Расчет - концентрация - вещество
Cтраница 2
 |
Хроматограммы обычная ( а и производная ( б, полученные при определении бензола в толуоле при соотношении концентраций 1. 500. [16] |
Точность количественного хроматографического анализа в значительной степени определяется выбором наиболее рационального метода расчета концентрации веществ. Основными методами получения количественных результатов являются используемые в различных модификациях и сочетаниях метод абсолютной градуировки, метод внутреннего стандарта и метод внутренней нормализации. [17]
Точность количественного хроматографического анализа в значительной степени определяется выбором наиболее рационального метода расчета концентрации веществ. Основными методами получения количественных результатов являются метод абсолютной калибровки, метод внутренней нормализации и метод внутреннего стандарта. [18]
Количественное определение вещества полярографическим методом может быть проведено различными способами. Классическим методом определения является расчет концентрации вещества по уравнению Ильковича ( стр. Однако в практической заводской работе этим методом пользуются мало. [19]
Эти методы применимы и для расчета нестационарных процессов ионного обмена при условии, что его кинетика формализуется законом скорости реакции любого порядка. При этом решение соответствующей системы уравнений позволяет получить зависимость для расчета концентрации вещества, как функцию времени и пространственной координаты процесса. Такой метод может быть использован для нахождения выходной концентрационной кривой процесса, а значит и для расчета ионообменного реактора, например, с фильтрующим слоем ионита. [20]
Если результаты удовлетворяют критерию точности, то вызывается подпрограмма 15000 для формирования и вывода алфавитно-цифровой и графической информации. Рассчитанные подпрограммой 5000 значения Y () для верхней границы интервала Е рассматриваются как начальные значения для следующего интервала. Число шагов интегрирования N1 уменьшается в 4 раза ( но остается все же не меньше 1); цикл по параметру А заканчивается и управление передается строке 1000 для расчета концентраций веществ через промежуток времени XD. После того как концентрации всех веществ рассчитаны для всех временных интервалов, выполнение программы заканчивается. [21]
Измеритель аналитического сигнала содержит преобразователь тока в напряжение, усилительные каскады и различные дополнительные устройства для оптимального выделения аналитического сигнала. Его введение вызвано тем, что изменение тока ячейки с использованием микроамперметров связано с большими неудобствами из-за неустойчивости стрелочного прибора к механическим воздействиям. Кроме того, в современных методах вольтамперометрии необходима дополнительная обработка сигнала, кбторую аппаратурно трудно проводить при токовой форме. Поскольку в вольтамперометрии применяют относительный метод расчета концентрации вещества; то вид выходного сигнала не имеет значения. В качестве преобразователя служит омическая калиброванная нагрузка, с которой снимают напряжение, пропорциональное току ячейки. [22]
Исследование комплексообразования методом распределения проводится следующим образом. Водный раствор, содержащий ионы металла ( М), в присутствии комплексообразую-щего вещества ( А) экстрагируется органическим растворителем, не смешивающимся с водой. Определение общей концентрации ионов металла в обеих фазах может быть проведено во многих случаях с помощью радиоактивных изотопов. При исследованиях экстракционным методом работают всегда с постоянной ионной средой, для создания которой в растворы вводится какой-либо инертный электролит. Тем самым создается возможность применения в расчетах концентраций веществ вместо их активностей. [23]
Страницы: 1 2