Cтраница 1
Растгор, подлежащий дистилляции, предварительно подогретый, подается через кран 6 на одну из средних тарелок, заполняет ее и стекает чгрез перелив по трубе 7 на тарелку, расположенную ниже. На этой тарелке жидкий раствор встречается с под шмающимся вверх паром, который пробулькивает через него, проходя трубки 8, снабженные колпачками, обеспечивающими контакт между паром и жидкостью. При этом часть менее летучего компонента конденсируется из пара в жидкость, а часть бэлее летучего компонента переходит из жидкости в пар. [1]
Температура регенерированного растгора, подаваемого па ьерх абсорбера, должна быть на 1 1 - 5 6 С выше температуры выходящего из абсорбера газа. Это необходимо для предотвращения конденсации тяжелых углеводородов, содержащихся в газе. [2]
При добавлении растгора ацетальдегида к содержащему пиперидин раствору нитропруссида натрия появляется синее окрашивание. Эта цветная реакция протекает также, если вместо пиперидина в реагенте содержится какой-либо иной вторичный алифатический амин. Это наблюдение положено в основу цветной реакции на такие амины ( стр. [3]
Иофа переход от разбавленного растгора соли к концентрированному есть переход к другому растгори-толю, связанный с изменением энергии сольпатации. [4]
Для определения коэффициента теплоотдачи от стенки к кипящему растгору нужны теплофизические константы по средней концентрации. [5]
При конном активировании используют раствор Хч I ( табл. 10); значительное распространение получил и раствор Л э 2, Для увеличения эффективности активации рекомс-к-дус-тся нагрев растгоров до 40 - СО С. [6]
III ( для которого мы предлагаем название дгбешш), карбонат калия ( пли сухой едкий натр), наливают диоксан, кипятят в течение 30 сек и прибавляют несколько капель 5 % - ного водного растгора едкого натра. При отсутствии первичного амина желтый цвет раствора обычно не изменяется. Появление сине-фголетовой окраски указывает на присутствие первичного амина. При подкислении вновь появляется желтая окраска. [7]
Получение 4-бензолазо - 1-нафтола из а-нафтола. Растгор 93 г анилина в 250 см-воды и 200 см концентрированной соляной кислоты при О дигзотируют насыщенным раствором 1 моля азотистокислого натрия и вливают в холодный раствор 155 г а-нафтола в 2 л спирта. Через 24 часа отсасывают выпавшую солянокислую соль, растворяют ее в концентрированном растворе едкого кали и после фильтрования осаждают бензолазонафтол разбавленной соляной кислотой. [8]
Для установки производительностью 20 mfuac очищаемого сырья размеры насадочной колонны следующие: высота общая 30 м, диаметр 3 0 м, число насадочных тарелок 8, расстояния между ними 2 2 - 2 3 м вверху и 2 5 - 2 8 м внизу. Диаметр колонны рассчитывается, исходя из скорости движения растгора, которую можно принять примерно w 20 мй / час на 1 м площади поперечного сечения колонны. [9]
При подготовке катионита еульфоугля 150 - 200 г его помещают в стакан емкостью 1 л, заливают горячей соляной кислотой ( разбавленной 1: I) и оставляют на 8 - 10 час. Затем кислоту сливают и сульфоуголь промывают декантацией холодной соляной кислотой ( разбавленной 1: 1) до исчезновения желтой окраски растгора. После этого сульфоуголь промывают декантацией дистиллированной водой до тех пор, пока промывная вода не станет прозрачной. [10]
При подготовке катионита еульфоугля 150 - 200 г его помещают в стакан емкостью 1 л, заливают горячей соляной кислотой ( разбавленной 1: I) и оставляют на 8 - 10 час. Затем кислоту сливают и сульфоуголь промывают декантацией холодной соляной кислотой ( разбавленной 1: 1) до исчезновения желтой окраски растгора. После этого сульфоуголь промывают декантацией дистиллированной водой до тех пор, пока промывная вода не станет прозрачной. [11]
Приливают из мерного цилиндра 225 мл изопропанола и градуированной пипеткой ( емкостью 1 мл) 0 8 мл раствора бромкрезолового зеленого и титруют. Кислоту подают из бюретки емкостью 50 или 100 мл. Вблизи конечной точки титрования кислоту прибавляют по каплям и растгор энергично взбалтывают. Титрование заканчивают, когда голубая окраска перейдет в желтую, устойчивую не менее 15 с. Аналогично проводят холостое титрование. [12]
Воду нагревают почти до кипения, ссыпаю -; декстрич п размешивают до полного его растворения, затем ь горячем остоянин фильтруют через тряпочку. Клей, хорошо закупоренный, может лранпться продолжительное время. Полезно прибавит 1, к нем) сссколько капель растгора салниилопоп кислоты. [13]
В разбавленном кислом растворе, содержащем олово и не содержащем других металлов группы сероводорода, осаждают олово так, как описано на стр. Оставляют стоять 2 - 3 часа или лучше на ночь. Затем фильтруют через взвешенный тигель Гуча, снабженный колпачком для дна, и промывают осадок 2 % - ным растгором нитрата аммония до удаления посторонних солей, особенно хлоридов. Надевают колпачок на дно тигля, придают тиглю наклонное положение и нагревают сперва очень осторожно во избежание разбрызгивания. С этой целью горелку помещают впереди тигля ( см. рис. 12, стр. [14]