Cтраница 3
Для проведения анализа тонко измельченную навеску образца порядка 50 мг, взятую с точностью 0 0002г, повестить в первую колбу на 50 мл и растворить в диоксане ( все применяемые органические растворители должны быть осущены и перегнаны) при перемешивании на магнитной мешалке. [31]
Обычные методы измерения массы и объема достаточно хорошо известны, поэтому рассматривать их здесь не имеет смысла. Большинство наиболее широко применяемых органических растворителей отличается высокими коэффициентами расширения и летучести, поэтому при пользовании ими следует проявлять осторожность для предотвращения возможных ошибок измерения их объема из-за незначительных изменений температуры, а также изменений титра раствора вследствие испарения растворителя. [32]
Светло-желтый или желтый кристаллический порошок. Растворим в обычно применяемых органических растворителях и в разбавленной соляной кислоте; мало растворим в холодной, лучше - в горячей воде. [33]
Темно-красная, подвижная, устойчивая на воздухе и на свету, чрезвычайно токсичная жидкость с характерным неприятным карбонильным запахом. Растворяется во всех применяемых органических растворителях. Со ( т1 - СбН5) ( СО) 2 можно при - 35 С в темноте хранить месяцами, если хорошо защищать от доступа кислорода воздуха. [34]
Образовавшиеся полимеры являются твердыми порошками, которые не растворяются и не набухают в обычных органических растворителях. Полимер растворяется в редко применяемых органических растворителях, например диметилцианамиде, диметил-формамиде и нитриле янтарной кислоты. Это показывает, что полимер не обладает каким-либо заметным количеством перекрестных связей и имеет такое же линейное строение, как и другие поливинильные соединения. Отсутствие растворимости связывают с наличием атома водорода в а-положении к циангруппе, так как полиметакрило-нитрил, не содержащий атома водорода в а-положении, легко растворяется в некоторых обычных растворителях. [35]
В ряде специальных номенклатур, в частности используемых в биохимии и химии координационных соединений, для краткости применяют специальные символы, а также акронимы. Так, для обозначения широко применяемых органических растворителей используют сокращения: тетрагидрофуран - ТГФ, диме-тилсульфоксид - ДМСО и др. Было бы очень целесообразно, чтобы для лучшего взаимопонимания публиковались списки сокращений и ряда других символов, применяемых авторами в своих текстах. [36]
К 165 мл воды прибавляют 80 мл концентрированной серной кислоты, охлаждают и приливают 5 мл концентрированной плавиковой кислоты. Этот раствор взбалтывают с 25 мл применяемого органического растворителя до достижения равновесия. [37]
К 165 мл воды прибавляют 80 мл концентрированной серной кислоты, охлаждают и приливают 5 мл концентрированной плавикоиой кислоты. Этот раствор взбалтывают с 25 мл применяемого органического растворителя до достижения равновесия. [38]
К 165 мл воды прибавляют 80 мл концентрированной серной кислоты, охлаждают и приливают 5 мл концентрированной плавиковой кислоты. Этот раствор взбалтывают с 25 мл применяемого органического растворителя до достижения равновесия. [39]
В настоящее время [387] дифенилацетонитрил изучается в качестве гербицида в полевых условиях под названием препарат дифенатрил. Дифенилацетонитрил хорошо растворим в обычных, широко применяемых органических растворителях. Его острая токсичность для мышей ЛД50 при введении через рот составляет 3 5 г / кг. Дифенилацетонитрил не раздражает кожу. Препарат дифенатрил рекомендован для применения в качестве предвсходового гербицида, уничтожающего в дозе 33 6 кг / га однолетние сорняки на газонах и клумбах. [40]
При использовании метода двухстадийной пропитки практически исключаются затруднения, возникающие при хранении клеевых изоцианатных составов, так как растворы изоцианатов в органических растворителях стабильны. К недостаткам этого метода можно отнести вредность применяемых органических растворителей ( ксилол, толуол, хлористый метилен, дихлорэтан, трихлорэти-лен и др.) - Из этих растворителей наименее токсичным и взрывоопасным является хлористый метилен. [41]
В табл. 164 приведены данные о влиянии природы органической фазы на выход и молекулярный вес полиарилата Д-1, синтезируемого межфазной поликонденсацией хлорангидрида изофталевой кислоты с дианом. Из таблицы четко видно, что природа применяемого органического растворителя оказывает большое влияние на молекулярный вес и выход полиарилата. Наибольшим молекулярным весом обладают полиарилаты, полученные при применении в качестве растворителя для хлорангидрида изофталевой кислоты ароматических углеводородов, причем наилучшие результаты были получены с ксилолами. В ряду изомерных ксилолов молекулярный вес полиарилатов увеличивается следующим образом: n - ксилол л-ксилол о-ксилол. [42]
Три-н-октилфосфит [14-36, 38, 39, 49, 57, 61] и другие стаби - лизаторы этого типа могут быть получены всеми реакциями, описанными выше. Промышленные процессы основаны на этерифика-ции треххлористого фосфора спиртом и различаются применяемым органическим растворителем, акцептором хлористого лодоро-да и условиями реакции, обусловленными свойствами исходных веществ и целевого продукта. [43]
Как уже было отмечено в теоретической части ( стр. Джермин и Ишервуд установили, что подвижность Сахаров на бумаге зависит от молярной доли воды в применяемом органическом растворителе. Однако при хроматографии на бумаге наиболее важным является отношение значений Rf веществ, так как от этого зависит возможность их разделения. Из отношения величин Rr например, рам-нозы и ксилозы или глюкозы следует, что максимум этого отношения достигается при определенной величине молярной доли воды. Этот максимум находится при содержании воды 0 45 и при величинах R, порядка 0 2; отсюда вытекает необходимость применения растворителей, в которых R, для обычных Сахаров составляет около 0 2, а также разделения Сахаров с перетеканием или многократного хроматографирования. [44]
Водный раствор с оптимальным значением рН, содержащий известное количество тяжелого металла, встряхивают в делительной воронке с избыточным количеством раствора дитизона в органическом растворителе. После разделения фаз часть смешанно-цветного экстракта отделяют и измеряют его оптическую плотность ( Dm) при максимуме абсорбции раствора дитизона в применяемом органическом растворителе относительно чистого растворителя. Другую порцию экстракта переносят во вторую делительную воронку и встряхивают с равным объемом реверсионного реагента, разрушающего дитизонат металла с возвращением металла в водную фазу и освобождением в органической фазе эквивалентного количества дитизона. [45]