вторых, боль-межионным расстоянием ( порядка 4 - 5 А) между катионом 4 1 и анионом Nu - в контактной ионной паре этих ионов, т.е. достаточно сильной электростатической стабилизацией анио-i в ионной паре. [29]
Эфирные масла - летучие, в подавляющем большинстве жидкие многокомпонентные смеси, находящиеся в растениях и обусловливающие их запах; способны перегоняться с водяным паром. Растворимы в неполярных и малополярных органических растворителях; оптически активны. [30]
Страницы: 1 2 3