Cтраница 1
Моносомные растения по хромосоме 5А вместо обычного, довольно плотного булавовидного колоса образуют длинный спельтоидооб-разный колос со значительно меньшим числом цветков и зерен в колосках колоса. [1]
Моносомные растения в каждой из 21 линии сорта-реципиента, взятые за материнский компонент, скрещивают с соответствующими моносом-ными гибридами FI. В потомстве примерно 75 % растений будут моносомиками, лишенными хромосомы реципиента и несущими в гемизиготном состоянии хромосому донора. Однако примерно 1 растение из 75 будет нести замещаемую хромосому не сорта-донора, а реципиента. Описанный метод был использован Кус-пира ( Канада) при замещении хромосом реципиента Чайниз Спринг хромосомами сорта Тэтчер. [2]
Моносомные растения ВС ( 9) в каждом поколении беккросса скрещивают возвратно с тем же сортом ( с. Унивалентная хромосома в каждой из 21 линий беккроссов остается хромосомой отцовского сорта потому, что унивалент лишен возможности конъюгировать в мейозе. Кроссинговер в ней не имел места, и поэтому перекомбинация генов с материнской формой при любом числе беккроссов исключена. [3]
Отобранные моносомные растения Р скрещивают как отцовские компоненты с соответствующими 41-хромосом-ными растениями из монотелосомной или моноизосомной линии реципиента Чайниз Спринг. [4]
Размножение моносомных растений по каждой из 21 линий приводит к формированию двух типов женских и мужских гамет с 21 и 20 хромосомами и к образованию смешанного потомства, состоящего из нуллисомиков, моносомиков и дисомиков. [5]
Нуллисомные или моносомные растения пшеницы опыляют пыльцой 44-хромосомного растения, у которого к 42 хромосомам пшеницы добавлена, например, пара хромосом ржи. При использовании моносомиков же среди растений FI цитологическим анализом отбирают такие растения. [6]
Повторяют цитологический анализ, отбирают моносомные растения и проводят насыщающие возвратные скрещивания в течение нужного количества поколений. Число требуемых беккроссов для каждого донорского сорта устанавливают в зависимости от генетических различий донора и реципиента. При такой схеме работы замещающая хромосома может на протяжении всех беккроссов поддерживаться в неприкосновенном виде, так как в гемизиготном состоянии она лишена возможности претерпевать кроссинговер. [7]
В каждой из 21 моносомных линий сорта-реципиента отбирают моносомное растение и опыляют его пыльцой донорской формы. Из смешанного потомства Fi путем цитологического анализа выделяют моносомики. [8]
В полученном потомстве ВС ( от первого возвратного насыщающего скрещивания с повторным родителем) имеется два типа растений: примерно 94 - 99 % моносомики с унивалентной хромосомой от сорта-донора и 1 - 6 % - нулли-сомики. Пыльцой моносомных растений снова опыляют соответствующие нуллисомики Чайниз Спринг. [9]
Наше изучение растений трех первых беккроссов от скрещивания полного набора дителосомиков с сортом Саратовская 29 свидетельствует о принципиальной возможности такого метода. В ходе цитологического изучения немногочисленного потомства беккроссов были выделены моносомные растения ( как результат нерасхождения хромосом гетероморфного бивалента) как в линиях с наиболее крупными телоцентрическими хромосомами, так и в линиях с самыми мелкими хромосомами. [10]
Ло ( Law, 1968) предполагает возможность создания моносомных линий по двум сортам с одновременным получением серий с телоцентрическими хромосомами и реципрокным замещением хромосом. Для этого он предлагает в начатой программе по созданию моносомных линий по сорту А, согласно которой этот сорт скрещивают с моносомиками Чайниз Спринг, использовать моносомное растение FI не только для возвратного скрещивания с исходным сортом, а одновременно скрещивать моносомики из FI с дителосомиком Чайниз Спринг по хромосоме, переводимой в моносомное состояние ( см. схему на стр. [11]
Фертильны по мужской и женской линии всего лишь 9 ( из 21) нуллисомиков сорта Чайниз Спринг. Однако только нуллисомик по хромосоме 7В ( VII) можно поддерживать как стабильную линию; от самоопыления других нуллисомиков семена практически не завязываются из-за пониженной мощности и жизнеспособности растений. Постоянным источником появления нуллисомиков являются потомства от самоопыления моносомных растений. [12]