Cтраница 2
Конденсат, стекая по цинковой насадке, абсорбирует хлористый водород. При взаимодействии соляной кислоты с цинком образуется раствор хлорида цинка и выделяется водород. Расход хлористого водорода и подачу конденсата корректируют по плотности раствора хлорида цинка. [16]
Схема реакторного узла для рассматриваемого случая показана на рис. 66, а, Из анализа представленной схемы можно видеть, что в данной системе свежий хлористый водород подается в третий реактор, где он контактирует с непрореагировавшим олефином из второго реактора; непрореагировавший хлористый водород третьего реактора направляется во второй реактор, где он встречает непрореагировавший в первом реакторе олефин; непрореагировавший хлористый водород второго реактора направляется в первый реактор, где встречается со свежим олефином. Остатки хлористого водорода из первого реактора могут быть добавлены либо к потоку свежего хлористого водорода, либо выведены из системы. В последнем случае расход свежего хлористого водорода на установке увеличивается. Независимо от того, отводятся остатки хлористого водорода из системы или примешиваются к потоку свежего хлористого водорода, расчетные формулы для определения реакционного объема ( и его абсолютная величина) будут одинаковы, так как в обоих случаях непосредственно в третий реактор необходимо подавать Л0 моль / час хлористого водорода, обеспечивающих заданный состав сырья. [17]
При воздействии хлористого водорода на отработанный травильный раствор наряду с регенерацией кислоты происходит насыщение раствора хлористым водородом до определенной концентрации. При этом чем выше содержание воды в растворе, тем больше требуется хлористого водорода для насыщения раствора. Избыток воды в нем повышает содержание соляной кислоты и увеличивает расход хлористого водорода на насыщение, а не на основной процесс регенерации, что крайне нежелательно. [18]
Позднее старший Браун и Рей [2] использовали этот прибор для превращения реакциоиноспособных третичных спиртов в хлориды и для гидрохлорирования некоторых олефинов. Хлористый водород получается автоматически, и образование его прекращается по окончании реакции. Таким образом, оказывается возможным следить за скоростью расхода хлористого водорода и превращать практически количественно спирт или олефин в конечный продукт, который при этом не подвергается действию избыточного количества гмдрохло-рярующего агента. [19]
Позднее старший Браун и Рей [2] использовали этот прибор для превращения реакциоиноспособных третичных спиртов в хлориды и для гидрохлорирования некоторых олефинов. Хлористый водород получается автоматически, и образование его прекращается по окончании реакции. Таким образом, оказывается возможным следить за скоростью расхода хлористого водорода и превращать практически количественно спирт или олефин в конечный продукт, который при этом не подвергается действию избыточного количества гидрохло-рирующего агента. [20]
Современные варианты жидкофазного метода основаны на проведении реакции в присутствии специальных катализаторов. Для повышения активности катализатора к раствору добавляют хлористую медь в порошке, хлористый кальций. Реакцию ведут при 20 - 25 в реакторе, снабженном мешалкой и штуцерами для впуска и выхода ацетилена, для ввода НС1 ( по мере его связывания), для загрузки и выгрузки катализаторной смеси. Вся система должна быть изолирована от доступа кислорода и заполнена азотом. Образующийся хлористый винил уносится из системы вместе с ацетиленом и парами воды и проходит специальную рекуперационную систему, состоящую из обычного холодильника для отделения паров воды и из холодильника глубокого охлаждения ( - 60) для отделения хлористого винила, е вошедший в реакцию ацетилен направляется обратно в реактор, куда поступает также и НС1 для возмещения расхода хлористого водорода, вступающего в реакцию. Сырой, жидкий хлористый винил для отделения от растворенного в нем ацетилена подвергают перегонке на колонке. [21]
По градуировке бюретки 3 учитывали расход хлористого водорода, а по градуировке волюмометра-объем вновь образовавшегося водорода, и то и другое при температуре и давлении окружающей среды. [22]
Современные варианты жидкофазного метода основаны на проведении реакции в присутствии специальных катализаторов. Для повышения активности катализатора к раствору добавляют хлористую медь в порошке, хлористый кальций. Реакцию ведут при 20 - 25 в реакторе, снабженном мешалкой и штуцерами для впуска и выхода ацетилена, для ввода НС1 ( по мере его связывания), для загрузки и выгрузки катализаторной смеси. Вся система должна быть изолирована от доступа кислорода и заполнена азотом. Образующийся хлористый винил уносится из системы вместе с ацетиленом и парами воды и проходит специальную рекуперационную систему, состоящую из обычного холодильника для отделения паров воды и из холодильника глубокого охлаждения ( - 60) для отделения хлористого винила. Не вошедший в реакцию ацетилен направляется обратно в реактор, куда поступает также и НС1 для возмещения расхода хлористого водорода, вступающего в реакцию. Сырой, жидкий хлористый винил для отделения от растворенного в нем ацетилена подвергают перегонке на колонке. [23]