Cтраница 2
Небольшое число видов растений вырабатывают более сложные имида-зольные основания. Например, богатым продуцентом алкалоидов, подобных по строению анантину 6.655, является африканское растение Cynometra lljae. Практическое применение уже более пятидесяти лет находит алкалоид пилокарпин 6.656. Его выделяют из южноамериканского растения Pilocarpus pennatifolius, а также производят синтетически. У млекопитающих лактон 6.656 вызывает сужение зрачка, обильные слюно - и потовыделение, усиливает перистальтику кишечника и замедляет ритм сердечных сокращений. На практике используется способность пилокарпина уменьшать внутриглазное давление и суживать зрачок. Алкалоид входит в состав глазных капель, применяемых при лечении глаукомы. [16]
В отличие от м-холиноблокаторов, м-холнномнметики действуют подобно мус кари ну: повышают секрецию желез, суживают зрачок и снижают внутриглазное давление. Типичным представите 1ем таких веществ, находящим широкое применение в медицине для борьбы с глаукомой и в качестве сильного потогонного средства, является алкалоид пилокарпин. Он встречается в африканских растениях Pilocarpus ( P. [17]
В оросительных каналах Европы большой вред наносит элодея канадская, а в водоемах Канады - разросшаяся там европейская уруть колосистая. В оросительных системах США много хлопот доставляет африканское растение аллигаторова трава. В Австралии рисовые поля зарастают занесенным из Азии куриным просом. [18]
Натуральный каучук ( гис-1 4-полиизопрен) - это переработанный растительный продукт, который может быть выделен из нескольких сотен видов деревьев и растений во многих регионах мира, включая экваториальные районы Африки, Юго-Восточную Азию и Южную Америку. Млечный сок, или латекс, промышленного каучукового дерева гевея ( Hevea brasiliensis) обеспечивает практически все ( более 99 %) мировые поставки натурального каучука. Натуральный каучук также добывается из фикуса ( Ficus elastica) и других африканских растений в таких районах добычи, как Берег Слоновой Кости, Мадагаскар, Сенегал и Сьерра Леоне. Натуральный транс-1 4-полиизопрен, известный как гуттаперча, или балата ( balata), добывается из деревьев в Южной Америке и Индонезии. Гуттаперча дает меньше чистого каучука, чем цис-изомер. Другим потенциальным источником добычи промышленного натурального каучука является кустарник гуайоль ( guayule) Parthenium argentatum), который растет в жарких, засушливых районах, таких как юго-западные районы Соединенных Штатов. [19]
В разделах об изохинолиновых алкалоидах немало места было отведено описанию веществ, которые образовались путем перестройки гетероциклического ядра. Такие катаболические процессы могут заходить очень далеко, и связь конечных продуктов с родительским гетероциклом можно выявить только в результате тщательного изучения биосинтеза. Примером сказанного может послужить небольшое семейство азафлуореновых оснований, найденных в нескольких видах южно-американских и африканских растений семейства Аппоапасеае, Их структура проиллюстрирована формулами 6.839 и 6.840. Установлено, что они, а также некоторые азаантрахиноновые основания, например клейстофолин 6.841 из Goniothalamus scortechinii, образовались из апор-финовых ( см. разд. [20]
Наконец, существуют моноциклические метаболиты, которые, тем не менее, относят к лабдановому ряду. Имеются в виду се / со-соединения. Чаще всего метаболическое расщепление затрагивает цикл В, как это имеет место у секо-атриксовой кислоты 2.525 из африканского растения Athrixia elata. Модификации лабданов, не включающие скелетных перегруппировок, могут быть весьма глубокими. Если посмотреть на структурную формулу сауди-на 2.526 - метаболита растения Cluytia richardiana - то трудно с первого взгляда установить ее отношение к бициклическим дитерпеноидам. Однако прямое родство становится ясным, если знать, что непосредственным биогенетическим предшественником бислактона 2.526 служит тсо-лабданоид 2.527, в молекуле которого произошли гидролиз лактонного кольца и последующая рецикл изация. [21]
Даже в условиях Земли шж-рые живые тела обладают резко уклоняющимися особенностями продуктов обмена веществ. Большая часть живых тел откладывает запасные вещества в виде крахмала, белков, жиров и др. органич. Нек-рые африканские растения образуют жирные кислоты, в состав к-рых входит фтор и к-рые чрезвычайно ядовиты для др. организмов. Селен химически очень близок к сере, однако он встречается в организмах обычно в очень небольших количествах, и увеличение его содержания действует на них крайне губительно. Но существуют растения ( астрагалы), растущие на почвах, богатых селеном, у к-рых в аминокислотах, нормально содержащих серу ( метионин, цистеин), она частично заменяется селеном. В опытах в пробирке при нек-рых ферментативных реакциях, требующих фосфорной к-ты, ее можно заменить химически близкой к ней мышьяковой к-той. [22]
В листьях могут образоваться органические фтористые соединения. Существуют некоторые данные, что такие вещества образуются в действительности и извлекаются органическими растворителями, однако ни одно из них не выделено в чистом виде и значение их не выяснено ( Thomas a. Хорошо известно, что в ядовитом африканском растении gifblaar содержится фтор-ацетат. [23]