Расходование - кислород
Cтраница 2
Следует отметить, что расходование кислорода на границе угольной и минеральной засыпок идет медленно и обусловливается в значительной мере скоростью диффузии газов k реакционной угольной поверхности. [16]
На рис. XI-8 нанесены опытные данные и теоретические кривые расходования кислорода в канале. [17]
 |
Динамика газообразования в плотном слое. при воздушном дутъе. [18] |
Часть слоя, где происходит интенсивное расходование кислорода, называется кислородной зоной, а часть слоя, где протекают только восстановительные реакции, называется зоной восстановления. В конце кислородной зоны концентрация углекислоты и температура максимальные. Деление зоны реагирования на кислородную и восстановительную в значительной мере условно, так как формирование горючего газа в результате восстановительных реакций происходит не только в восстановительной, но и в кислородной зоне. [19]
Авторами доклада была изучена кинетика расходования кислорода в процессе окисления в присутствии диалкилдитиофосфатов цинка; при этом в ходе окисления определяли в окисляемых продуктах содержание гидроперекиси и антиокислителя. [20]
 |
Состав газа при неизотер - [ IMAGE ] Состав газа при добавке. [21] |
К, нанесена расчетная кривая расходования кислорода при отсутствии реакции восстановления и последующего догорания окиси углерода в объеме. Реакция догорания окиси углерода сильно изменяет состав газа в области высоких концентраций СО. [22]
С начала полимеризации в результате расходования кислорода возникает диффузионный поток кислорода из окружающей среды в пленку. Изменение [ СЬ ] в i - м слое, находящемся на глубине / t - от поверхности пленки, определяется разностью скоростей расходования кислорода ооа и его диффузии VD в t - й слой. [23]
Первый максимум свечения связан с расходованием кислорода в реакции. [24]
Индукционный период, на протяжении которого расходование кислорода удается обнаружить только при помощи весьма точных методов измерения, можно изменить различными способами. Правда, процессы очистки далеко не всегда ведут к сокращению продолжительности индукционного периода, так как они могут удалять легко окисляющиеся примеси, и вследствие этого продолжительность индукционного периода увеличится. [25]
В некоторых случаях прекращение цепного процесса расходования кислорода не сопровождается прекращением всех процессов. В системе возникают новые процессы, возможно нецепного характера. Происходит резкая смена одного направления другим. Например, в начальной стадии окисления изобутана молекулярным кислородом в газовой фазе идет цепная реакция образования трет-бутил-гидроперекиси. [26]
 |
Кинетические кривые расходования пропана ( / и кислорода ( 2 при окислении пропана при 200 С ( по данным 3. К. Майзус, Н. М. Эмануэля. [27] |
В некоторых случаях прекращение цепного процесса расходования кислорода не сопровождается прекращением всех процессов, В системе возникают новые процессы, возможно нецепного характера. Происходит резкая смена одного направления другим. [28]
Это довольно хорошо подтвердилось при исследовании расходования кислорода в процессе окисления - октана [80], показавшем большое сходство между течением этого процесса и ходом рассмотренного выше окисления - альдегидов. Как и прежде, число вошедших в реакцию молей кислорода равно числу образовавшихся молей СО плюс умноженное на 1 % число образовавшихся молей СО2 плюс 1 моль О2, требующийся для образования из углеводорода альдегида и воды. С этой концепцией согласуется: 1) появление альдегидов и воды в числе продуктов реакции на ее ранних стадиях до образования соответствующих количеств СО и СО2; 2) обязательное присутствие на всех стадиях реакции значительных количеств альдегидов и 3) общее соответствие в относительных количествах СО и СО2, получающихся при окислении - парафинов и альдегидов. Очевидно, что последовательность реакций (1.134) позволяет различить поведение л - и изопарафинов в процессе окисления. В случае изопарафинов расщепление молекулы не идет далее атома С, связанного с побочными алкильными группами. Экспериментально установлено [80], что медленное окисление изопарафинов в мягких условиях закономерно останавливается после того, как окислению подверглось примерно столько атомов С, сколько их находится в наиболее длинной алкильной группе молекулы. В табл. 7, во втором столбце, приведено количество атомов углерода, окисляемых в различных изомерных октанах, прежде чем окисление остановится. Данные таблицы находятся в согласии с той точкой зрения, что исходным пунктом окисления является конец наиболее длинной алкильной группы, а в нормальных парафинах - конец молекулы. [29]
Это довольно хорошо подтвердилось при исследовании расходования кислорода в процессе окисления - октана [ 8) ], показавшем большое сходство между течением этого процесса и ходом рассмотренного выше окисления - альдегидов. Как и прежде, число вошедших в реакцию молей кислорода равно числу образовавшихся молей СО плюс умноженное на 1 1Л число образовавшихся молей СО2 плюс 1 моль О2, требующийся для образования из углеводорода альдегида и воды. [30]
Страницы: 1 2 3 4