Значение - предельная концентрация
Cтраница 1
 |
Построение границы.| Схема рентгенограмм - железа и мартенсита. [1] |
Значение зтой предельной концентрации определяется из ранее построенной вспомогательной конвой по найденному периоду решетки. Зная температуры выдержек и предельные концентрации для каждой температуры, строят границу растворимости. [2]
 |
Суммарные потенциальные кривые взаимодействия частиц полиакрилонитрила ( г 100А, . - 37 мв при концентрации водной суспензии ( в объемн. %. [3] |
Для разных образцов полиакрилонитрила значения предельной концентрации дисперсной фазы, при которой возникают упругие свойства, могут существенно различаться, что зависит от величины потенциала поверхности и от других факторов. [4]
Необходимо отметить, что если при значений предельных концентраций учитывается еское действие выбросов на живые организмы, то является явно недостаточным Не следует придер-о прямой причинной зависимости, а необходимо Jice побочные явления, связанные с выбросом абгазов л например нарушение ее теплового баланса, измене - почв и др Это воздействие на окружающую среду и на живых организмах, что позволяет рассматри-этих факторов как косвенное отравление природы зрения существующие нормативы максимальных х концентраций ( МЭК) вредных газов могут рас-только как ориентировочные, нуждающиеся в поскольку могут быть выявлены косвенные признаки, а также токсическое действие даже следовых коли-оторых газов при длительных воздействиях. [5]
Таким образом, точки Мит соответствуют значениям предельных концентраций воздуха и кислорода в объеме печи, при которых в нее может быть подан горючий газ. [6]
Однако, приступая к расчету, проектировщик располагает значениями предельных концентраций только для первого класса разделения, когда составы ОПК совпадают с концентрациями равновесных фаз сырья. Расчет же для второго класса разделения ио этим уравнениям был бы возможен лишь в том случае, если бы были известны составы соответствующих ОПК. [7]
Однако, приступая к расчету, проектировщик располагает значениями предельных концентраций только для первого класса разделения, когда составы ОПК совпадают с концентрациями равновесных фаз сырья. Расчет же для второго класса разделения но этим уравнениям был бы возможен лишь в том случае, если бы были известны составы соответствующих ОПК. [8]
Для их определения требуется наивысшая чувствительность аналитических приборов, особенно из-за того, что пределы обнаружения большинства методов близки к значениям предельных концентраций, установленным регулирующими органами. Поэтому важно выбрать правильную аналитическую методику и конфигурацию прибора с учетом типа определяемых веществ и требуемых пределов обнаружения. [9]
В заключение следует отметить, что чувствительность спектрального анализа в ряде случаев можно повысить, сочетая его с обычными химическими методами увеличения относительной концентрации анализируемого элемента, что может привести к снижению значения предельной концентрации иногда в 104 раз. [10]
Штаудингер [153] считает, что предельная концентрация зависит только от длины молекулярной цепи. На основании значений предельной концентрации, полученных опытным путем, Штаудингер вычислил, что объем свободного вращения цепи целлюлозы равен объему диска, образуемого вращением цепи вокруг своей продольной оси в плоскости длины цепи. При высоких концентрациях эти зоны, или объемы свободного вращения, пересекаются и вследствие взаимодействия молекул вязкость быстро возрастает. [11]
Полученные таким путем значения предельных концентраций ОПС отличаются от концентраций при введении ингибиторов в пламя в момент активной реакции горения. [12]
Метастабильная область существования пересыщенных растворов ингредиентов в эластомерах расположена между двумя границами. Верхняя граница метастабильной области пересыщенных растворов определяется значением предельных концентраций, достижение которых вызывает быструю кристаллизацию растворенного вещества. Нижняя граница метастабильной области соответствует насыщенным растворам, практически существующим неограниченное время. Степень пересыщения растворов ингредиентов в каучуках может уменьшаться во времени в результате повышения вероятности образования центров кристаллизации, при окислении или сшивании каучука, а также благодаря наличию твердых примесей в каучуках. Преждевременная кристаллизация пересыщенных растворов в каучуках может быть обусловлена введением в каучук кристаллических частиц растворенного вещества, а также частиц, обладающих сорбционной активностью. Растворимость антиоксидантов и антиозонантов в каучуках и других полимерах была подробно исследована в работе [77] путем абсорбции из газовой фазы паров низкомолекулярных кристаллических веществ, имеющих при температуре определения давление насыщенного пара не ниже 10 - 4 мм рт. ст. Эти вопросы более подробно рассмотрены в гл. [13]
Ю-4 сект1), влияет на время достижения предельного значения концентрации гидроперекиси для стационарного режима. При этом чем больше k3, тем быстрее достигается значение предельной концентрации. Как видно из сопоставления рис. 1 и 3, характер кривых накопления гидроперекиси, полученных экспериментально для аутоускоренного и стационарного режимов, соответствует характеру кривых накопления гидроперекиси, вычисленных теоретически для этих двух режимов. [15]
Страницы: 1 2