Расход - кислота
Cтраница 1
Расход кислоты составляет примерно 50 - 60 мл. К фильтрату добавляют избыток раствора аммиака ( 35 - 40 мл) и 5 5 - 6 5 г хлорида аммония, с таким расчетом, чтобы получить буферный раствор, необходимый для определения цинка. Полученную смесь разбавляют дистиллированной водой до 100 мл и титруют трилоном Б в присутствии индикатора эриохром-черного Т ( 0 01 - 0 05 г) до перехода винно-красной окраски в синюю. По количеству титрованного раствора трилона Б, пошедшего на титрование, рассчитывают содержание ионов цинка в исходном растворе. [1]
Расход кислоты и щелочи при этом очень велик, в связи с чем этот метод не экономичен. [2]
Расход кислоты в анодном пространстве электролизеров с твердым катодом определяется прежде всего затратами ее на нейтрализацию ионов ОН, поступающих в анодное пространство. В электролизерах с ртутным катодом количество ионов ОН, попадающих в электролит, определяется разрядкой молекул воды на катоде или разложением амальгамы в электролизере. При загрязнении электролита амальгамными ядами эти процессы могут активизироваться. [3]
Расход кислоты или олеума изменяется от 0 5 до 6 вес. Кислый парафин нейтрализуют 2 - 5 % - ным раствором NaOH, Na2CO3 или отбеливающей глиной при 80 - 85 С. Нейтрализованный парафин тщательно промывают водой. Очистку осуществляют периодически в мешалках, парафин перемешивают с реагентами сжатым воздухом. На некоторых заводах сернокислотную очистку проводят горячим методом при 160 С. Сернокислотная очистка является довольно эффективной - получаемые твердые парафины имеют температуру плавления 48 - 58 С; цвет их до 200 - 250 мм по КН-51 со стеклом № 1 характеризуется высокой стабильностью; жидкие парафины имеют температуру плавления 20 - 30 С и содержат менее 0 5 вес. [4]
 |
Результаты определения первичных и вторичных аминов по реакции с изотиоцианатом с последующим титрованием иодатом калия.| Результаты анализа смесей этиламина и триэтиламина. [5] |
Расход кислоты при ацидиметрическом титровании соответствует содержанию третичного амина; расход раствора иодата калия соответствует количеству ди - и ( или) тризамещенной мочевины и, следовательно, количеству первичного и ( или) вторичного амина в исходной пробе. [6]
Расход кислоты устанавливают в соответствии со степенью старения масла: чем более масло отработано, тем больше необходимо затратить серной кислоты на его регенерацию. При недостаточном количестве кислоты масло получается недоочищенным и в нем остаются нежелательные вещества. [7]
 |
Результаты определения первичных и вторичных аминов по реакции с изотиоцианатом с последующим титрованием иодатом калия.| Результаты анализа смесей этиламина и триэтиламина. [8] |
Расход кислоты при ацидиметрическом титровании соответствует содержанию третичного амина; расход раствора иодата калия соответствует количеству ди - и ( или) тризамещенной мочевины и, следовательно, количеству первичного и ( или) вторичного амина в исходной пробе. [9]
Расход кислоты составляет около 320 мл. Затем к раствору прибавляют ровно такое же количество соляной кислоты и оставляют на 8 ч при 20 С. Выпавшие кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, промывают 3 раза по 50 мл холодной водой и сушат при температуре не выше 40 С. [10]
Расход кислоты на титрование от рНисх до рН - 6 будет характеризовать количество примесей, условно принимаемых за аммиак. [11]
Расход кислоты при очистке светлых нефтепродуктов составляет 0 5 - 5 % от их веса, при очистке обычных масел 1 5 - 6 %, специальных масел-до 10 %, медицинских и так называемых белых масел-до 50 % и более. Сернокислотную очистку проводят в специальных мешателях периодического действия или по непрерывной схеме в аппаратах, состоящих из смесителей и отстойников. [12]
Расход кислоты около 400 г. Раствор оставляют на сутки ( для более полного осаждения BaS04), после чего прозрачную жидкость сливают сифоном и упаривают в фарфоровой чашке до 1 / 4 объема. Жидкость фильтруют горячей и снова упаривают, не доводя до кипения. Когда температура достигнет 110 С, нагревают еще 15 мин, постепенно повышая температуру до 130 С, также не допуская кипения, и раствор выдерживают при этой температуре 10 мин. Полученная кислота не содержит пузырьков воздуха и не имеет запаха РН3, но дымит вследствие частичного улетучивания. Затем нагревание прекращают, дают массе несколько охладиться и фильтруют в склянку с притертой пробкой. При охлаждении смесью льда и соли и потираний стеклянной палочкой почти вся масса закристаллизовывается. [13]
Расход кислот на нитрование при производстве взрывчатых веществ в значительной степени превышает расход исходного соединения. [14]
Расход кислоты на регенерацию катионита, как правило, превышает стехиометрическое соотношение в 1 3 - 1 7 раза. [15]
Страницы: 1 2 3 4