Расчет - поверхностная концентрация
Cтраница 1
Расчет поверхностных концентраций, предложенный Ленгмю-ром, базируется на представлениях равновесности процессов адсорбции и десорбции. [1]
Расчет поверхностной концентрации адсорбированного вещества возможен только в том случае, если электрохимическая стадия ( перенос электронов) происходит преимущественно из адсорбированного состояния. Последнее наблюдается только при сильной адсорбции вещества из сильно разбавленных растворов. При этом адсорбционный оециллополярографический пик хорошо выражен, а доля фарадеевского тока мала. [2]
Уравнения (4.21) и (4.22) для расчета поверхностных концентраций остаются справедливыми, если в них использовать данное значение предельного тока. [3]
Таким образом, плоскость Гиббса, соответствующая условию (2.19), отекает монослой независимо от характера распределения адсорбата вблизи поверхности, но для расчета поверхностной концентрации органического вещества этого оказывается недостаточно. [4]
В работах [8, 9], посвященных исследованию поведения этанола на границе раствор - воздух, где минимум на изотерме адсорбции выражен значительно слабее, чем на границе ртуть - раствор, предполагалось, что оно обусловлено неучетом вклада полимолекулярной адсорбции ( диффузной) при расчете поверхностных концентраций этанола. Небольшое увеличение рассчитанных поверхностных концентраций достаточно, чтобы эту аномалию ликвидировать. Однако для границы ртуть - раствор эффект велик. [6]
Обозначим через рОг, р8ог, pso, парциальные давления соответствующих компонентов, через 802, Oso, 6ВОз - доли поверхности катализатора, занятые соответственно кислородом, двуокисью и трехокисью серы. В случае окисных катализаторов при расчете поверхностной концентрации кислорода 6оа следует учиты-вать лишь тот кислород, который может вступать в химическое взаимодействие с двуокисью серы. [7]
Обозначим через p0l, pSOi, р80з парциальные давления соответствующих компонентов, через 9О2, 6soa 6so3 - доли поверхности катализатора, занятые соответственно кислородом, двуокисью и трехокисью серы. В случае окисных катализаторов при расчете поверхностной концентрации кислорода 60а следует учитывать лишь тот кислород, который может вступать в химическое взаимодействие с двуокисью серы. [8]
Можно видеть, что скорость реакции определяется концентрацией ацетилена в газовой фазе ( причем ацетилен практически не адсорбируется на поверхности катализатора), а также поверхностной концентрацией хлористого водорода. Вследствие слабой адсорбции продукта реакции для расчета поверхностной концентрации хлористого водорода применяют уравнение, не учитывающее адсорбцию продукта. [9]
Поэтому изменение поверхностной концентра ции вещества Red в результате электрохимической реакции вызывает соответствующее изменьние равновесной концентрации вещества А и установление градиентов концентрации по обоим веществам. Red подводится из объема раствора как непосредственно, так и в виде частиц вещества А, превращающихся вблизи поверхности в частицы Red, Потоки диффузии обоих веществ приводят к одному и тому же результату, и общий предельный диффузионный ток / / складывается из двух составляющих г / ке1 и i / A. При расчете поверхностной концентрации вещества Red в уравнение (4.17) необходимо подставить общий предельный ток обоих веществ. [10]
 |
Конструкция барботера.| Держатель для пластины. [11] |
Поверхность оптически полированной пластины кремния n - типа обезжиривают в кипящем толуоле, затем кипятят в азотной кислоте до исчезновения бурых окислов азота, промывают дистиллированной водой и хранят в бюксе со спиртом. Кварцевую трубу, в которой будет проводиться процесс диффузии, необходимо промыть смесью HNO3: HC1 1: 3, затем водой и высушить в диффузионной печи. Такой же обработке подвергается и держатель. Перед загрузкой пластины в диффузионную камеру измеряют поверхностное сопротивление четырехзондовым методом, используя стандартную компенсационную схему. Методика измерения и расчета поверхностной концентрации приведена ниже. [12]
 |
Схема осциллографической установки для изучения выпрямляющих свойств р-л-переходов. [13] |
После травления меза-структуры пластину тщательно промывают водой и высушивают. Затем при помощи иглы снимают пленку лака, вновь промывают водой, спиртом и сушат фильтровальной бумагой. Пластину помещают на столик характе-риографа ( рис. 109), который служит одним из электрических контактов. Вторым контактом служит игла, помещенная на манипуляторе. Для наблюдения характеристики на экране осциллографа ( рис. ПО) касаются иглой поочередно каждой из меза-структур. Если при увеличении напряжения обратная ветвь / - У-харак-теристики остается горизонтальной ( рис. 110, а), то качество р - n - перехода хорошее. Если же наблюдается отклонение ( значительный обратный ток) ( рис. ПО, б), то переход неудовлетворителен, Форма отчета. Отчет о работе должен содержать: 1) описание технологической схемы и режимов загонки и разгонки бора; 2) описание методики измерения и результаты определения Rs, 3) расчет поверхностной концентрации бора, глубины диффузионного слоя и общего количества примеси при загонке; 4) расчет и экспериментальное определение глубины р - n - перехода после разгонки; 5) построение диффузионного профиля для erfc - распределения при загонке ( см. рис. 105); 5) диффузионный профиль для ехр-распределения ( расчет по (15.8); 7) описание / - У-характеристики меза-структур; 8) выводы по работе. [14]
После травления меза-структуры пластину тщательно промывают водой и высушивают. Затем при помощи иглы снимают пленку лака, вновь промывают водой, спиртом и сушат фильтровальной бумагой. Пластину помещают на столик характе-риографа ( рис. 109), который служит одним из электрических контактов. Вторым контактом служит игла, помещенная на манипуляторе. Для наблюдения характеристики на экране осциллографа ( рис. ПО) касаются иглой поочередно каждой из меза-структур. Если при увеличении напряжения обратная ветвь / - У-харак-теристики остается горизонтальной ( рис. 110, а), то качество р - n - перехода хорошее. Если же наблюдается отклонение ( значительный обратный ток) ( рис. 110, б), то переход неудовлетворителен. Отчет о работе должен содержать: 1) описание технологической схемы и режимов загонки и разгонки бора; 2) описание методики измерения и результаты определения Rs; 3) расчет поверхностной концентрации бора, глубины диффузионного слоя и общего количества примеси при загонке; 4) расчет и экспериментальное определение глубины р-и-перехода после разгонки; 5) построение диффузионного профиля для erfc - распределения при загонке ( см. рис. 105); 5) диффузионный профиль для ехр-распределения ( расчет по (15.8); 7) описание / - - характеристики меза-структур; 8) выводы по работе. [15]
Страницы: 1