Cтраница 1
Расход йода на титрование сульфита определяют по разности между первым и вторым титрованием. [1]
По расходу йода можно легко рассчитать содержание Сахаров. [2]
Для определения расхода йода на титрование сульфида натрия прибавляют к части раствора 10 % раствор сульфата цинка. [3]
По разности расхода йода на суммарное определение сульфита натрия и тиосульфата натрия и йода, израсходованного на определение одного тиосульфата натрия, определяют содержание сульфита натрия. [4]
Затем по разности расхода йода на титрование суммы всех восстановителей и оставшихся после осаждения сульфида натрия определяют в плаве содержание сульфида натрия. [5]
В такой же порции фильтрата определяют расход йода на титрование тиосульфата. [6]
Учитывая, что наклон прямой зависимости возрастания расхода йода с увеличением времени выдержки относительно небольшой ( рис. 1), можно предположить, что охлаждение ведет к минимуму погрешности в определении. [7]
При этом, как и следовало ожидать, расход йода после двухминутной выдержки продолжал возрастать прямо пропорционально дальнейшему времени выдержки. Это позволяет вводить соответствующую поправку в результат определения путем экстраполяции. [8]
По разности между взятым первоначально и оттитрованным после реакции количеством йода находят расход йода на реакцию с сероводородом; по этим данным вычисляют содержание сероводорода в исследуемой воде. [9]
Для получения точных данных по содержанию H2S из общего количества йода вычитают расход йода на титрование сульфита и тиосульфата. [10]
Испытуемый раствор освобождают от сульфида осаждением хлористым кадмием. В аликвотнои части фильтрата определяют расход йода на титрование тиосульфата и сульфита. В другой порции испытуемого раствора осаждают сульфид хлористым кадмием и сульфит - хлористым барием. [11]
Реакцию проводят как в кислой, так и в нейтральной среде. Отделив осадок и определив содержание йода в фильтрате, вычисляют расход йода на образование комплекса, а по нему - и содержание алкалоида. [12]
Эксплуатационный персонал установки может контролировать соотношение компонентов, поступающих в печь, и эффективность каталитических реакторов по процентному содержанию сероводорода и сернистого ангидрида в отходящих газах процесса, определяемому методом Тутвейлера. Этот метод был подробно описан в разделе, посвященном аналитическому контролю. Расход йода на титрование по методу Тутвейлера характеризует эффективность процесса, но сам по себе не дает искомого соотношения количеств сероводорода и сернистого ангидрида в отходящих газах. [13]
Добавляют 30 мл 40 % раствора натрия сульфита, чтобы раствор стал гомогенным, приливают 100 мл ацетона или 50 мл 96 % этилового спирта, взбалтывают и оставляют стоять 1 минуту. Для связывания избытка натрия сульфита добавляют 10 мл фор-мал на и разбавляют раствор примерно 500 мл воды. Параллельно проводят контрольный опыт, в котором расход йода принимают во внимание при определении серы. [14]
Отмеренное количество газа встряхивают в закрытом сосуде с избытком реактива в присутствии разбавленной серной кислоты. По окончании реакции к смеси прибавляют точно отмеренный объем раствора йодида калия определенной концентрации. Количество свободного йода, эквивалентное непрореагировавшему брому, находят путем титрования раствором гипосульфита натрия. По расходу йода рассчитывают число двойных связей, и следовательно содержание изобутилена в образце газа. [15]