Cтраница 1
Растения сорта Чайниз Спринг, моносомные по каждой из 21 хромосом, скрещивают как материнские формы с отцовским сортом, по которому намечают создать новую серию, моносомиков. Унива-лентная хромосома у гибридов FI является хромосомой отцовского сорта и в большинстве случаев соответствует хромосоме, отсутствующей у данного моносомика Чайниз Спринг. [1]
У растений сорта Юбилейный 261 в Mi исследовали мейоз. На М2 в грунт высажено 767 семей из расчета 20 - 21 растение в семье. [2]
В дальнейших исследованиях в качестве походных форм были взяты две группы маточных растений сорта Зимовка. [3]
Ступенчатый распад симазина до расщепления сиж-триази-нового кольца. [4] |
Новую проблему создает применение хлормеката ( ССС), который используется главным образом для того, чтобы растения сортов озимой пшеницы Мироновская 808, Мироновская юбилейная и Факир имели короткие стебли и обладали повышенной устойчивостью к полеганию. [5]
Для того чтобы установить, в какой мере эта зависимость существует у отдельных растений в пределах сорта, были взяты маточные растения сортов Зимовка, Амагер п Подарок. [6]
Высокая степень гетерозиса на основе гетерози-готности популяции может быть достигнута в процессе выведения полиплоидных сортов только при условии перевода на тет-ртплоидяшг уровень втадаожпсг большего числа растения исходного диплоидного сорта. В этой связи можно еще раз подчеркнуть, что работа, начатая с небольшим числом исходных растений, вряд ли может привести к желаемым результатам. [7]
Полигенный тип устойчивости в отличие от моногенного эффективен против всех рас патогена. На растениях сорта с таким типом устойчивости распространение патогена замедляется, поэтому болезнь развивается медленно. Однако эти сорта по уровню устойчивости значительно уступают сортам с моногенной устойчивостью. Последние вообще не поражаются болезнью, так как они полностью иммунны к определенной расе. При по - - лигенной же устойчивости на растении может развиваться патологический процесс, но он идет медленно. Болезнь на посевах таких сортов не достигает эпифитотийного характера. [8]
Полегающие сорта отличались лишь несколько более длинным стеблем по сравнению с неполегающими, но на провоцирующем полегание фоне стебли их чрезмерно вытягиваются в длину, оставаясь тонкими, со слабым развитием механической ткани. Очевидно, у растении полегающих сортов нехватает ингибиторов роста. [9]
В опытах были использованы растения сорта Ташке нт-1 и 133, выращенные на полевом участке среднеазиатской базовой лаборатории ВНИИХСЗР ( Ташкентская обл. [10]
Признак однородности выражает качественную определенность достигнутого результата селекции. Без наличия у большинства растений сорта или у животных определенной породы общих сущностных признаков, которые отличают их от растений и животных других сортов и пород, вообще нельзя говорить о достижении селекционного результата. Показатели однородности применительно к отдельным видам сортов растений и пород животных устанавливаются различными методиками, утверждаемыми Госкомиссией. [11]
Влияние ауксина, гиббереллина и ретарданта С-С - С на рост хлопчатника сорта 108 - Ф. / - контроль, 2 - р - ИУК 10 - 4М. 3 - гиб-береллин 0 005 %. 4 - С-С - С 0 024 %. 5 - С-С - С %. [12] |
На рис. 5 видно, что высота растений сорта 108 - Ф, обработанных препаратом С-С - С в концентрации 0 024 %, значительно меньше контроля. [13]
Степень использования ассимилятов колоса на налив зерна сильно отличается у остистых и безостых форм пшеницы. Водлоу ( 1965) отмечает, что количество углерода, поступающего в зерновки из колосковых чешуи и верхнего листа, было примерно одинаковым у растений безостого сорта, в то время как у остистого из верхнего листа притекало гораздо меньше Си-ассимиля-тов, чем из колосковых чешуи. [14]
Начиная с 1940 г. добавочные хромосомы ржи, а также растений других родов тщательно изучались в генетическом институте Университета в Лунде. Растения ржи с двумя лишними хромосомами вышеуказанного типа, позже названными стандартными В-хромосомами ( в отличие от других измененных типов В-хромосом, возникших впоследствии при культивировании), впервые были обнаружены у растений шведских сортов ржи. Затем были получены примитивные формы ржи из Турции, Афганистана, Ирана, Восточной Сибири и Кореи. [15]