Cтраница 2
Прочность на растяжение пленок и оберток Поликен после выдержки в среде ВМТ-Л в течение 150 дней не изменилась, тогда как у контрольных образцов, заложенных в минеральный грунт, за этот же период прочность снизилась, т.е. процесс старения пленок в среде ВМТ-Л замедляется. [16]
Рассмотрим процесс растяжения пленки с большой начальной неоднородностью. [17]
Если скорость растяжения пленки настолько велика, что за время ее деформирования не успевает установиться равновесие между адсорбционным слоем и внутренней ( объемной) частью пленки, то модуль эффективной упругости оказывается повышенным. Это способствует большему, чем в случае равновесного эффекта Гиббса, увеличению устойчивости пленок и соответственно дисперсной системы. Степень установления равновесия между адсорбционным слоем и внутренней частью пленки, а следовательно, и величина модуля эффективной упругости определяются скоростью диффузии ПАВ из объема пленки к ее поверхности и зависят от типа ПАВ. При быстром и особенно локальном деформировании пленки нарушается и равновесное распределение вещества по поверхности пленки, что также приводит к повышению модуля эффективной упругости. Этот фактор устойчивости, проявляющийся в отсутствие равновесия на поверхности и равновесия между адсорбционным слоем и внутренней частью пленки, называют эффектом Марангони - Гиббса. [18]
Если скорость растяжения пленки настолько велика, что за время ее деформирования не успевает установиться равновесие между адсорбционным слоем и внутренней ( объемной) частью пленки, то модуль эффективной упругости оказывается повышенным. Это способствует большему, чем в случае равновесного эффекта Гиббса, увеличению устойчивости пленок и соответственно дисперсной системы. Степень установления равновесия между адсорбционным слоем и внутренней частью пленки, а следовательно, и модуль эффективной упругости определяются скоростью диффузии ПАВ из объема пленки к ее поверхности и зависят от типа ПАВ. При быстром и особенно локальном деформировании пленки нарушается и равновесное распределение вещества по поверхности пленки, что также приводит к повышению модуля эффективной упругости. Этот фактор устойчивости, проявляющийся в отсутствие равновесия на поверхности и между адсорбционным слоем и внутренней частью пленки, называют эффектом Марангони-Гиббса. [19]
Прочность при растяжении пленок из поли ( нафтоилен-бис-бензимидазолов) при 20 С составляет 110 - 140 Мн / м2 ( 1100 - 1400 кгс / см2), модуль упругости при растяжении ( 4 - 6) - 103 М и / ж2, или ( 4 - 6) - 104 кгс / см 2, при 200 С соответственно 80 Мн / м2 ( 800 кгс / см2) и 4 - Ю3 Мн / м2 ( 4 - Ю4 кгс / см2); относительное удлинение 3 и 7 % при 20 и 200 С соответственно. [20]
Прочность при растяжении пленки, как считается, зависит в основном от индекса расплава, но кажущаяся хрупкость определяется преимущественно плотностью полимера: чем выше плотность, тем более хрупка пленка. Хрупкость также зависит от условий переработки. [21]
Прочность при растяжении пленок из поли ( нафтоилен-бис-бензимидазолов) при 20 С составляет НО - 140 Мн / м2 ( 1100 - 1400 кгс / см2), модуль упругости при растяжении ( 4 - 6) - 103 Мн / м2, или ( 4 - 6) - 104 кгс / см2, при 200 С соответственно 80 Мн / м2 ( 800 кгс / см2) и 4 - Ю3 Мн / м2 ( 4 - 10 кгс / см2); относительное удлинение 3 и 7 % при 20 и 200 С соответственно. [22]
При испытаниях на растяжение пленки, изготовленной из пластического материала, наблюдаются три последовательные фазы. [23]
Предел прочности на растяжение пленок и оберток практически постоянный, т.е. воздействие ВМТ-Л на пленки и обертки в течение 150 дней влияния на прочность не оказывал. [24]
Диаграммы растяжения полиарилата Ф-1.| Зависимость относительного удлинения при разрыве пленок полиарилата Ф-1 от молекулярного веса. [25] |
Интересно сравнить диаграммы растяжения пленок полиарилата Ф-1 одинакового молекулярного веса, синтезированного в дитолилметане и а-хлорнафтялинс. Любопытно отметить, что диаграмма растяжения фибриллярного полиарилата напоминает по очертанию диаграмму растяжения кристаллического полимера. [26]
Предел прочности при растяжении пленок из ацетата целлюлозы, пластифицированного этими тремя сульфамидами, как и следовало ожидать, понижается с увеличением содержания сульфамида. [27]
Оценка прочности при растяжении пленок, содержащих дибу-тилсебацинат, по затраченному усилию выявила, что в эластической области растяжения вообще не наблюдается какого-либо влияния пластификатора. Основные отличия проявляются в пластической области. Чем эффективнее действие пластификатора, тем больше усилия требуется для разрыва пленки. В органических жидкостях потери пластификатора очень высоки ( 19 %), что является недостатком этого эфира по сравнению с трикрезилфосфатом, дибутилфталатом и касторовым маслом. Пленки с дибутилсебацинатом не разрушаются после 6 месяцев воздействия на них атмосферных условий. [28]
Растворимость сложных триэфиров целлюлозы в характерных растворителях. [29] |
Зависимость прочности при растяжении пленок из непластифицированных эфиров целлюлозы от средней степени полимеризации: 1 - нитрат целлюлозы, 2 - ацетат целлюлозы, з - этилцеллю-лоза, 4 - ацетобутират целлюлозы. [30]