Расчет - анализ
Cтраница 3
Если предполагается наличие паров соляной кислоты в воздухе, то ее определяют в 5 мл пробы до прибавления щелочи и без омыления и учитывают при расчете анализа ( см. стр. Остальную часть поглотительного раствора выливают в колбу от холодильника и прибавляют половинный объем спиртовой щелочи. Затем соединяют колбу с обратным холодильником и ставят в кипящую водяную баню на 2 часа. Нужно следить, чтобы жидкость в колбе кипела. По окончании омыления дважды промывают холодильник 5 мл воды. Когда вода стечет, снимают колбы и закрывают их пробками. Одновременно ставят контрольную пробу из 40 мл спирта и 20 мл спиртовой щелочи. [31]
Прибавляют по 0 5 мл раствора № 2 к 7 мл исследуемого раствора и к растворам стандартной шкалы ( вместо растворов молибденовокислого аммония и сернокислого гидразина), содержимое пробирок тщательно перемешивают и через 40 мин колориметрируют. Расчет анализа производят по приведенной формуле. [32]
Для количественного определения через 2 - 3 мин после опрыскивания пластинок проявляющим реактивом измеряют площадь пятен проб и стандартных растворов. Расчет анализа производят по формуле, приведенной на стр. [33]
Определение содержания дивинила с помощью ма-леинового ангидрида проводят в специальном приборе [ 23J, в котором через расплавленный малеиновый ан - гидрид пропускается 5 - 6 раз до постоянного объема замеренная в бюретке газовая смесь. Расчет анализа производится с приведением к одной и той же температуре начального и конечного объемов. [34]
 |
Структурная схема САУ.| Перенос точек отвода обратной связи против Направления передачи информации. [35] |
Большинство реализуемых на практике САУ представляют собой многоконтурные структуры. Многие методы расчета анализа и синтеза разработаны только для одноконтурных систем. В связи с этим возникает проблема приведения исходной системы к одноконтурной. Особенно важно знать перенос точек отвода обратных связей. Например, имеем САУ, схема которой приведена на рис. 2.6. Для определения передаточного коэффициента такой системы используют правило переноса точек обратной связи. [36]
Реактивы, применяемые при аргентометрическом варианте анализа гексахлорана, а также щелочь, употребляемая для разложения гексахлорана, не должны содержать ионов галоида. В противном случае следует проводить холостой опыт, результаты которого необходимо учитывать при расчете анализа. [37]
Не имеется каких-либо установленных критериев, с помощью которых можно судить о нормальных для него значениях. В условиях, когда возможности привлечения заемного капитала на долгосрочной основе практически отсутствуют, исчезает экономическое содержание расчета анализа коэффициентов К4 и К5, поскольку их значения в такой ситуации приближаются к нулевым. [38]
Содержит ряд вспомогательных таблиц, очень нужных в лабораторной практике. В него включены таблицы атомных весов, периодическая система элементов, плотности важнейших веществ и растворов, вспомогательные таблицы для расчета анализов. [39]
 |
Схема хроматографа с объемным обнаружением пробы. [40] |
Сумма всех объемов компонентов, выделившихся из колон, , кп, должна, очевидно, быть равна I / f ( объему анализируемой пробы. Вот это обстоятельство и дает возможность контролировать каждый анализ, быть уверенным в отсутствии значительной погрешности его п делает данный способ обнаружения ( детектирования) компонентов и расчет анализа ным. [41]
В виду содержания железа в цинке необходимо установить поправку. Для этого через редуктор пропускают такое же количество сернокислого раствора той же концентрации и титруют этот раствор; небольшое количество марганцовокислого калия, которое затрачивается при холостом опыте, вычитают при расчете анализа. [42]
 |
Схема газового потока CHN-анализатора Хьюлетт Паккард. [43] |
Большим достоинством приборов моделей 180 и 185 является включение в измерительную часть прибора электрических ультра-микровесов фирмы Кан. Благодаря этому при работе на приборе отпадает необходимость в записи веса образца. Расчет анализа производится сравнением высоты пика анализируемого вещества с высотой пика стандартного вещества. Время анализа составляет 10 мин. [44]
Необходимость промежуточного накопления веществ, содержащихся в газовой фазе сосуда с пробой, до введения в хроматогра-фическую колонку, возникает в случаях, когда прямое дозирование либо не обеспечивает достаточной чувствительности анализа, либо снижает эффективность разделения, как это имеет место при анализе с капиллярной колонкой. Расчеты анализов с однократным отбором пробы и концентрированием не отличаются от описанных выше случаев с известными и неизвестными / Сиг. [45]
Страницы: 1 2 3 4