Наземное растение

Cтраница 1

Наземные растения отличаются от наземных животных в двух существенных отношениях. Второе отличие состоит в том, что вода для растений в равной мере является и условием, и ресурсом, поскольку в основе питания растений лежит реакция между водой и двуокисью углерода в процессе фотосинтеза. По этой причине роль воды довольно подробно обсуждается в следующей главе, посвященной ресурсам. Тем не менее для наземных растений относительная влажность воздуха - существенное внешнее условие, ибо оно определяет скорость потери воды при испарении. [1]

Наземные растения многих других семейств характеризуются тем, что их семена содержат в качестве главной кислоты, кроме приведенных выше кислот, еще и характерную кислоту, отличающуюся от последних. Так, семена всех крестоцветных ( например, рапса) содержат 45 - 50 % эруковой кислоты ( С22, 1Д), в семенах зонтичных содержится изомер олеиновой кислоты - петроселевая кислота ( С18, 1Д), в некоторых бобовых растениях ( например, в Arachis Hypogaea) находится чрахиноеая кислота ( С2о) и небольшие количества лигноцериновой кислоты ( См), тогда как жиры некоторых тропических растений богаты стеариновой кислотой. [2]

Наземные растения многих других семейств характеризуются тем, что их семена содержат в качестве главной кислоты, кроме приведенных выше кислот, еще и характерную кислоту, отличающуюся от последних. Так, семена всех крестоцветных ( например, рапса) содержат 45 - 50 % эруковой кислоты ( С2а, 1Д), в семенах зонтичных содержится изомер олеиновой кислоты - петроселевая кислота ( См, 1А), в некоторых бобовых растениях ( например, в Arachis Hypogaea) находится арахиновая кислота ( Cjo) п небольшие количества лигноцериновой кислоты ( С), тогда как жиры некоторых тропических растений богаты стеариновой кислотой. [3]

Наземные растения получают воду главным образом из почвы. Малое количество осадков, быстрый дренаж, интенсивное испарение либо сочетания этих факторов ведут к иссушению, а избыток влаги - к переувлажнению и заболачиванию почв. [4]

Наземные растения - - Plantae - включают как сосудистые растения, так и криптогамовые. Они появляются на Земле относительно поздно - в силуре - в условиях уже развитой биосферы со сложившимися биогеохимическими циклами и осуществляющими разнообразные реакции организмами. Отличительной особенностью растений, в отличие от водорослей, является вынесение фотосинтезирующего аппарата в виде листьев в атмосферу к свету, что потребовало создания устойчивого к разложению органического опорного скелета на основе лигноцеллюлозы. Растения становятся обитателями аэротопа - прилегающего к поверхности Земли слоя атмосферы, пронизанного стеблями растений. [5]

Целые наземные растения, заключенные в стеклянные сосуды, долгое время применялись при исследованиях скорости фотосинтеза в полевых условиях. Группа работников Смитсоновского института в Вашингтоне [52, 61] показала, что этот метод может дать результаты, равноценные по точности и постоянству тем, которые получаются в опытах с водорослями. [6]

Безустьичиые наземные растения ( мхи, папоротники, лишайники) значительно менее чувствительны к высыханию, чем высшие растения. По Спбру [55], лишайники и мхи могут быть высушены до порошкообразного состояния и сохранить способность к фотосинтезу при увлажнении. Однако замыкание устьиц - не единственный путь, которым обезвоживание действует на фотосинтез. Так, например, вода может извлекаться из водных растений при увеличении осмотических концентраций жидкой среды. Во избежание осложнений растворы, употребляемые для изменения осмотического давления, не должны оказывать специфических тормозящих или стимулирующих действий на фотосинтез. Требу [77] нашел, что фотосинтез у водорослей понижается в ОД-процентном растворе азотнокислого калия так же, как и в растворах этой же концентрации других электролитов, сахарозы и глицерина. [7]

Происхождение наземных растений иногда пытаются связывать с бурыми водорослями из-за существования у них многогнездных спорангиев и гаметангиев, которые ошибочно принимают за многоклеточные органы размножения. Вместилища бурых водорослей делятся на камеры в последний момент при формировании в них зооидов, чего не наблюдается у наземных растений. В то же время бурые водоросли сильно отличаются от наземных растений набором пигментов, запасными питательными веществами, химическим составом оболочки. [8]

Для наземных растений приспособление к интенсивности более важно, чем хроматическая адаптация, так как колебания в интенсивности света более сильно выражены, чем колебания в его спектральном составе. Соответственно с этим наземные растения не способны к сколько-нибудь существенному изменению их цвета: колебания в отношениях хлорофилла [ а ]: [ Ъ ] или [ каротиноиды ]: [ хлорофилл ] могут вызвать небольшое изменение в спектре поглощения листьев, но не дают цветовых эффектов, сравнимых с эффектами, обусловленными фикоциашшом, фикоэритрином или даже фукоксантолом у водорослей. [9]

Листья наземных растений и слоевища водорослей являются неоднородными системами с огромным числом поверхностей раздела между воздушными каналами, стенками клеток, цитоплазмой, вакуолями, пластидами и зернами крахмала; прохождение света через растения или органы растений представляет собой очень сложное явление. Этот вопрос неоднократно обсуждался во многих работах [17, 28-36, 40, 41, 44, 48], но это обсуждение не выходило сколько-нибудь существенно за пределы качественного рассмотрения. [10]

У наземных растений физиологические компромиссы, диктуемые необходимостью сбережения воды, особенно сложны: дела не только в том, что при поглощении двуокиси углерода всякий раз теряется вода, но еще и в том, что растение прикреплено с помощью корней на одном месте и на поиски воды в отличие от большинства животных отправиться не может. [11]

В наземных растениях и водорослях широко представлены пектиновые вещества - полиурониды. В растениях основным компонентом их является D-галактуроновая кислота, а в малых количествах присутствуют L-арабиноза и D-галактоза. Растворимые пектиновые вещества находятся главным образом в соках растений, нерастворимые - образуют межклеточные вещества и составляют большую часть стенки молодых растений. Частично этерифициро-ванные полиурониды называются пектиновыми кислотами, а сами полиурониды - пектовыми кислотами. Пектиновые вещества способны образовывать в растаорах прочные гели и студни, что обусловлено меж молекулярной ассоциацией. [12]

Телиптерисовые - наземные растения с ползучими или вертикальными корневищами и перистыми ( до трижды перистых), обычно кожистыми листьями с округлыми или удлиненными сорусами на простых или вильчатых боковых жилках. Характерной особенностью листьев многих тропических видов телиптерисовых является наличие у них по обеим сторонам рахиса и черешка аэрофоров - полосок особой тонкостенной ткани. Участок такой ткани имеется, кроме того, у основания каждого листового сегмента. Аэрофоры выполняют дыхательную функцию, на их поверхности расположены устьица, а в подстилающей их ткани имеются хорошо развитые межклетники. Аэрофоры на молодых листьях хорошо заметны, так как они светлые, вследствие наличия в них воздуха. У некоторых тропических видов, обитающих в очень влажных условиях, аэрофоры у основания сегментов выпуклые. Листья этих видов в молодом состоянии покрыты слизью. Прорастающие сквозь слизь аэрофоры, видимо, уменьшают трудности газообмена. [13]

Папоротники и другие низшие наземные растения не имеют устьиц и потому должны получать всю свою двуокись углерода через эпидермис. Устьица также отсутствуют у водяных растений и водорослей, где в их главной функции - регулировании испарения - нет надобности. [14]

Обшая концентрация пыльцы и спор в поверхностном слое современных осадков ( 0 - 1 см Черного моря [ Комаров, 1986 ]. [15]

Страницы: 1 2 3 4