Cтраница 2
Авторы рабогы [155] модифицировали метод Чао-Сидера и показали его применимость для расчета констант фазового равновесия нефтяных фракций. [16]
Главное затруднение, которое делает применение ме тодики Чао и Сидера для расчета констант фазового равновесия в газах пиролиза нерациональным, заключается в том, ч о с увеличением числа компонентов количество промежуточных итераций увеличивается настолько, что время расчета одной равновесной точки на ЭЦВМ второго поколения исчисляется часами. [17]
Если реальная система находится под небольшим давлением ( до нескольких атм), то расчет константы фазового равновесия по (6.2) и составов равновесных паровой и жидкой фаз дает вполне удовлетворительные результаты. [18]
Для расчета процесса сепарации и стабилизации таких газосо-держаших потоков необходима оценка применимости известных и ВНОВЕ разработанных етодов расчета констант фазового равновесия ( КФР) с тем чтобы иметь единый и достаточно точный метод расчета их применительно ко всем компонентам содержащимся как в нефтях так и в конденсатах. [19]
Полыноо значение имеют и уравнения ( VI 1.3) и ( VJI. Расчет константы фазового равновесия эталонного компонента по концентрациям компонентов в жидкой или паровой равновесной фазе позволяет по найденному значению Аъ:, однозначно определять температуру системы. [20]
Большое значение имеют и уравнения ( VII. Расчет константы фазового равновесия эталонного компонента по концентрациям компонентов в жидкой или паровой равновесной фазе позволяет по найденному значению k3 однозначно определять температуру системы. [21]
С повышением давления усиливается взаимное влияние компонентов на распределение их между фазами и особенно сильно оно-проявляется в критической области. Для расчета констант фазового равновесия по уравнениям (1.51) и (1.61), учитывающим влияние состава, необходимо иметь данные по изменению парциальных объемов с изменением давления, а также по изменению коэффициентов активности компонента в газовой и жидкой фазах. Однако такие-данные имеются только для ограниченного ряда бинарных смесей. [22]
В работе [277] представлено описание подсистемы анализа паро-жидкостного равновесия, используемой в системе автоматизированного проектирования процессов ректификации. Для расчета констант фазового равновесия используется уравнение Чао-Сондера. [23]
Номограмма для расчета дав. [24] |
Исследования процессов перегонки и ректификации нефтяных смесей показывают, что среди различных физико-химических и термодинамических свойств наиболее сильное влияние на разделение оказывают константы фазового равновесия компонентов смеси. Поэтому расчету констант фазового равновесия компонентов должно уделяться самое серьезное внимание. [25]
В работах Намиота А.Ю. проведены обобщение и анализ обширного экспериментального материала по влагосодержанию и растворимости углеводородных и неуглеводородных газов в воде. Им предложены методы расчета констант фазового равновесия в системах газ - вода, выявлены закономерности сосуществования двухфазного состояния водогазовых смесей. [26]
В работе [18] теоретическую константу фазового равновесия получали из предположения, что раствор кислород - углеводородная примесь идеален и подчиняется закону Генри, согласно которому при постоянной температуре растворимость газа в жидкости прямо пропорциональна давлению этого газа над раствором. В табл. 2 - 11 приведены результаты расчета теоретической константы фазового равновесия. [27]
Самой важной частью блока расчета параметров физико-химических и термодинамических свойств индивидуальных углеводородов и МКС являются подпрограммы, рассчитывающие ДНП и константы фазового равновесия. Надо отметить, что ошибки, допускаемые при расчете констант фазового равновесия, серьезнее, чем ошибки при расчете энтальпий, и могут привести к значительным погрешностям при моделировании и синтезе ХТС, особенно когда последние имеют много рециркуляционных потоков или потоков, имеющих близкоки-пящие компоненты. [28]
Присутствие в смеси углеводородов различного строения не приводит к увеличению погрешности расчетов констант фазового равновесия. Наиболее ярко влияние точности определения с / - на точность расчетов констант фазового равновесия иллюстрируется на примере толуола. Число атомов углерода в молекуле толуола и н-гепта-на одинаково. Поэтому были проведены две серии расчетов констант фазового равновесия многокомпонентной смеси, содержавшей толуол. В первом случае с ц толуола приравнивались Cjj в-гептана. [29]
Расчетные кривые ОИ исследованного остатка карачаганакского газового конденсата показали, что расчетные доли отгона завышены по сравнению с экспериментальными данными и в зависимости от метода расчета констант фазового равновесия эти отклонения составляют 1: 10 мае. В области низкого остаточного давления погрешности составляют 1: 18 мае. При этом отклонения расчетной доли отгона от экспериментальной составляют соответственно 1 4 мае. Наибольшие отклонения наблюдаются при использовании зависимости к номограмме Максвелла. [30]