Расчет - коэффициент - распределение
Cтраница 1
 |
Типичный вид характеристики удельных приростов расхода топлива электростанций. [1] |
Расчет коэффициентов распределения и сопротивлений влияния без учета неоднородности сети значительно менее трудоемок и, в частности, может быть выполнен с помощью статической модели постоянного тока. Однако такой неучет допустим, если неоднородность сети невелика. При значительной неоднородности неучет ее, как будет показано в примере 2.1, может привести к большей погрешности в распределении нагрузок, чем даже полный отказ от учета влияния сети. [2]
 |
Зависимость коэффициента распределения 8-оксихинолина между хлороформом и водой от рН водной фазы ( Р0 720. [3] |
Расчет коэффициентов распределения несколько осложняется при экстракции 8-оксихинолина полярными протонными растворителями, например высшими спиртами, которые извлекают также и соли 8-ок-сихинолиния. [4]
Для расчета коэффициента распределения в этих условиях удобно воспользоваться следующей моделью. Предположим, что набухший гель неоднороден по плотности распределения в нем полимерных сегментов. Его неплотные области можно рассматривать как поры, а плотные - как стенки этих пор. Вероятность попадания макромолекул в такие поры определяется в соответствии с молекулярно-ситовым эффектом как функция их гидродинамического размера, а исключение из плотных областей - в соответствии с эксклюзионным эффектом, как функция термодинамической совместимости макромолекул с гелем. [5]
Методы расчета коэффициентов распределения и коэффициентов взаимодействия для неконсервативных процессов направленной кристаллизации, разработаны значительно слабее. [6]
Для расчета коэффициентов распределения необходимо поочередно приложить единичные токи во всех узлах сети. Расчеты существенно упрощаются тем, что распределять приходится ток только одного узла. Направление единичного тока принимается совпадающим с направлением вектора базисного напряжения. [7]
Результаты расчетов коэффициента распределения для парафинов разной молекулярной массы ( рис. 55) различаются достаточно сильно. Чем меньше атомов углерода в молекуле углеводорода, тем больше его содержание в жидкой фазе, причем значения коэффициента распределения соседних углеводородов различаются в 1 5 - 2 раза. Однако при повышении температуры эта разница уменьшается. Отношение коэффициентов распределения компонентов между несмешивающимися фазами в процессах жидкостной экстракции, называемое фактором эффективности разделения, позволяет при кристаллизации определить четкость разделения компонентов в системах, образующих твердые растворы. [8]
Методика расчета коэффициента распределения работы буксования по парам трения приведена в подразд. [9]
При расчете коэффициента распределения косвенных расходов за базу может быть принято количество дней, проведенное пациентом в клинике. При этом производится оценка среднемесячных косвенных расходов. [10]
Возможен также расчет коэффициентов распределения приме-при кристаллизации систем, образующих непрерывный ряд растворов. [11]
Рассмотрены методы расчета коэффициента распределения на основании принятой модели структур равновесных фаз Т - Ж для систем, образованных хлоридами германия, олова, углерода, кремния, бора и др. Сравнение экспериментальных данных с расчетными указывает на хорошее приближение использованных структурных представлений. [12]
Однако реальная возможность расчета коэффициентов распределения на основе значений Rf ограничена отсутствием сведений об отношении объемов фаз. [13]
Необходимость создания методов расчета коэффициента распределения микропримеси при фазовом равновесии расплав - кристалл определяется, главным образом, практическими потребностями, связанными с широким распространением кристаллизационных методов глубокой очистки веществ. Рассмотрение современных статистических теорий конденсированного состояния [1-6] приводит к выводу о предпочтительном применении с этой целью полуэмпирических теорий, основанных на моделях строения вещества. Однако прямое вычисление коэффициента распределения, связанное со сравнением химических потенциалов микропримеси в жидкой и кристаллической фазах, дает, ввиду грубости модели, большие погрешности. Этот недостаток можно в значительной мере устранить, применяя так называемую косвенную методику расчета, связанную с выбором определенного уровня отсчета химического потенциала. [14]
Методика сводится к расчету коэффициента распределения элементов при различных исходных параметрах. Такой подход справедлив и для хроматографического разделения любых смесей методом комплексообразующего вымывания с несорбируемыми комплексами. [15]
Страницы: 1 2 3 4