Cтраница 3
Таким образом, ось ствола увеличивается в длину и разветвляется по плану, характерному для данной породы. Рост по длине главной оси и ветвей, отходящих от нее, определяет форму зрелого растения, за исключением того, что некоторые из второстепенных осей могут отпасть или быть уничтоженными. Когда рост начался, удлинение продолжается периодически все время, пока дерево живет. Удлинение главных и второстепенных осей называется первичным ростом. [31]
Общие характеристики растений, свойственных разным стадиям сукцессии ( по Риклефсу, 1979. [32] |
В свою очередь сукцессия в наземных местообитаниях влечет за собой регулярную смену растительных форм. Растения, относящиеся к ранним стадиям сукцессии, благодаря своей высокой способности к расселению быстро занимают вновь образовавшиеся или нарушенные местообитания. Позднесукцессионные виды распространяются и растут медленнее, но теневыносливость их подростков и большие размеры зрелых растений дают им преимущества в конкуренции с видами, образующими ранние стадии сукцессии. Растения терминальных сообществ приспособлены к росту и процветанию в той среде, которую создают они сами, тогда как виды, появляющиеся на ранних стадиях сукцессии, обладают способностью к колонизации еще не используемых сред. [33]
Определение содержания лигнина все еще является главной проблемой его исследования. И это не удивительно, если учесть разнообразие лигнифицированных растений в природе. Вследствие разнообразия и различий в составе разных видов древесины, а также в составе древесины молодых и зрелых растений одного вида было предложено много методов специального применения. К тому же эти различия в составе древесины часто вызывают необходимость в предварительной обработке, которая может влиять на выход лигнина, удаляя его часть до проведения определения. [34]
Листья у полушника разделяются на стерильные и фертильные. Молодое растение имеет только стерильные листья, зрелое - оба типа листьев. Но, по-видимому, стерильные листья зрелого растения представляют собой недоразвившиеся в силу каких-то причин спорофиллы. В таком случае побег зрелого растения можно считать стробилом, а все растение полушника, состоящее из очень короткой оси с корнями и спорофиллами, можно рассматривать в качестве не. [35]
С другой стороны, выход и-оксибензальдегида все время оставался низким и происходил, очевидно, из тирозина, связанного с белком. Если принять выход альдегидов из зрелых растений за критерий количества присутствующего лигнина, то надо отметить, что наиболее молодые растения содержали приблизительно 0 13 % лигнина. [36]
Схема поперечных срезов междоузлий надземных вегетативных стеблей ( вверху и корневищ ( внизу у видов хвоща ( Equisetum. [37] |
Флоэма у хвощей состоит из ситовидных элементов и паренхимных клеток. Ситовидные элементы представляют собой узкие и длинные ( иногда до 3 мм) клетки с небольшими ситовидными полями на продольных и конечных стенках. У большинства хвощей паренхимные клетки в центре междоузлия при росте стебля расходятся. При этом образуется полость, первоначально заполненная водой, а впоследствии воздухом. Эта полость вместе с ложбиночными полостями играет важную роль в газообмене зрелого растения с окружающей средой. [38]
Селекционер, который вводит в растение устойчивость к болвзни, может располагать разнообразным материалом. Этот материал может включать уже освобожденную вертикальную устойчивость, переформировавшую генотипы паразита, с которьти селекционер должен состязаться; новую неосвобожденную моногенную устойчивость и полдгенную устойчивость. До освобождения и та, и другая, весьма вероятно, будут одинаково устойчивы ко всем штаммам, которые селекционер имеет под рукой. Теоретически он может испытать стабильность данного гена на устойчивость путем определения частоты вызванных мутаций в соответствующем локусе в патогене. Хотя мутации, дающие новые штаммы, возможны у ряда грибов [9, 12, 15], но этот подход связан с риском утечки мутантов и проблемой уравнивания частот вызванных мутаций со спонтанными частотами. При нем игнорируется также возможность, что изучаемый штамм может уже существовать в популяции патогена. Сейчас мы исходим из чисто эмпирического правила, по которому вертикальная устойчивость большей частью моногенна и выражена у проростков и зрелых растений, тогда как горизонтальная устойчивость большей частью полигенна и не проявляется до времени после стадии проростков. Тем не менее имеются исключения из этих обобщений. [39]