Cтраница 3
Окраска может осуществляться следующим способом. После снятия поверхностного слоя и полировки изделие поступает в раствор органического красителя, в котором и происходит окраска при комнатной температуре или при нагревании до 40 - 50, а в отдельных случаях - при кипении. При этом необходимо учитывать, что некоторые сорта литых фенопластов в 95 % - ном этиловюм спирте разрушаются. Для закрепления красителя в раствор вводят 5 - 10 % смолы или эфира целлюлозы. Расход красителя составляет 1 - 2 % от веса растворителя. Раствор красителя используется несколько раз. [31]
Обычно их: спользуют по танниннои протраве для углубления окраски кож: осле крашения кислотными или прямыми красителями. Однако для полу-ения более прочной окраски таннины на коже закрепляют со -: ями тяжелых металлов. Обработку кожи в растворе этой соли проводят при 30 - 0 С в течение 10 - 15 мин в присутствии нейтрального электро -: ита - хлорида натрия. При крашении в желтые, коричневые, расные цвета целесообразно применять соли титана, так как ни дают с таннином желто-коричневую окраску, в результате его сокращается расход красителя. Иногда для закрепления аннина применяют соли железа, что приводит к заметному глублению цвета. [32]
Одну из наиболее важных групп красителей, применяемых для крашения кожи, составляют кислотные красители. Водные растворы этих красителей окрашивают все виды кожи и не так резко, как другие красители, выявляют дефекты лицевой поверхности кожи. Вследствие высокой растворимости эти красители легко проникают в глубь кожи, что способствует повышению устойчивости окраски. В красильную ванну вводят нейтральный электролит, а при крашении в светлые тона - и анионоактивные выравниватели. Для создания оптимального значения рН в ванну добавляют уксусную, муравьиную или серную кислоту. Продолжительность крашения 1 ч, расход красителя 1 5 - 2 % от массы кожи. [33]
В этом виде крашения принимают участие молекулы или ионы красителя; по мере их перехода в волокно происходит дезагрегация более крупных частиц красителя. Поглощение красителя хлопковым волокном определяется его сродством к целлюлозе и условиями крашения: концентрацией красителя и электролита в ванне, темп-рой, продолжительностью крашения. Равновесное поглощение красителя падает с повышением темн-ры, а скорость выбирания красителя из ванны возрастает. В условиях непрерывно-поточного крашения интенсивность окраски возрастает при повышении темп-ры и до определенного предела содержания электролита в ванне. Расход красителя составляет 1 - 4 % и поваренной соли до 20 % от веса волокна, в зависимости от интенсивности получаемой окраски. При наличии жесткой воды добавляют соду. [34]
В этом виде крашения принимают участие молекулы или ионы красителя; по мере их перехода в волокно происходит дезагрегация более крупных частиц красителя. Поглощение красителя хлопковым волокном определяется его сродством к целлюлозе и условиями крашения: концентрацией красителя и электролита в ванне, темп-рой, продолжительностью крашения. Равновесное поглощение красителя падает с повышением темп-ры, а скорость выбирания красителя из ванны возрастает. В условиях непрерывно-поточного крашения интенсивность окраски возрастает при повышении темп-ры и до определенного предела содержания электролита в ванне. Расход красителя составляет 1 - 4 % и поваренной соли до 20 % от веса волокна, в зависимости от интенсивности получаемой окраски. При наличии жесткой воды добавляют соду. [35]