Cтраница 1
Расчеты абсолютных величин можно сделать прежде всего для непористых адсорбентов, Б случае адсорбции паров здесь возможен свободный переход от мономолекулярной к полимолекулярной адсорбции. Возникает вопрос о том, какие осложнения появляются при переходе к практически важным пористым адсорбентам. Для этого следует сравнивать результаты, получаемые на пористых адсорбентах, с результатами для непорястых адсорбентов той же химической природы. [1]
Расчет абсолютных величин энтальпий образования ионов в бесконечно разбавленных растворах в неводных растворителях в принципе может быть выполнен тем же путем, что и для водных растворов. В частности, может быть использовано развитое К. П. Мищенко положение о приближенном равенстве отношения энтальпий сольватации данной пары ионов в различных растворителях и на этой основе произведено деление энтальпий сольватации молекулы между ионами. [2]
Произведя расчет абсолютной величины адсорбции кислорода и установив время сорбции угля, необработанного и обработанного, определяют время сорбции кислорода и устанавливают технологические параметры его обработки. Опыт показывает, что капиллярная пропитка снижает окисление массива угля примерно в 2 раза. Обрабатывая уголь растворами, содержащими смачиватели, замедляют процесс адсорбции им кислорода. [3]
Для расчета абсолютной величины прибыли установленная регулирующими органами норма умножается на восстановительную стоимость основного капитала ( фондов) за вычетом начисленной амортизации. [4]
Для расчета абсолютных величин удерживания по относительным объемам должна быть известной величина абсолютного объема удерживания стандартного вещества; однако эта величина в большинстве публикаций не приводится. Таким образом, возникает задача теоретического расчета абсолютных величин удерживания ( например, коэффициентов распределения) стандартного вещества в различных неподвижных фазах. [5]
Необходимость в расчете абсолютных величин сигналов возникает лишь в тех случаях, когда при синтезе изображений ставится задача отобразить влияние действующих на выходе шумов. Значение освещенности в плоскости первичного изображения определяет уровень фотонного шума. Определение уровня шумов требует учета характеристик фотопреобразователя электронного тракта усиления и преобразования сигналов регистратора. Подобная задача выходит за рамки машинной графики и детально здесь рассматриваться не будет. [6]
Такой подход к расчету абсолютных величин допусков случайных погрешностей позволяет использовать рабочие формулы для расчета систематических погрешностей с заменой в них систематической погрешности допуском. [7]
При этом желательной была возможность расчета абсолютной величины скорости горения, исходя из кинетических констант реакции и других свойств ВВ и продуктов его превращения, и зависимостей скорости горения от давления и от температуры. Естественное требование к теории состоит также в том, чтобы предсказания, сделанные на ее основе, согласовались с результатами опыта и позволяли предвидеть последние. [8]
Как видно из примера, предложенная нами методика расчета абсолютной величины расхода по результатам расходометрии позволяет проводить расчеты быстро и с. [9]
Перед исчислением относительных величин сравнения необходимо убедиться в достоверности и сравнимости принятых, в расчет абсолютных величин. В указаниях об организации работы ЦСУ В. И. Ленин требовал, чтобы статистики тщательно проверяли, насколько сравнимы сопоставляемые показатели. [10]
Вместе с тем представляет самостоятельный интерес не только вычисление суммарного предэкспоненциального множителя, позволяющего производить оценку относител ьного влияния энтропийного фактора, но и расчет абсолютной величины энтропии активации для взаимодействия необратимых ингибиторов с ферментами. [11]
Поскольку 8068 см-1 эквивалентно приблизительно 1 эв, значения А находятся обычно в пределах от 1 до 4 эв. Желательно было бы сделать расчет абсолютных величин расщепления в кристаллическом поле. К сожалению, это невозможно, но даже если бы его удалось выполнить, то все равно этого было бы недостаточно. До настоящего времени наши знания размеров of - орбиталей в сложных атомах все еще весьма неполны, а возможности вычисления поляризуемостей орбиталей очень ограниченны. Довольно убедительно, например, утверждение, что, поскольку ион Na гораздо более компактен, чем ион Аи, поляризуемость в первом случае меньше. [12]
Одним из важных направлений повышения эффективности оплаты труда являются методы планирования фондов оплаты труда, обеспечивающих уже на стадии их формирования заинтересованность в более полном выявлении имеющихся резервов роста производства и производительности труда. Постановлением ЦК КПСС и Совета Министров СССР по совершенствованию хозяйственного механизма предусмотрен переход на нормативный метод планирования фонда заработной платы, обеспечивающий расчет абсолютной величины этого фонда исходя из стабильно понижающегося по годам норматива затрат заработной платы на единицу выпускаемой продукции. Использование нормативного метода планирования обеспечивает непосредственную зависимость размера фонда заработной платы от запланированного роста объема производства и производительности труда. [13]
Однако энергии связей не являются абсолютными величинами, они относятся к уровню Ферми твердого тела. По-видимому, измерение функций работы выхода для твердого тела должно давать возможность для расчета абсолютных величин. При этом остается еще для рассмотрения проблема потенциала Маделунга. [14]
Квантовая теория Лондона и остроумное предложение Эйринга и Поляни об использовании спектроскопических констант при вычислениях были использованы Пельцером и Вигнером для общего статистического рассмотрения кинетики реакций между атомами и двухатомными молекулами в газообразном состоянии. Принимая во внимание некоторые допущения, которые пришлось сделать при вычислении энергии активации, было бы неправильным в глубоком смысле слова называть эту теорию даже для реакций трех атомов абсолютной, хотя она все же представляет собой наибольшее приближение к расчетам абсолютной величины скорости химического изменения. Ее распространение на газовые реакции, включающие химическое взаимодействие между четырьмя и большим числом атомов, проведенное в основном Эйрингом с сотрудниками, приводит к ряду интересных соотношений, большинство из которых, однако, невозможно проверить непосредственно. [15]