Растюр

Cтраница 1

Растюр п-нитро-анилииа ( 4 2 кг) в 18 л горячей соляной кислоты ( 1: 1) охлаждают до 30 - 40е, смешивают с 24 кг льда и диазотируют 7 3 л 30 % - ного водного раствора нитрита натрия. Профильтрованный растпор соли диазония прибавляют к растиору 1 76 кг акрил о-нитрила п 15 л ацетона. Температуру поддерживают ниже 30, для чего смесь охлаждают. После прекращения выделения азота продукт реакции отфильтровывают и кристаллизуют из метилового спирта. [1]

При изготовлении поглотительных растюров пирогаллола нужно брать именно едкое кали, а не едкий натр, так как с последним поглощение идет хуже и медленнее. [2]

Метод приготовления катализаторов совместным осаждением из смеси растюров солей активного коглпонента и носителя применяется в основном для получения высококонцентрированных катализаторов, т.е. контактов с большим содержанием активного компонента. [3]

Раствор щелочи в вакуум-перегонный куб подается из сборника приготовления растюра щелочи через насос. [4]

Для определений в мерйую - ко ябу - на 25 мл отбирается от I до 10 мя исследуемого раствора - ( з ависивдстй от содержания рутения), добавляетя 2 мл концейтрирЪваиной 0оляной кислоты и 2 мл Б ного растюра тиомочевины. Раствор, выдерживается - в течение 10 мин. [5]

Растюр кипятили и перемешивали 45 мин, охлаждали до 15 - 20 С и трижды промывали водой, сушили: ад прокаленным сульфатом натрия. [6]

При нагревании продукт растворяется. Полученный темный растюр кипятили - 10 мин н выливали на 1200 г толченого льда. [7]

Состав компаундированного раствора отвечает составу пластовых флюидов и не вызывает физико-химического взаимодействия фильтрата бурового раствора с пластовыми флюидами, приводящими к необратимому закупориванию порового пространства слабопрони. Кроме того, применение компаундированного растюра не вызывает набухания глинистых пород, слагающих перемычки между пластами-коллекторами. Это повышает качество цементирования эксплуатационных колонн в интервале продуктивных горизонтов и снижает вероятность получения незапланированной продукции, а также длительк ую эксплуатацию скважины без наличия заколонных перетоков. [8]

Реакцию ведут в спиртовом или ук-сусном растюре при энергичном встряхивании реакционного сосуда и постоянном подводе водорода по мере его поглощения. [9]

Раствор отделяют декантацией от небольшого количества смолы, вылиняют в 6 л воды и оставляют на ночь. Твердую кислоту отделяют фильтрлшшсм, хороню промывают водой, растипряют в полном растюре щелочи, фильтруют и вновь осаждают соляной кислотой. Вещество имеет слегка пурпурный оттинок, но его температуря плавления ( 1 47 - 140) удовлетворительна. [10]

Диаграмма состояния системы цирконий - - ванадий. [11]

При дальнейшем понижении температуры до 500 на изотермическом сечении, которое показано на рис. 1 в, появляются новые фазовые области. Почти все поле концентрационного треугольника занято сплавами, в микроструктуре которых наблюдаются две следующие фазы: твердый растюр на основе а-гексагональной решетки циркония и твердый раствор на основе РНЬ-У - Область a - состояния сплавов в тройной системе крайне мала. [12]

Однако наше представление о возникновении разнос: и потенциалов на границе двух жидкостей не ограничивается только качгстьенной стороной во многих случаях удается произвести количественное вычисление и проверив его нч опыте. Для этой цели возьмем два соприкасающих: я pacTBOja различной концентрации одного и того же электролита, cs - стоящего из двух одновалентных ионов Пусть число переноса положительного иона будет 1 - п, а отрицательного - ц Пропустим теперь количество электрлчества F от кониентриро энного раствора к разбавленному; то1 да 1 - п положительных грамм-ионов будут перенесены из концентрированного в разбавленный ра: твор и одновременно И отрицательных грамм-ионов - из разбавленного в концентрировчнный Обозначим через р концентрацию положительных и огрицательных ионов в концентрированном, а через р - в разбавленном растюре. [13]

Методы переработки кислой жидкости применяются в соответствии с характером спирта, подлежащего выделению. Здесь кажется основным то, что третичные спирты должны перегоняться из нейтральных или слабощелочных растворов вследствие той легкости, с которой они дегидратируются в присутствии даже разбавленных кислот. Поэтому необходимо перед перегонкой спирта нейтрализовать кислую жидкость едким натром, известью или водным растюром амаишка. Обычно достаточно разбавить перед перегонкой кислую жидкость, содержащую вторичные спирты, несколькими объемами холодной воды. [14]

Матрица планирования эксперимента. [15]

Страницы: 1 2