Cтраница 1
Повышенный расход щелочи вызван, главным образом, неритмичной работой отделений электролиза л жидкого хлора, нарушениями технологического чразяма на стадиях подкнслешя рассола, сжижения хлора. [1]
Повышенный расход щелочи на установках связан именно с наличием кислых газов в перерабатываемой воде. [2]
Схема установки с трехступенчатым орошением поглотительной части скруббера. [3] |
При повышенном расходе щелочи многоступенчатое орошение может успешно применяться и для переработки вод с более низкой концентрацией фенолов. [4]
Это приводит к повышенному расходу щелочи для нейтрализации кислот в органическом слое. [6]
Недостатками холодного облагораживания являются повышенный расход щелочи ( до 1 кг / кг целлюлозы) и снижение реакционной способности целлюлозы. [7]
Так как унос с газами большого количества паров вызвал бы повышенный расход перегнанной воды, а унос электролита - повышенный расход щелочи, то стремятся охладить газы непосредственно по выходе их из ванны. При охлаждении большая часть паров конденсируется и стекает обратно в ванну. Для этого прибегают к охлаждению водой крышек или колоколов, под которыми собираются газы; трубопроводы, отводящие газы из ванны, делают достаточно длинными или, наконец, газ заставляют пробулькивать через слой холодной питающей воды. [8]
Анализ работы установки при очистке парафина показал, что в случае применения электрического поля расход олеума на 1 т парафина снижается в 1 8 - - 2 1 раза, а расход щелочи увеличивается в 1 5 - 2 5 раза. Повышенный расход щелочи объясняется необходимостью при осуществлении процесса в герметической аппаратуре нейтрализации образующихся при очистке кислых газов. [9]
Отработанная кислота содержит продукты конденсации формальдегида с тиофеном и бензолом, при спуске увлекает значительные количества бензола, что создает затруднения и вызывает потери. Затруднениями при отстое и спуске кислоты вызывается повышенный расход щелочи. [10]
Очень большое значение для успешной работы обесфеноливающей установки имеет полное выделение сероводорода и углекислого газа из надсмоль-ной воды в аммиачной колонне. Присутствие в обесфеноливае-мой воде этих примесей приводит к повышенному расходу щелочи и увеличивает гидролиз фенолятов, что, в свою очередь, ухудшает процесс обесфеноливания воды. [11]
Применение многоколонных схем ректификации, описанных выше, вызвано тем, что к качеству окиси этилена предъявляются высокие требования. Одной из наиболее нежелательных примесей к окиси этилена является двуокись углерода, которая при гидратации окиси этилена вызывает коррозию аппаратуры. При получении неионогенных поверхностно-активных веществ ( типа оксиэтилированных алкилфенолов) двуокись углерода, содержащаяся в окиси этилена, приводит к резкому замедлению скорости оксиэтилирования, повышенному расходу щелочи, применяемой в качестве катализатора, и к другим нарушениям технологического процесса. [12]