Cтраница 2
Метаногенные археи занимают важное место в природных экосистемах. Метаногенез активно идет на рисовых полях, причем 90 % образующегося метана попадает в атмосферу через сосудистую систему растений риса. Метан попадает в атмосферу при разработке угольных шахт, через разломы на дне океанов ( черные курильщики) и при вулканической деятельности. [16]
Гиббереллины были впервые обнаружены как продукты жизнедеятельности гриба Gibberella fujikuroi, который поражает молодые растения риса, вызывая удлинение их стеблей и листьев, а впоследствии их гибель. В результате работ, проведенных в Токийском университете, было выделено кристаллическое соединение - гиббереллин А, при нанесении которого на растения риса наблюдалась картина, типичная для поражения их грибом Gibberella fujikuroi. Последующие исследования показали, что этот гриб образует ряд близких по строению соединений, называемых гиббереллинами. Другие грибы не образуют гиббереллинов, но последние были выделены из самых разнообразных высших растений, в которых они содержатся в небольших количествах и функционируют в качестве гормонов. [17]
Рис наиболее устойчив к этим препаратам в фазу кущения. Наилучшие результаты получаются, когда во время опрыскивания растения клубнекамыша находятся в верхнем ярусе и имеют 8 - 10 листьев, а растения риса полностью затоплены водой. В этом случае могут использоваться натриевая соль 2 4 - Д в дозе 4 - 6 кг / га, эфиры 2 4 - Д в дозе 3 - 4 кг / га, 2М - 4Х в дозе 4 - 6 кг / га. Более высокие дозы этих гербицидов применять нельзя, так как рис страдает от них и понижает урожай. [18]
Рис в молодом возрасте лучше усваивает азот в аммонийной форме. Ферменты, способные восстанавливать МОз и NH4, проявляют себя слабо. В этот период в растениях риса интенсивно развиваются окислительные процессы с высокими значениями Eh и значительной активностью металлсодержащих оксидаз ( Е. П. Алешин, 1961; F. В это время в рисе функционируют дитрикарбоновые кислоты, являющиеся поставщиком акцепторов для аммиака. [19]
В Японии мочевина считается одной из лучших форм азотных удобрений для риса и других сельскохозяйственных культур. Производство и потребление ее в этой стране за последние годы резко возросло. По данным Mitsui [12], растениями риса в некоторых количествах используется также и СО2, образующаяся при превращении мочевины в почве. [20]
Есть данные, что активность бластицидина состоит в передаче аминокислоты протеину микросом. Доказательством является тот факт, что бластицидин ингибирует передачу С14 аминокислоты рибосомам, но яе активацией аминокислоты и передачей С-аминокислоты растворимой РНК. Это же подтверждает и тот факт, что бластицидин повреждает те растения риса, которые содержат большое количество протеинов РНК. Бластицидин аккумулиру-ет и физические, и химические свойства природной РНК. [21]
В водной среде пропанид разлагается под действием солнечного света. При этом происходят: замещение атомов хлора на гид-роксильные группы, приводящее к образованию моно - и диокси-пропионанилидов; отщепление ароматического ядра с образованием амида пропионовой кислоты; восстановительное дехлорирование пропанида с образованием 3-хлор - или 4-хлорпропионанилида, а также незамещенного пропионанилида; гидролиз амидной связи с образованием 3 4-дихлоранилина и тетрахлоразобензола; окисление диоксипроизводных пропанида с конденсацией в полимерные соединения типа гуминовых кислот. Процесс фотолиза пропанида наблюдали также в опытах, проведенных в полевых условиях [38]; пониженная инсоляция способствует значительному накоплению остатков токсикантов в растениях риса. При фотолизе хлордиме-форма в первую очередь отщепляются метальные группы при атоме азота ( см. схему на с. Образующиеся форманилиды подвергаются дальнейшему распаду. [22]
Известное кормовое растение тимофеевка, Phleum pratense, поражается двумя видами болезнетворных грибков. При этом никогда не наблюдается совместная инфекция. Это объясняется тем, что один из патогенов - Epichloe pratense - продуцирует комплекс веществ, подавляющих рост конкурента Cladosporium phlei. Здоровые растения риса не продуцируют этих соединений. Педикуляриоз вызывается грибком Pedicularia oryzae. Кислоты 1.65 и 1.66 угнетают его рост. Таким образом, биосинтез этих веществ в рисе служит защитной реакцией растения на внедрение патогена. [23]
Динамику содержания токсикантов в отдельных элементах ландшафта и причины их исчезновения можно выяснить только путем проведения балансовых опытов. Такие балансовые опыты [38] показали, что пропанид в природных условиях разлагается в основном микробиологически или, быть может, химически на месте обработки. На долю указанных процессов приходится 85 % разложенного пропанида. Приблизительно 13 % разлагается растениями риса и фотоокисляется. Таким образом, несмотря на относительно высокий индекс выщелачивания ( проникновение на 10 - 20 см при годовой норме осадков 1500 мм [9]) пропанид оказывается весьма малоподвижным в окружающей среде соединением. [24]
В начале лета, после зимовки в рисовой соломе и стерне, гусеницы окукливаются. Отродившиеся гусеницы сразу же внедряются в стебли растений; эти гусеницы первого поколения окукливаются, и в конце лета из них появляются бабочки. Гусеницы второго поколения проникают в стебли растений риса и в состоянии полного развития перезимовывают внутри зараженных стеблей или в стерне. Поскольку различные сорта риса обладают разной чувствительностью к нападению огневки, были проведены опыты с целью выявить наличие аттрактанта и определить, варьирует ли его активность в зависимости от сорта. Активный аттрактант был идентифицирован как / г-метилацетофенон и получил общепринятое название ори-занон по латинскому названию риса. [25]
Поэтому с экономической точки зрения было бы выгодно, чтобы значительная часть азота в почве пополнялась за счет его биологической фиксации. Вероятно, это можно было бы осуществить, либо чередуя бобовые культуры с рисом ( об этом пойдет речь ниже), либо инокулируя рисовые поля соответствующими азотфиксиру-ющими сине-зелеными водорослями, разумеется при поддержании условий, способствующих фиксации азота. По имеющимся данным, свободноживущие сине-зеленые водоросли обеспечивают на рисовых полях от 15 до 77 кг / га азота в год. В 1978 г. Хуань обнаружил, что инокуляция сосудов с растениями риса сине-зелеными водорослями повышала урожай зерна на 34 - 41 % в зависимости от сорта риса. [26]