Cтраница 1
Расчет ректификационных аппаратов с помощью диаграммы / - х - у ( энтальпия - состав) свободен от этих недостатков. [1]
При расчете ректификационных аппаратов со ступенчатой организацией контакта фаз исходят из понятия теоретической тарелки. Под такой тарелкой понимают ректификационную тарелку [64, 68, 77, 82], на которой происходит взаимодействие между паром и жидкостью при условии совершенного перемешивания жидкости на тарелке и пара над ней и под ней. Пар, уходящий с такой тарелки, находится в равновесии с жидкостью стекающей с тарелки. [2]
При расчете ректификационного аппарата предварительно известны состав исходной смеси, составы дистиллята и кубового остатка, количество исходной смеси. [3]
В случае расчета ректификационного аппарата предварительно известны состав исходной смеси, составы дистиллята и кубового остатка, количество исходной смеси. [4]
Основой теории и расчета ректификационных аппаратов является учение о фазовом равновесии. В процессе ректификации имеется двухфазная система, состоящая из паровой и жидкой фаз. Системы, рассматриваемые нами, могут содержать два и более компонентов, разделение которых является целью процесса ректификации. [5]
Так, например, при расчете ректификационных аппаратов спиртовой промышленности сложные смеси, содержащие более 40 компонентов, сводят к бинарной смеси этиловый спирт - вода. Поэтому присутствующие в системе примеси не оказывают решающего влияния на равновесие в этой системе. Однако такая замена не позволяет предсказать распределение примесей в колонне. [6]
Госхимиздат, 1962; А. Г. Касаткин и А. Н. Планов-с к и и, Расчет тарельчатых ректификационных аппаратов, Стандарт-издат, 1962; Ю. Н. К о з о р е з о в, Химия и техн. [7]
Основные процессы и аппараты химической техно-логин, Госхимиздат, 1962; А. Г. Касатки и и А. Н. Планов-с к и и, Расчет тарельчатых ректификационных аппаратов, Стандарт-издат, 1962; Ю. Н. К о з о р е з о в, Химия и техн. [8]
Максимальные значения этих параметров из всех найденных для разделяемых пар дадут указания на наиболее трудно разделяемую пару, по которой и должен производиться расчет ректификационного аппарата. [9]
Критерием для нахождения определяющей пары являются: минимальное флегмовое число ymln и минимальное число тарелок mm Для каждой разделяемой пары. Максимальные значения этих параметров из всех найденных для разделяемых пар дадут указания на наиболее трудно разделяемую пару, по которой и должен производиться расчет ректификационного аппарата. [10]
Разделение сжиженных газовых смесей ректификацией проводят при очень низких температурах под избыточным давлением в аппаратах, несколько отличающихся от обычных. При этом продукты разделения получают полнрстью или частично в парообразом виде. Однако основные закономерности процесса разделения и методика расчета ректификационных аппаратов сходны с рассмотренными выше. [11]
Схема установки для молекулярной дистилляции. [12] |
Разделение сжиженных газовых смесей ректификацией проводят при очень низких температурах под избыточным давлением в аппаратах, несколько отличающихся от обычных. При этом продукты разделения получают полностью или частично в парообразом виде. Однако основные закономерности процесса разделения и методика расчета ректификационных аппаратов сходны с рассмотренными выше. [13]
Разделение сжиженных газовых смесей ректификацией проводят при очень низких температурах под избыточным давлением в аппаратах, несколько отличающихся от обычных. При этом продукты разделения получают полностью или частично в парообразном виде. Однако основные закономерности процесса разделения и методика расчета ректификационных аппаратов сходны с рассмотренными выше. [14]
Диаграмма / - х-у.| Диаграмма / - t - х-у. [15] |