Интактное растение

Cтраница 2

Зависимость эффективности кинетина от обеспеченности растений, азотом оказалась довольно сложной: хотя некоторые физиологические реакции на экзогенное введение кинетина проявляются сильнее при недостатке азота, для активирования роста интактных растений под действием кинетина, по-видимому, необходимо усиленное снабжение азотом. [16]

Четкие данные, подтверждающие наличие реакций р-окисления, были получены не только в более поздних работах - при исследовании бесклеточных систем, но также в ранних работах, при изучении интактных растений. [17]

Фитогормоны в растущем растении способны играть роль факторов, вызывающих новые морфогенные или органогенные процессы, но вместе с тем они могут просто поддерживать и направлять течение процесса у сформированного растительного органа. Обработка интактных растений фитогормонами показала, что только гиб-береллин способен резко усиливать рост растений, в то время как ни ауксин, ни кинетин этой способностью не обладали. Вместе с тем рост изолированных отрезков стеблей и тканей стимулируется ауксином и кинетином, тогда как регуляторное действие гиб-береллина в этих ростовых моделях не проявляется. [18]

Химический состав клеточной культуры маклеи и интактного растения различается как по качественным, так и по количественным характеристикам. Так в интактном растении преобладает сангвинарин и хелеритрин. Содержание дигидросангвинарина сравнительно невысоко. Культура клеток отличается повышенным содержанием дигидросангвинарина, дигидрохелерубина, сангвинарина и хелерубина в то время как хелеритрин накапливается в меньшем количестве. Хелерубин и его дигидропроизводные в интактном растении практически отсутствуют. [19]

Область применения продуктов синтеза культуры клеток растений. [20]

Перевод клеток в культуру приводит к перестройкам генома и модификациям биосинтетической способности клеток. В культуре клеток найдены вещества, которые не синтезируют интактное растение, например перицин, пе-рикалин, вомиленин. [21]

Rubinstein и АЬе1ея ( 20) установили, что аналогично интактным растениям реагируют на обработку дефолиантами и вырезанные зоны опадения-экс-планты. [22]

Взаимодействие фитогормонов с ингибиторами легко прослеживается на модельных опытах при экзогенном введении этих веществ. Однако такого рода наблюдения не полностью отражают истинное состояние процессов, протекающих в интактном растении, поскольку в клетках и тканях фитогормоны и ингибиторы могут быть территориально разобщены. [23]

Именно это число - 200 - 300 молекул хлорофилла на фотосинтетическую единицу - обычно и встречается в литературе. Фотосинтетическая единица является физиологической функциональной единицей, экспериментально определенной в ряде опытов на интактных растениях. Существует ли морфологический эквивалент фотосинтетической единицы. Томас, Блааув и Дейзенс [35] попытались ответить на этот вопрос, выделяя ламел-лы хлоропластов шпината и определяя величину наименьшей частицы, способной осуществлять реакцию Хилла. Они показали, что фрагменты ламелл, имеющие всего 100 А в диаметре, еще способны осуществлять эту реакцию. Однако фракция этих фрагментов ламелл была недостаточно чистой. Опыты, доказывавшие локализацию световых реакций фотосинтеза и фотосинтетических пигментов в ламеллах хлоропластов, позволили предположить, что морфологический эквивалент фотосинтетической единицы должен содержаться в ламеллярной структуре хлоропласта. [24]

Поскольку фитопатогенные микроорганизмы часто поражают пищевые и кормовые сельскохозяйственные культуры, установление природы фитотоксинов и отыскание средств борьбы с ними - это задачи жизненной важности. В настоящее время одна из трудностей работы в этой области состоит в том, чтобы связать фитотоксичность выделенных и исследованных химиками веществ с болезнями, наблюдаемыми на интактном растении. Как правило, фитотоксины выделяют из культуральной среды гриба-продуцента и гораздо реже - из самого зараженного им растения. Поэтому их действенность как фитотоксинов in vivo иногда вызывает сомнение. [25]

Вероятно, ростовые реакции отрезков и целого растения на те или иные воздействия могут иметь разный механизм. Поэтому проводимое нами изучение действия ГК и С-С - С на интактные растения и связанное с этим изменение метаболизма в течение всего вегетационного периода представляют определенный интерес. Особенно важно изучение реакции целого растения в связи с полеганием. [26]

Среди регуляторов роста растений особое место занимают ки-нины ( или цитокинины) - производные пурина, важнейшим представителем которых является кинетин ( 6-фурфуриламинопурин), Наиболее характерным свойством кининов считается стимуляция деления клеток. Кининоподобные вещества, по-видимому, синтезируются корневой системой ( Трин Суан By и др., 1961; Кулаева, 1962), что служит причиной уменьшения эффективности обработки кининами листьев, сохраняющих связь с корневой системой. В работах О. Н. Кулаевой ( 1962) было показано, что при некоторых условиях и листья интактных растений могут довольно сильно реагировать на внесение кинетина, например, его эффективность возрастает при дефиците азота. [27]

Эта реакция зависела от образования о-хинонов из о-дифенолов при участии фенолазы. Однако, по мнению самих же этих исследователей, указанная реакция не способна протекать в интактных растениях. [28]

Влияние ретардантов на рост стебля прослеживается до субапикальной части верхушки стебля, где подавляется деление клеток и в меньшей мере их удлинение. Многие ретарданты роста, как было показано, действуют, подавляя отдельные этапы синтеза эндогенных гиббереллинов, которые необходимы для поддержания активности субагшкальной меристемы. Торможение роста, вызванное такими ретардантами у интактных растений, можно снять с помощью одновременной или более поздней обработки соответствующими дозами гибберелловой кислоты. [29]

Страницы: 1 2