Cтраница 3
Для получения его сухой порошок Индиго в течение 5 ч при 0 С загружают в раствор брома в 90 % - ной H2SO4 и медленна нагревают до 20 С. Для уменьшения расхода брома в реакционную массу вводят окислитель ( NaNO2), регенерирующий бром из образующегося бромистого водорода. По окончании реакции продувкой воздуха удаляют избыточный бром и выливают охлажденную до 25 С реакционную массу в разбавленный раствор NaHSO3 для связывания оставшегося бромистого водорода и брома. Выпавший в осадок краситель ( 28) отфильтровывают, освобождают от примесей кипячением с раствором NaOH, промывают горячей водой и сушат в вакууме при 100 - 110 С. [31]
На диазоаминосоединение действуют кислотой; при этом оно разлагается на соль диазония и соль амина. Последнюю затем бромируют и по расходу брома и количеству атомов брома, взаимодействующих с одной молекулой амина ( стр. [32]
К 68 5 кг n - нитротолуола и 1 кг порошка железа при 75 - 80 С добавляют 30 5 л брома. Какое образуется соединение и каким образом можно сократить расход брома в этом процессе. [33]
Экспериментально показано [27], что в течение 1 ч при комнатной температуре при избытке брома 1 моль фурфурола поглощает 2 моля брома. Однако в дальнейшем было найдено [2], что расход брома в сильно кислых растворах в течение часа может колебаться, составляя 3 6 - 4 2 атома на 1 моль фурфурола. Причем замечено, что скорость реакции увеличивается пропорционально концентрации кислоты, а сама реакция идет в две стадии. [34]
К 68 5 кг n - нитротолуола и 1 кг порошка железа при 75 - 80 С добавляют 30 5 л брома. Какое образуется соединение и каким образом можно сократить расход брома в этом процессе. [35]
То же наблюдается и при бромировании высококипящих фракций, богатых соединениями с третичным С-атомом. Точное суждение о степени непредельности нефтяных фракций сложного состава по расходу брома при бромометрии возможно только после специального исследования поведения типов олефиновых углеводородов, входящих в исследуемую систему. [36]
Объемный способ более точен. Он основан на улавливании йодистого метила раствором брома. По расходу брома рассчитывают содержание метоксильных групп. [37]
Важнейщим галогензамещенным является 5 5 7 7 -тетраброминдиго, выпускаемый под названием Броминдиго. Для получения его сухой порошок Индиго в течение 5 ч при О С загружают в раствор брома в 90 % - ной серной кислоте и медленно нагревают до 20 С. Для уменьшения расхода брома в реакционную массу вводят окислитель - нитрит натрия, регенерирующий бром из образующегося бромистого водорода. По окончании реакции продувкой воздуха удаляют избыточный бром и выливают охлажденную до 25 С реакционную массу в разбавленный раствор бисульфита натрия, связывающего оставшиеся бромистый водород и бром. [38]
Если исследуемый газ содержит наряду с диолефинами и олефи-ны, то они также присоединяют бром. Количество паров брома в миллилитрах при давлении 760 мм рт. ст. и температуре 0 С, израсходованное на реакцию с олефинами ( при бромид-броматном способе), равно уменьшению объема газа при бромировании элементарным бромом, также приведенного к 760 мм рт. ст. и 0 С, а количество брома, израсходованное на реакцию с диолефинами, в два раза превышает уменьшение объема газа. Таким образом, разность между расходом брома при определении по бромид-броматному способу и приведенными к нормальным условиям значениями уменьшения объема газа при бромировании элементарным бромом соответствует расходу брома на вторую двойную связь и, следовательно, эквивалентна объему диоле - финов в смеси олефинов и диолефинов. [39]
Если исследуемый газ содержит наряду с диолефинами и олефи-ны, то они также присоединяют бром. Количество паров брома в миллилитрах при давлении 760 мм рт. ст. и температуре 0 С, израсходованное на реакцию с олефинами ( при бромид-броматном способе), равно уменьшению объема газа при бромировании элементарным бромом, также приведенному к 760 мм рт. ст. и 0 С, а количество брома, израсходованное на реакцию с диолефинами, в два раза превышает уменьшение объема газа. Таким образом, разность между расходом брома при определении по бромид-броматному способу и приведенными к нормальным условиям значениями уменьшения объема газа при бромировании элементарным бромом соответствует расходу брома на вторую двойную связь и, следовательно, эквивалентна объему диоле-финов в смеси олефинов и диолефинов. [40]
Кислотный рубиновый антрахиноновый получают из а-ан-трахинонсульфокислоты. Взаимодействием ее калиевой соли с разбавленным водным раствором метиламина ( в присутствии медного купороса и натриевой соли л-нитробензолсульфокис-лоты) при 128 С в течение 6 ч, получают 1 -метил аминоантра-хинон. Действием на него брома в разбавленной соляной кислоте с последующим пропусканием хлора ( окислитель, снижающий расход брома) и ацетилированием образовавшегося 1-метиламино - 4-бромантрахинона уксусным ангидридом в присутствии небольшого количества серной кислоты при 110 С получают М - ацетил-1 - метиламино-4 - бромантрахинон. [41]
Получение разветвленного поливинилацетата представляет собой просто реакцию передачи цепи на полимер. В данном эксперименте были определены начальный и конечный молекулярные веса, содержание мономера в боковых цепях и расход брома в местах прививки цепей. [42]
Если исследуемый газ содержит наряду с диолефинами и олефи-ны, то они также присоединяют бром. Количество паров брома в миллилитрах при давлении 760 мм рт. ст. и температуре 0 С, израсходованное на реакцию с олефинами ( при бромид-броматном способе), равно уменьшению объема газа при бромировании элементарным бромом, также приведенного к 760 мм рт. ст. и 0 С, а количество брома, израсходованное на реакцию с диолефинами, в два раза превышает уменьшение объема газа. Таким образом, разность между расходом брома при определении по бромид-броматному способу и приведенными к нормальным условиям значениями уменьшения объема газа при бромировании элементарным бромом соответствует расходу брома на вторую двойную связь и, следовательно, эквивалентна объему диоле - финов в смеси олефинов и диолефинов. [43]
Если исследуемый газ содержит наряду с диолефинами и олефи-ны, то они также присоединяют бром. Количество паров брома в миллилитрах при давлении 760 мм рт. ст. и температуре 0 С, израсходованное на реакцию с олефинами ( при бромид-броматном способе), равно уменьшению объема газа при бромировании элементарным бромом, также приведенному к 760 мм рт. ст. и 0 С, а количество брома, израсходованное на реакцию с диолефинами, в два раза превышает уменьшение объема газа. Таким образом, разность между расходом брома при определении по бромид-броматному способу и приведенными к нормальным условиям значениями уменьшения объема газа при бромировании элементарным бромом соответствует расходу брома на вторую двойную связь и, следовательно, эквивалентна объему диоле-финов в смеси олефинов и диолефинов. [44]
Вследствие малого сродства к волокну устойчивость окрасок Флуоресцеином к мокрым обработкам невелика. Для повышения сродства к волокну в молекулу вводят атомы галогенов; цвет при этом углубляется тем сильнее, чем больше атомная масса галогена. Так, Эозин ( тетрабромфлуоресцеин) ( 81) - яркий розовый краситель - получают бромированием Флуоресцеина в спиртовой среде при кипении в присутствии окислителей ( NaClO3) для уменьшения расхода брома. Окраски на шелке отличаются красивой яркой желтой флуоресценцией. Эритрозин ( тетраиодфлуоресцеин) ( 82) - яркий красный краситель - получают аналогичным способом, применяя иод, а в качестве окислителя - иодат калия. [45]