Cтраница 1
Расчет диаграмм состояния заключается, во-первых, в предсказании типа диаграммы состояния на основе свойств чистых компонентов и, во-вторых, в отыскании уравнений линий равновесия сосуществующих фаз. [1]
Методы расчета диаграмм состояния рассмотрены в гл. В этой главе представлены данные по диаграммам состояния для систем, указанных на рис. - IV. Диаграммы состояния скомпонованы в две группы - для тройных ( рис. IV.2 - IV.62) и четверных ( рис. IV.63 IV.76) систем. [2]
Бернстейн, Расчет диаграмм состояния с помощью ЭВМ, Мир, 1972, стр. [3]
Первую модель, использующую расчет диаграммы состояния и являющуюся в определенном смысле классической, условно отнесем к числу моделей I уровня. [4]
Для осуществления такого способа расчета диаграмм состояния необходимы данные для зависимости химических потенциалов ц, всех компонентов во всех фазах от состава и температуры. Приравнивая затем величины ц4 для каждого компонента, получают систему уравнений, которую решают совместно с уравнениями материального баланса. [5]
В книге приведены новые данные но термодинамике и расчету диаграмм состояния, в том числе на ЭВМ, конкретных двух - и многокомпонентных систем. Монография предназначается для исследователей и практиков металловедов, металлургов, конструкторов новых металлических материалов. [6]
Ниже представлены рассчитанные или экспериментально построенные диаграммы состояния систем А3 - - Л3 - В5, Ал - Въ - В5, а также полученные в послед-ее время данные такого рода для некоторых четверных систем. Методы расчета диаграмм состояния рассмотрены в гл. В этой главе представлены данные по диаграммам состояния для систем, указанных на рис - IV.1. Диаграммы состояния скомпонованы в две группы - для тройных We. [7]
С привлечением метода планирования эксперимента и статистического анализа предусматривается дальнейшее совершенствование направленного синтеза новых соединений и их твердых растворов в виде поли - и монокристаллов, получение количественных зависимостей свойств от состава. Предполагается совершенствование методов расчета диаграмм состояния систем с использованием для этого основ теории вероятности и статистики. [8]
Конечная цель термодинамического изучения сплава - получение самосогласованного набора термодинамических данных, описывающих свойства всех фаз системы в возможно более широком интервале изменения переменных. Диаграммы фазовых состояний являются прямым следствием такого набора, поэтому и расчеты диаграмм состояний по термодинамическим свойствам, и извлечение термодинамических свойств из диаграмм состояний нужно рассматривать лишь как промежуточные этапы на пути создания полной системы данных о равновесных свойствах сплава. В связи с этим возникает естественный вопрос, надо ли уделять такое внимание расчетам термодинамических свойств с помощью диаграмм состояний или, может быть, расчеты должны проводиться не самостоятельно, а в рамках общей компиляции всех свойств системы. [9]
Функции Q j ( k), как правило, известны плохо. Поэтому прямое использование уравнений ( 24) и ( 26) для прогноза и расчета диаграмм состояния многокомпонентных систем весьма проблематично. Однако есть и иной путь. Далее эти же величины Qij ( k) входят и в уравнения для систем с большим числом компонентов. Если в этих более сложных системах актуальные значения k не слишком изменяются, то они могут заметно упростить задачу расчета диаграммы состояния. [10]
Аналогичные данные получены Д. Б. Черновым и А. Расчет диаграммы состояния при давлении выполнен методом разбиения на простейшие диаграммы - твердые растворы и эвтектики с изоструктурными составляющими. [11]
Эвтектик между ( Сг) и ( Th) образуется при температуре 1235 С и содержании - 75 % ( ат. Природа нонвариантного равновесия при 1360 С н установлена. Расчет диаграммы состояния Cr-Th с использованием модели идеальных растворов для описания жидкой фазы показал, ч к эвтектическая температура должна составлять 994 С, а концентра ция Th в эвтектике - 53 % ( ат. [12]
Наиболее близкие значения температур ликвидуса и солидуса были получены в работах [1, 2], ще для определения температур использован метод высокотемпературного дифференциального термического анализа. В работе [3] был сделан расчет диаграммы состояния Сг-V в приближении регулярных растворов и определено, что кривые ликвидуса и солидуса имеют минимум при температуре 1819 С и содержании 55 % ( ат. В обзоре, проведенном в работе [4], были учтены все имеющиеся данные по системе Сг-V и указано на существование минимума при температуре 1768 С и содержании 70 % ( ат. [13]
Функции Q j ( k), как правило, известны плохо. Поэтому прямое использование уравнений ( 24) и ( 26) для прогноза и расчета диаграмм состояния многокомпонентных систем весьма проблематично. Однако есть и иной путь. Далее эти же величины Qij ( k) входят и в уравнения для систем с большим числом компонентов. Если в этих более сложных системах актуальные значения k не слишком изменяются, то они могут заметно упростить задачу расчета диаграммы состояния. [14]