Cтраница 2
При расчетах процесса абсорбции ( десорбции) пользуются приведенными концентрациями, определяя составы жилкой и газовой фаз по отношению к входящим в абсорбер ( или десорбер) потокам. В приведенном ниже расчете с целью упрощения записи уравнений индекс номера компонента и штрих при обозначении мольных потоков и концентраций опущены. [16]
При расчете процесса абсорбции обычно задаются коэффициентом извлечения этана или пропана, а затем определяют другие параметры процесса и извлечение остальных компонентов газовой смеси. [17]
При расчетах процессов абсорбции в МОА непрерывного действия обычно бывают заданы значения расхода газового потока ( G), начальная и конечная концентрации компонента в газе на входе и выходе из аппарата ( YH и YK), а также концентрация компонента в жидком поглотителе ( Хн) на входе его в абсорбер. [18]
При расчетах процессов абсорбции, сопровождающихся реакцией в газовой фазе, учитывают, как правило, реакции между газовыми компонентами, находящимися в этой фазе, или между компонентом газовой фазы и парами растворителя. Согласно существующим методикам, вклад химической реакции в ускорение абсорбции можно определить сравнением необходимой поверхности контакта фаз при абсорбции, сопровождающейся реакцией, и без таковой. [19]
При расчете процесса абсорбции СО2 раствором МЭА под давлением необходимо учитывать сопротивление в газовой фазе, особенно в верхней части аппарата, где хемосорбция протекает в кинетической области. В средней части абсорбера М; R, в нижней части режим работы соответствует диффузионному. При увеличении степени карбонизации насыщенного раствора до a z 0 5 и выше коэффициент массопередачи в нижней части абсорбера примерно равен коэффициенту массопередачи при физической абсорбции ( стр. [20]
При расчете процесса абсорбции обычно задаются коэффициентом извлечения этана или пропана, а затем определяют другие параметры процесса и извлечение остальных компонентов газовой смеси. [21]
При расчете процесса абсорбции необходимо установить коэффициент извлечения компонентов газа абсорбентом. Коэффициентом извлечения ф называется отношение числа молей данного компонента, извлеченного в абсорбере, к числу его молей в исходном ( жирном) газе. Коэффициент извлечения при заданием режиме абсорбции зависит от физико-химических свойств и количества извлекаемых компонентов, а также количества и качества подаваемого абсорбента. [22]
При расчете процесса абсорбции обычно задаются извлечением целевого компонента сра k и по заданному расходу абсорбента определяют необходимое число теоретических тарелок либо при заданном числе теоретических тарелок вычисляют необходимый расход абсорбента; последний расчет проводится чаще. [23]
В расчетах процесса абсорбции аммиака большое значение имеет равновесие водно-аммиачных растворов. При рассмотрении этого равновесия, а также для различных расчетов по абсорбции и десорбции аммиака удобно пользоваться диаграммой теплосодержание - состав ( см. гл. [24]
Схема десорбционной колонны. [25] |
При расчете процесса абсорбции жирных газов предпочтительно использовать методы расчета процесса ректификации с учетом теплового баланса, например, метод релаксации. [26]
При расчете процесса абсорбции жирных газов это условие нарушается, однако для укрупненных расчетов можно без больших ошибок пользоваться указанным графиком. [27]
Достаточно просто расчет процессов абсорбции и десорбции может быть выполнен также на основе приведенных аналитических выражений ( IV. Сравнение различных методов расчета показало, что использование приближенного математического описания дает значения составов продуктов, близкие к реальным не только для тощих, но и для жирных газов. [28]
Поэтому все расчеты процесса абсорбции обычно ведутся только-по чистому бензолу, так как последний является основным компонентом ( до 7О / о) сырого бензола. [29]
Рассмотрим алгоритм расчета процесса абсорбции по методу Кремсера-Брауна. Обычно для удобства расчет ведут на 100 моль исходного газа. [30]