Значение - относительная интенсивность
Cтраница 1
Значения относительной интенсивности также меняются в обратном порядке, так что я-нитропроизводное соединение теперь характеризуется наименьшей интенсивностью полосы, тогда как интенсивность полосы n - метоксипроизводного оказывается выше. Эта инверсия в поведении частот и интенсивностей полос служит надежным доказательством того, что при условии обсуждения только замещения углеродными заместителями, для которых эффекты, обусловленные изменениями силовых постоянных, остаются практически неизменными, возможно рассматривать изменения частот и интенсивностей полос нитрилов и изонитрилов с точки зрения химических свойств соединений. [1]
В качестве / мг подставляют поочередно значения относительной интенсивности флуоресценции растворов, содержащих 0 01 и 0 02 мкг магния, и рассчитывают среднее значение. [2]
Для стандартных растворов строят калибровочный график, откладывая на оси ординат значение относительной интенсивности, на оси абсцисс - концентрацию стандартов. По измерениям относительной интенсивности исследуемого раствора на графике определяют неизвестную концентрацию. [3]
 |
Влияние режима на относительную интенсивность линии комбинационного рассеяния разной ширины. [4] |
Контроль правильности выбранного режима лампы может быть легко осуществлен путем сравнения значений относительных интенсивностей узких и широких линий, полученных со вновь собранной установкой, со значениями, приводимыми в таблицах, помещенных во второй части. В качестве веществ, пригодных для проведения подобных контрольных сравнений, можно рекомендовать индивидуальные углеводороды, которые: могут быть без труда получены в достаточно чистом виде, например циклогексан и толуол. [5]
Видно, что во всех случаях наблюдается совпадение между определенными выше значениями относительных интенсивностей компонентов линий неона и магния с паспортными данными в пределах погрешности измерений. [6]
 |
Приборы для измерения концентрации пыли в атмосферном воздухе, разработанные в СССР. [7] |
По данным относительной интенсивности / з 4 / А 12 строят калибровочный график: на оси ординат откладывают значения относительной интенсивности растворов, на оси абсцисс - концентрации 3 4-бензпирена в добавке. Через экспериментальные точки проводят прямую, пересечение которой с осью абсцисс дает значение концентрации 3 4-бензпирена в исследуемом растворе. [8]
По результатам фотометрирования пластинок строят калибровочный график в координатах: содержание искомых элементов в эталонах, % ( ось абсцисс) - соответствующие им значения относительной интенсивности Р ( ось ординат) и рассчитывают содержание примесей в пробах. [9]
По данным относительной интенсивности / РЬ / / Ш строят гра-дуировочный график. На оси ординат откладывают значение относительной интенсивности, на оси абсцисс-концентрацию свинца в добавке. Через экспериментальные точки проводят прямую, пересечение которой с осью абсцисс дает концентрацию свинца в навеске анализируемой пробы. [10]
По расстоянию между прямолинейными участками этих кривых определяют относительную интенсивность бенз - ( а) - пирена и 1 12-бензперилсна. Для стандартных растворов строят калибровочный график, откладывая на оси ординат значение относительной интенсивности, на оси абсцисс - концентрацию стандартов. По измерениям относительной интенсивности для исследуемого раствора на графике определяют неизвестную концентрацию. [11]
На оси ординат откладывают измеренное значение почернения, на оси абсцисс-логарифм пропускания ступеней 9-ступенчатого ослабителя. По расстоянию ( параллельно оси абсцисс) между прямолинейными участками этих кривых определяют логарифмы относительной интенсивности / РЬ / / ВС Для стандартных проб строят калибровочный график, откладывая на оси ординат значение относительной интенсивности, на оси абсцисс-концентрацию стан - ч дартных проб на фильтре. По измерениям относительной интенсивности для анализируемых проб на графике определяют неизвестную концентрацию. [12]
Как указывают результаты типового анализа, эти пики удается приписать различным возможным типам соединений. Хотя значения относительной интенсивности пиков, приведенные на рис. 3, не могут быть непосредственно связаны с действительной долей соответствующих соединен. [13]
Изменение температуры в процессе проведения анализа приводит к нестабильности относительных интенсивностей аналитической пары линий и к ошибкам в анализе. Надежным средством получения достаточно стабильных условий возбуждения является использование источников возбуждения с хорошей устойчивостью работы. Однако идеальных источников нет, и необходимо иметь возможность в значительной мере ослабить влияние колебаний температуры на значения относительных интенсивностей. [14]
 |
УФ-спектры ароматических фракций ( серия VIII, выделенных. из Ьбъединенной углеводородной фракции ДП ГК ( толщина кюветы. [15] |
Страницы: 1 2