Cтраница 1
Отдельные растения могут компенсировать влияние растительноядных организмов различными способами. Если, напротив, удалены затенен - ные листья ( с нормальной интенсив ностью дыхания, но низкой интенсивностью фотосинтеза, см. гл. [1]
Отдельные растения и животные часто вырабатывают специфические, характерные только для них кислоты. [2]
Отдельные растения могли сохраниться в результате создавшихся благоприятных микроусловий, поэтому необходима была дополнительная проверка. [3]
Если отдельные растения достаточно ценны, чтобы оправдать затраты, для защиты их от более крупных вредителей можно использовать приспособления, физически препятствующие проникновению вредителей. Они могут быть эффективными и против тех микроскопических патогенов, переносчиками которых являются главным образом насекомые. Например, сетки против насекомых и птиц, укрытие стволов яблонь от мышей, традиционные садовые ограды против зайцев. В Японии для защиты плодов груши от насекомых иногда применяют мешки. [4]
Потребность отдельных растений в магнии различна. При высоких урожаях они потребляют от 10 до 70 кг MgO с 1 га. Наибольшее количество магния поглощают картофель, сахарная и кормовая свекла, табак, зернобобовые и бобовые травы. Чувствительны к недостатку этого элемента конопля, просо, сорго, кукуруза. [5]
Чувствительность отдельных растений к неорганическим ионам в еще большей степени, чем к типичным энзиматическим ядам, является вопросом приспособления. Поведение морских водорослей и водорослей водоемов, обогащенных солями, отличается от поведения пресноводных: водоросли, живущие в минеральных источниках, вероятно, адаптированы к специфическому составу естественных для них сред. [6]
Потребность отдельных растений в магнии различна. При высоких урожаях они потребляют от 10 до 80 кг MgO с 1 га. Наибольшее количество магния поглощают картофель, сахарная свекла, табак, зернобобовые и бобовые травы. Чувствительны к недостатку этого элемента конопля, просо, сорго, кукуруза. [7]
В жизни отдельного растения существуют фазы вегетативного роста, на протяжении которых оно особенно интенсивно нуждается в азоте, и это соответствует непродолжительной фазе активного роста. [8]
Стимуляция развития отдельных растений или видов наступает обычно при относительно малых первоначальных концентрациях нефти в экосистеме. Одна из причин - усвоение добавочных порций питательных веществ при метаболизме углеводородов и микроэлементов, ускорение жизненного цикла растения. [9]
Подобно тому как отдельное растение требует почвы, тепла, солнца, воздуха и дождя, чтобы расти и давать листья, цветы и плоды, так и человек хочет нэ. Общество должно предоставить ему возможность завоевать себе счастье. Как он использует эту возможность, что он сделает из себя, из споен жизни, - это зависит от него, от его индивидуальности. В чем состоит мое счастье, - этот вопрос никто, кроме меня самого, решить не в состоянии ( стр. [10]
Существен ли выбор отдельных растений для наблюдаемого явления. Чтобы ответить на этот вопрос, Броун повторил эксперимент со многими различными растениями и нашел, что все частицы, взвешенные в воде, обнаруживают такое же движение, если только они достаточно малы. [11]
Однако различия между отдельными растениями по их чувствительности к кислотности почвы сохраняются. На большинство растений повышенная кислотность почвы оказывает сильное отрицательное прямое и косвенное действие. Для получения высоких и устойчивых урожаев сельскохозяйственных культур и увеличения эффективности вносимых удобрений на кислых почвах необходимо устранить повышенную кислотность их проведением известкования. [12]
Полученные данные о возникновении отдельных растений с кариоти-пами, в которых отсутствуют или имеются дополнительные хромосомы в кариотипе, а также кариотипы с измененными хромосомами в тетраплоидной популяции заново в каждом поколении, естественно, ставят вопрос о причинах их появления. Так как растения, с которых собирали семена ( Cg), были нормальными по хромосомному составу в соматических клетках, то единственным предположением о возникновении измененных форм в следующем поколении - могло быть то, что эти изменения связаны с особенностями поведения хромосомы С в мейозе. [13]
Территориальное размещение куртинок и отдельных растений луговика в лесу закономерно связано с размещением деревьев и их характером: величиной, особенностями кроны и др. Луговик, как и другие травянистые светолюбивые растения, под кронами деревьев не растет. Эти растения селятся там, где нет сильного влияния крон, где больше света, больше проникает осадков в почву и меньше хвои в подстилке. Но эти условия еще не являются для них оптимальными. После рубки именно эти первичные очаги заселения, разрастаясь и смыкаясь между собой, создают луговиковый или другой травяной тип. [15]