Cтраница 1
Схема устройства для пламенной ААС. [1] |
Расход пробы составляет обычно 3 - 5 мл / мин. [2]
Расход пробы ( раствора) в зависимости от конструкции плазмотрона составляет от 0 1 до нескольких миллилитров на одно определение. [3]
Расход пробы определяют с помощью мерной колбы; замеры продолжительностью 6 мин производят 3 - 4 раза. [4]
Расход проб устанавливается и регулируется по перепаду давления, возникающему в системе тщательно подобранных дросселей. [5]
Устанавливают расход пробы газа через измеритель уноса, приблизительно соответствующий условию изокинетично-сти. [6]
Схема электролизера. [7] |
Измерение расхода пробы через электролизер осуществляется мерным стаканом. [8]
В нем стабилизируется расход пробы, а подача тит-ранта регулируется экстремальным регулятором. Если при этом концентрация тит-ранта стабильна, то по его расходу можно судить о концентрации определяемого вещества, если стехнеметрическое или близкое к нему известное соотношение титранта и анализируемой составляющей смеси соответствует экстремуму температуры и не связано с ее абсолютным значением. Поэтому теплообмен с окружающей средой, изменения температуры реагентов и погрешности измерителя температуры не отражаются на точности работы прибора в отличие от аппаратуры применяемой для термохимического титрования обычными методами. [9]
Для удобства регулирования расхода пробы питательней воды из питательного трубопровода высокого давления устанавливают последовательно два игольчатых вентиля. Проба питательной воды должна быть охлаждена до комнатной температуры; для этой цели следует применять металлические холодильники, изготовляемые из нержавеющей стали ли красной меди; применение латунных трубок не рекомендуется. [10]
Это приводит к расходу пробы и образованию углубления. [11]
Однако при необходимости поддерживать расход пробы постоянным и иметь не слишком большие потери рабочей среды через точки отбора требование иметь значительную скорость означает применять трубки малого диаметра. По мере уменьшения диаметра про-бопроводных линий увеличивается опасность их засорения грубодис-персными частицами отложений, вымываемых из оборудования при водных и химических промывках. На практике принимаются различные компромиссные решения. [12]
Однако нужно иметь в виду, что расход пробы из паропровода составляет Опро6ы - Do1o, - j и будет тем большим, чем больше степень обогащения. [13]
С увеличением емкости пробопроводных трасс и уменьшением расхода пробы увеличивается время прохождения пробы к приборам-анализаторам и в экспресс-лабораторию, соответственна анализ пробы выполняется с опозданием. Большое запаздывание ведет к снижению оперативности эксплуатационного контроля. [14]
Это приводит к меньшему фракционному испарению и расходу пробы, а также к более низкой чувствительности определения элементов, чем при использовании дуги постоянного тока. Поскольку последующие искровые разряды отделены относительно большим промежутком времени, атомы, испарившиеся из пробы, имеют достаточное время для диффузии и выхода из пространства между электродами до появления следующего разряда. Так как атомные пары почти не аккумулируются вокруг электрода, самопоглощение и самообращение наблюдаются гораздо реже. [15]