Cтраница 1
Растворимость В в а больше в случае равновесия a - ft, чем в случае равновесия а - 7, если ( 3 метастабильна по отношению к 7-фазе. [1] |
Расчет фазовых диаграмм, в основном, сводится к расчету фазовых границ для равновесия между двумя фазами. [2]
Расчеты фазовых диаграмм, проведенные для бинарных смесей с С5, С6, С10 - алканами ( те смеси, для которых имелись экспериментальные данные) дают удовлетворительные результаты ( см. рис. IX.3) в рассматриваемом широком интервале температур и давлений. Удается описать изменение знака VE в системе сероводород-декан с ростом температуры, увеличение объемных эффектов при переходе от смесей с деканом к системам с пентаном. Изображены равновесные молярные объемы жидкой и паровой фаз в зависимости от состава жидкости. Расчеты выполнены для температур ниже и выше критической температуры сероводорода. Согласие с экспериментом хорошее. [3]
Фазовая диаграмма системы Al-Zn. Штриховая диаграмма, построенная Халтгреном и др. [ l ], дана в сравнении с построенной компьютером. [4] |
Пример расчета фазовой диаграммы показан на рис. 8.21 для системы Al-Zn. Эта система имеет эвтектику, эвтектоид и область несмешиваемости. [5]
Рассмотрим пример расчета фазовой диаграммы, приняв параметры первой ступени сепарации р13 МПа, 7284 К, второй ступени - р б 8 МПа, Т258 К. [6]
Итак, для расчета фазовых диаграмм, в которых равновесных фаз больше двух, необходимо сначала рассчитать двухфазные равновесия. Метод для расчета двойных систем, частично рассмотренный нами, основан на решении двух уравнений, выражающих равенство химических потенциалов каждого компонента в двух фазах. При большом числе компонентов этими методами воспользоваться нелегко и предпочтительнее использовать минимизацию энергии Гиббса системы. Спенсер [20] использовал эд от принцип при симплекс-планировании, разработанном Нельдером и Мидом [ 2Г ], а Гайе и Люпис [22], основываясь на тех же принципах, развили последовательную методику расчета, которая вкратце описана ниже. [7]
Широкое использование компьютеров для расчетов фазовых диаграмм имеет место, только в том случае, если эти расчеты эффективны, чтобы оправдать их стоимость. [8]
На рис. 160 изображены результаты расчета фазовой диаграммы, где по осям отложены величины механических напряжений2, при которых начинается и заканчивается перетекание электронов, и электронная концентрация. Это связано с пнннингом уровня Ферми, возникающим при начале заполнения более высокой подзоны, характеризующейся большей пространственной протяженностью ( см. § 1 гл. Приближение Хартри - Фока предсказывает резкий переход первого рода от одного типа заполненных долин к другому при концентрациях вплоть до Ns 1012 см-2. Но и в области Ns а 1012 см-2 величины / V, и / V2 испытывают скачки в точках, соответствующих началу и концу перетекания. [9]
Рассмотрены возможности и ограничения квазихимического приближения при расчете фазовых диаграмм систем с участием соединений А111 В - Дан пример расчета, приведены результаты расчетов в виде фазовых диаграмм перечисленных систем. [10]
Из таблицы видно, что величина Q определяет метод расчета фазовых диаграмм. Если Q больше, чем R Т, а концентрация NI принимает любое значение между 0 и 1, необходимо использовать квазихимический метод. Если Q примерно равно RT, должен применяться метод регулярных растворов, если й0 - метод идеальных растворов. [11]
Определение констант Редлиха - Кистера ( к примеру III-11. [12] |
Если известны две ( или более для сольютропных систем) хорды равновесия, для расчета фазовой диаграммы применим также значительно более простой метод, использованный в примере П-2 ( стр. [13]
Составы углеводородных смесей Вуктыльского ГКМ.| Границы двухфазной области смесей ШФЛУ и газа сепарации Вуктыльского ГКМ. [14] |
Для смесей газа сепарации с ШФЛУ с содержанием газа сепарации от 10 до 70 % ( молярная доля) была проведена серия расчетов фазовых диаграмм в Р - Т координатах. [15]