Cтраница 2
Оказалось, что некоторые вещества, влияющие в очень малых количествах на рост растений, в несколько больших количествах задерживают их рост, причем в разной степени влияют на растения разных видов. [16]
Аспинолл и Росс [9 ] пришли к выводу, что арабинозные боковые цепи арабиноксилана распределены в молекуле случайным образом. Но в таком случайном распределении араби-нозных боковых цепей могло бы содержаться больше информации ( если предположить, что распределение боковых цепей каким-то образом детерминировано), чем если бы арабинозные звенья присоединялись, скажем, к каждому второму или к каждому третьему остатку ксилозы. О специфичности говорит и то, что относительное содержание Сахаров, обнаруживаемых в полисахаридах оболочки у растений разных видов, не постоянно [63, 70]; это во многом аналогично тому, что имеет место для оснований нуклеиновых кислот. Но опять-таки это доказательство нельзя считать достаточно убедительным. [17]
В растениях обычно больше всего содержится калия, затем кальция и меньше всего магния. Если определять содержание этих элементов не в целом растении, а в отдельных частях, то этот порядок расположения элементов изменяется. В репродуктивных органах магния содержится обычно больше, чем кальция. Растения разных видов концентрируют различные количества магния и по-разному относятся к магнию в среде. [18]
Это было доказано с несомненностью для рода Oenothera, который хорошо исследован как по хромосомному составу, так и в отношении пластидных свойств. Не касаясь деталей довольно сложных экспериментов, достаточно упомянуть, что Реннеру удалось ввести пластиды Oenothera muricata в гибридную комбинацию О. Многие другие эксперименты с энотерой также свидетельствуют о том, что пластиды растений разных видов имеют специфическую конституцию и служат переносчиками специфических свойств хлорофилла. Эти различия проявляются особенно четко после скрещиваний между различными комплексно-гетерозиготными видами. [19]
Этиолированные проростки, зеленеющие на свету, представляют собой удобную синхронную систему, на примере которой можно изучать развитие хлоропластов, однако в ходе нормального образования хлоропластов в тканях растений, растущих на свету, процесс позеленения не происходит. В нормальных условиях в меристематических тканях развиваются небольшие пропластиды, которые в конечном итоге и становятся хлоропластами. Такое превращение происходит без промежуточного образования зтиопластов. Развитие хлоропластов из пропластид в растениях, растущих на свету, изучать довольно трудно, и поэтому пока нет практически никакой информации о синтезе пигментов и его регуляции в подобных системах. У растений разных видов или растущих в условиях разной освещенности отмечены вариации в размерах ССК и в составе входящих в него пигментов. [20]
Крахмал откладывается в растительных клетках в виде зерен или частиц; для того чтобы понять их биологическую роль, важно понять механизм их образования. Микроскопическое строение крахмальных зерен изучалось многими исследователями [19, 20, 34, 66], и, несмотря на то, что еще существуют некоторые спорные моменты, наши познания в этой области весьма значительны. Замечательно то, что крахмальные зерна у разных видов растений различаются по своим размерам, форме, структуре слоев и расположению хилума ( от лат. В то же время молекулы крахмала идентичны по своему основному химическому строению. Часто оказывается возможным установить происхождение крахмальных зерен посредством микроскопического исследования. В книгах Боннера [28], а также Уистлера и Смарта [172] приведены микрофотографии крахмальных зерен растений разных видов. [21]