Дилатометрия

Cтраница 1

Дилатометрия является простой, дешевой, удобной и высокоточной методикой, что и объясняет ее длительное и широкое использование в физико-химической кинетике. [1]

Дилатометрия применяется главным образом для исследования полимеров и дает информацию о тепловом расширении, степени полимеризации и степени их кристалличности. [2]

Обозначения приемных и отборных устройств ( а, видов передач ( б, приборов ( а, исполнительных механизмов и регулирующих органов ( г и дополнительных устройств ( д по ГОСТ 3925 - 59. [3]

Дилатометрия - раздел физики, изучающий тепловое расширение тел и методы его измерения. [4]

Дилатометрия дисперснонаполненных композитов имеет свои особенности. [5]

Методом дилатометрии показано [38] существование в композициях трех переходов. Аналогичные данные получены и при использовании ДТА. Первые два перехода, как полагают авторы, обусловлены проявлением подвижности соответственно бута-диен-акрилонитрильных и эпоксидных кинетических единиц. Высокотемпературный переход отнесен неоднозначно. Предполагается, что он связан со специфическими взаимодействиями, включающими поверхность раздела фаз между ЭП и каучуком, или обусловлен подвижностью сшитых участков в фазе ЭП. [6]

Метод дилатометрии позволяет проследить характер изменения объема полимера при кристаллизации или плавлении, метод калориметрии дает возможность определить количество тепла, выделяемое или поглощаемое при фазовом переходе, а метод ДТА - найти температуру или температурный интервал фазового превращения. [7]

Предметом дилатометрии является определение следующих характеристик теплового расширения твердых материалов: изменения длины - и коэффициентов линейного расширения; хода превращений в процессе нагрева, охлаждения, при изотермической выдержке, а также критических температур для этих процессов. [8]

Предметом дилатометрии является определение следующих характеристик теплового расширения твердых материалов: изменения длины и коэффициентов линейного расширения; хода преврашений в процессе нагрева, охлаждения, при изотермической выдержке, а также критических температур для этих процессов. [9]

Применение дилатометрии к изучению полиморфизма жиров и для производственной оценки их свойств. [10]

Предметом дилатометрии является определение следующих характеристик теплового расширения твердых атериалов: изменения длины и коэффициентов линейного расширения; хода преврашений в процессе нагрева, охлаждения, при изотермической выдержке, а также критических температур для этих процессов. [11]

Задачей рентгеновской дилатометрии является измерение теплового расширения кристаллов методами температурной рентгенографии. Несмотря на то, что точность рентгеновских измерений коэффициентов теплового расширения ( КТР) кристаллических тел обычно не превосходит 10 - 5) и существенно ниже точности обычных дилатометрических методов, тем не менее рентгеновская дилатометрия имеет свои несомненные преимущества, обусловившие ее широкое применение в экспериментальных исследованиях. [12]

Методом объемной дилатометрии исследовано изменение свободного объема структурирующихся растворов смесей Li [ i - C4H OB ( OB) 3 ] ( R - C4Ht - C 3H2, нормального строения) в гептане в зависимости от концентрации, состава и соотношения комплексов и в сравнении с растворами индивидуальных комплексов трет-бутилтриалкилборатов лития. Структурирующиеся гептановые растворы смесей комплексов сжимаются тем сильнее, чем шире состав композиции комплексов по размеру молекул и чем больше мольная доля комплексов с длинными алкильными фрагментами. Определены константы скорости структурообразования в растворах смесей комплексов. Смеси комплексов, в отличие от индивидуальных, замедляют процесс структурирования растворов. [13]

Температурные зависимости параметра кристаллической решетки ( / и коэффициента линейного расширения ( 2 железо-марганцевых сплавов с ГЦК-ре-шеткой. [14]

Методами обычной дилатометрии дифференцировать фазовые переходы I и II рода не удается и был использован метод рентгеновской дилатометрии, с помощью которого определены параметры кристаллической решетки ГЦК у-фазы железо-марганцевых сплавов в интервале температур - ( - 196) - ь ( - 200) С. [15]

Страницы: 1 2 3 4