Растнор

Cтраница 3

Ли-Atr и Аи-Си представляют собой непрерывные ряди твердых растноров: в системе АИ-Си наблюдается ограниченная растворимость п твердом состоянии В системе Аи-Си твердые растворы при о. Сплаш Аи - Ag-С и ироко применяется к ювелирной и зубопротезной промышленности. Значительно реже они применяются для промышленных целей. Силами Аи-Ац - Си имеют высокую твердость, прочность и легко обрабатываются. [31]

Хроматограмму опрыскивают свежеприготовленным 10 % - ным растнором сухого молока, содержащим 2 2 % СаСЦ, помещают на 5 - ВО мин во влажную камеру при температуре 45, а затем опрыскивают раствором генциаиового фиолетового с йодом. Пепсин и реннин проявляются при этом в виде фиолетовых пятен на розовом фоне. [32]

К бензольному раствору хлористого алюминия цо каплям прибавляют растнор 10 65 г 4 - бромфенил1лисксалн в 50 мл бензола и течение примерно 30 кии. Реакционную смесь оставляют при 0 па 15 час. С) садок отделяют фильтрованием с отсасыванием и ва-гем гро-мывают его четырьмя порциями холодного петролейного зфира, по 25 мл каждая. [33]

Влияние Т-66 на триботехнические свойства промывочной воды. [34]

Из приведенных данных видно, что ввод во вспененный растнор электролитов и пеногасителей способствует уменьшению пенообразования. Лучший результат по гашению пены достигается при совместной обработке: раегнора Т-66 и хлористым калием при определенном порядке их ввода в раствор. [35]

К смеси ацетальдегида и силилыюй кислоты нельзя прибавлять растнор цианистого калия во избежание взрыва; наоборот, кусочки цианистого калия, покрытые слоем эфира, обливают этой смесью; ср. [36]

Затем при энергичном перемешивании этот раствор прибавляют к растнору 23 г ( 0 2 моля) малеиновой кислоты в 80 мл ацетона, к которому ранее прибавлено 8 г диги-драта хлорида меди ( II) в 14 мл воды. В течение 2 час температуру поддерживают при 12 - 18е, а затем смесь оставляют на 24 час при комнатной температуре. Смесь расслаивается, слои разделяют и нижний слой выпаривают в вакууме. Твердый остаток кристаллизуют из смеси этилового спирта и бензола и получают 27 г ( 50 % теоретического) а-п-нитрофепил-р - хлоряп-тарной кислоты в виде микроскопических кристаллов, плавящихся при 275 ( с разд. [37]

В фарфоровую чашку поместите 4 - 5 капель растнора соли меди, осторожно выпарьте досуха на асбестированной сетке, охладите и на периферическую часть пятна нанесите каплю концентрированного раствора аммиака. Эту реакцию удобно использовать для открытия катиона Си2 в присутствии катионов всех групп. [38]

Выдерживают Ю мин при той же температуре, прибавляют растнор 0 48 г ( 2 миллимоля) хлоргидрата бензилового эфира L-пролина в 20 мл диметилформамида и смесь быстро нагревают примерно до 70, после чего сразу же охлаждают. При добавлении избытка воды продукт реакции выпадает в осадок в виде бесцветного твердого вещества. [39]

Реактив ы: & фосфорно-нольфрамовая кислота, 1 % гный растнор в разведенкой соляной кислоте ( 1: 10); б) пиридоксин, 5 % - ный раствор. [40]

Высаженная в первой наппе пить поступает во вторую панну ( разбавленный растнор серной кислоты, иногда горячая вода), где в результате разложения молекулярного соединения целлюлозы с куприаммипгидратом целлюлоза регенерируется по приведенной выше схеме. [41]

Зависимость стойкости пены от добавки минеральных солей. [42]

Петрова; 2-добавка FeCl, к 2 % - ному растнору; 3-добавка A12 ( SO), к 2 % - Ш1Му раствору; - добавка A12 ( SO), к 2 5 % - ному раствору. [43]

Смесь 1 г бензил фенилгидразона с 2 - 3 мл 40-процентного све-жеперегванного растнора формальдегида нагревают в пробирке-на водяной бане. Спустя несколько минут раствор начинает мут-петъ, а по истечении часа выделение гидразона формальдегида закапчивается. Образовавшееся масло многократно извлекают эфиром, водный раствор выпаривают досуха, растворяют шюиь в небольшом количестве воды и снова упаривают. Эту операцию повторяют неоднократно для удаления продуктов полимеризации формальдегида. Дальнейшая переработка произлодится, как обычно. Метод пригоден также и для других гидразонов [ см. примечание 32, стр. [44]

При образовании кристаллических осадков нередко достаточно полное выделение соответствующего вещества из пересыщенного растнора происходит не сразу, но через более или менее значительный промежуток времени. Кроме того, стоящая перед аналитиком цель - получить достаточно крупнокристаллический осадок - достигается при соблюдении всех указанных выше условий осаждения лишь отчасти, так как наряду с крупными кристаллами образуется и некоторое количество очень мелкюс, которые в дальнейшем могут проходить через поры фильтра. Поэтому приходится в большинстве случаев после прибавления осадителя оставить выделившийся осадок на несколько часов ( обычно до следующего дня) постоять. При стоянии осадков происходит их старение. Под старением понимают все необратимые структурные изменения, происходящие в осадке с момента его образования. Когда осадок находится под маточным раствором, происходит ряд процессов, которые приводят к укрупнению, совершенствованию кристаллов и получению их в чистой, практически свободной от примесей форме. [45]

Страницы: 1 2 3 4