Cтраница 2
Значения концентраций с, ct и ck соответствуют их равновесному уровню при температурах: Tf - температуре равновесия кристобалит стекло, Ts - температуре синтеза стекла и Tk - температуре, при которой производится кристаллизация. [16]
Постоянные электрического и магнитного двойного лучепреломления.| Удельная постоянная вращения.| Вращательная дисперсия ( при 20 СС. [17] |
Значения концентрации С приведены в килограммах на кубический метр. Минус указывает, что вращение происходит против часовой стрелки, если смотреть на вещество против хода лучей. В последней графе указаны пределы изменения концентрации С; [ а ] - угл. [18]
Значения концентраций приведены в молях на литр, хотя для реакций в газовой фазе более принято пользоваться единицами давления. [19]
Значения концентрации биомассы, рассчитанные для разных сроков культивирования, хорошо согласуются с экспериментальными данными. [20]
Зависимость плотности и коэффициента рефракции от концентрации формальдегида при. содержании метанола 1 2 г / л. [21] |
Значения концентрации формальдегида, метанола и воды регистрируются стандартными пневматическими или электрическими вторичными приборами. [22]
Значение концентрации электролита, при котором наступает максимум извлечения, зависит от природы взятого катиона. Оно уменьшается с уменьшением радиуса гидратированного катиона. Вероятно, катион, имеющий меньший радиус, создает более плотный диффузионный слой. [23]
Значения концентраций Na и Nb порядка 1 1014слГ2 при энергиях Еа, - Еъ ( отсчитанных от середины запрещенной зоны) порядка 0 2 эв являются разумными и не противоречат исходным предположениям. [24]
Значения средних величин основных загрязнений поверхностных вод. [25] |
Значения концентраций загрязнений должны уточняться по мере накопления наблюдений за качественными характеристиками поверхностного стока. [26]
Значения концентраций загрязнителя в адсорбенте, равновесных при данной температуре с его концентрациями в газовой фазе, выражают в виде так называемой изотермы сорбции. По известной изотерме сорбции определяют количество загрязнителя, которое может поглотить адсорбент при данной температуре, если процесс будет продолжаться до равновесного состояния. Форма функциональной зависимости С f ( C) должна быть приспособлена для практических расчетов, и поэтому реальные физические явления на границе раздела твердой и газовой фаз, связанные с электронной структурой поверхности и адсорбирующихся молекул, здесь не могут быть отражены. При выборе вида изотерм чаще всего исходят из моделей мономолекулярной адсорбции ( по Лэнгмюру), полимолекулярной адсорбции ( по БЭТ), объемного заполнения микропор. [27]
Значение концентрации ионов [ Н ] в расчете не принимается во внимание. [28]
Значения концентрации частиц, рассчитанные для процессов, проведенных в реакторах-полимеризаторах, практически совпадают со значениями, найденными ранее для процессов, выполненных при идентичных условиях в ампулах и дилатометрах. [29]
Значение концентрации Хк в выходящем потоке жидкости обычно не задается, как и ее расход L. Таким образом, в балансовом уравнении (5.64) остаются две неизвестные величины. Одну из этих величин необходимо найти из каких-либо иных соображений, не обусловленных непосредственно самим уравнением материального баланса. Из уравнения (5.64) следует лишь то, что чем меньше значение расхода L жидкого поглотителя, тем больше будет значение концентрации целевого компонента Хк в выходящем из аппарата абсорбенте. [30]