Cтраница 1
Удельный расход озона, необходимый для полного обезвреживания сточных вод, составлял в среднем 2 5 мг на 1 мг органического вещества. [1]
Зависимость содержания прореагировавшего озона и концентрации ТМТД от дозы введенного. [2] |
Удельный расход озона, обеспечивающий полное разложение ТМТД, составляет 3 3 мг / мг. [3]
С повышением рН наблюдается заметное возрастание эффективности окисления ж-крезола с одновременным снижением удельного расхода озона. [4]
Концентрация диметиламина в воде при озонировании снижается до 2 25 - 4 96 мг / л при удельном расходе озона 5 58 - 5 88 мг / мг. [5]
Изменение концентрации диурона ( 7, фенуро-на ( 2. которана ( 3 в зависимости от содержания поглощенного озона. [6] |
Во избежание параллельно протекающей реакции каталитического распада озоном в присутствии значительных избытков щелочи [ НО - ] / [ А ] 1 количество прибавляемого в раствор перед озонированием гидроксида кальция рассчитывали согласно уравнению полного окисления исследуемых соединений до углекислоты ( карбоната) и воды. Удельный расход озона, обеспечивающий полное окисление фенурона, которана и диурона, составляет в среднем 6 2; 8 9 и 6 3 моль на моль вещества. При озонировании фенурона, которана и линурона окислитель активно расходуется и после исчезновения этих веществ в растворе, что обусловлено дальнейшим окислением первичных продуктов деструкции. При этом расход озона на моль фенурона, которана и линурона возрастает соответственно до 18, 12 и 17 моль. [7]
Конечными продуктами распада являются низ-коуолекулярные кислоты. С повышением величины рН степень окисления возрастает и снижается удельный расход озона. [8]
На промежуточных стадиях процесса окисления образуются формальдегид и муравьиная кислота. Конечными продуктами распада являются двуокись углерода, нитрат-ион и вода. Удельный расход озона составляет 4 3 мг / мг. [9]
Зависимость концентрации поликарбацина и содержания прореагировавшего хлора от дозы введенного хлора. [10] |
Действие озона на арилалкилкарбаматы изучено нами на примере севина и продукта его гидролиза - а-нафтола. Разложение этих соединений в процессе озонирования достигается при затрате 1 - 2 моль окислителя на 1 моль вещества. Удельный расход озона соответствует 0 40 и 0 33 мг / мг. Следует отметить, что и после исчезновения севина в растворе отмечается поглощение озона, достигающее 5 моль на 1 моль исходного вещества. В реакционной смеси после озонирования севина при расходе окислителя более 2 моль на 1 моль препарата методом ТСХ качественно обнаружены фталевая и щавелевая кислоты, что свидетельствует о деструкции севина с частичным разрывом нафталинового кольца. Токсикологические опыты, проведенные нами совместно с Киевским медицинским институтом им. В работе [53] изучены условия разрушения тиолкарбама - 500 тов озоном на примере водных растворов эп - 400 тама. [11]
Быстрота разрушения исследуемых веществ в воде определяется не только природой этих соединений, но и скоростью поступления озона в реактор, что характерно для реакций, протекающих в диффузионно-кинетическом режиме. Наиболее интенсивное снижение концентрации органических веществ отмечено в первые 15 мин. Удельный расход озона составляет 2 4 мг на 1 мг органического вещества. [12]
Аммиак окисляется озоном в щелочной среде до азотной кислоты и воды. Предполагают, что механизм воздействия включает образование положительно заряженного иона аммония. При этом удельный расход озона на окисление I ноля аммиака снижается с 92 до 12 нолей. [13]
Высокой реакционной способностью к озону обладают производные фенола о - и м-крезолы. При этом более легко по сравнению с фенолом окисляется м-крезол, труднее о-крезол. С повышением рН наблюдается заметное возрастание эффективности окисления м-крезола с одновременным снижением удельного расхода озона. [14]
Метанол окисляется до формальдегида, который выдувается газовый потоком, поэтому муравьиная кислота в обработанной воде не обнаруживается. Оптимальная величина рН - 5 - 7, расход озона на окисление метанола, этанола, бутанола и октанола составляет соответственно 1 4; 2 4; 2 7 и 4 3 моля / моль. Более интенсивно окисление спиртов протекает в присутствии гидроокиси бария. Альдегиды при этом не образуются; продуктом окисления является уксусная кислота. Процесс может идти до образования С02 и воды. Удельный расход озона зависит от исходной концентрации формальдегида и составляет 3 2 - 5 6 мг / мг. [15]