Cтраница 2
В расчеты результатов титрования необходимо вносить поправку на содержание Fe2 в самом индикаторе, Дж. [16]
Для расчета результатов титрования закисного железа перманганатом в присутствии серной кислоты не имеет значения образование некоторых промежуточных соединений; важно знать только исходные и конечные валентные состояния железа и марганца. Обстоятельства резко изменяются в присутствии некоторых посторонних веществ ( например, ионов хлора), которые в данных условиях не реагируют ни с окислителем, ни с восстановителем. Таким образом, постороннее вещество, которое в данных условиях само по себе не реагировало с основными компонентами реакции в отдельности, теперь оказывается вовлеченным в процессы изменения валентности. Такие процессы называются сопряженными реакциями окисления или восстановления. [17]
Для расчета результатов титрования закисного железа пермангана-том в присутствии серной кислоты не имеет значения образование некоторых промежуточных соединений; важно знать только исходные и конечные валентные состояния железа и марганца. Обстоятельства резко изменяются в присутствии некоторых посторонних веществ ( например, ионов хлора), которые в данных условиях не реагируют ни с окислителем, ни с восстановителем. Таким образом, постороннее вещество, которое в данных условиях само по себе не реагировало с основными компонентами реакции в отдельности, теперь оказывается вовлеченным в процессы изменения валентности. Такие процессы называются сопряженными реакциями окисления или восстановления. [18]
При расчете результатов титрования табличный результат умножают на поправочный коэффициент. [19]
При расчете результатов титрования необходимо вычесть объем раствора брома, расходуемый только на сообщение жидкости желтой окраски. [20]
При расчете результатов титрования табличный результат умножают на поправочный коэффициент. [21]
Однако при расчете результата титрования надо пользоваться эмпирическим коэффициентом, величина которого зависит от концентраций веществ в растворе и от способа проведения титрования. [22]
Написать формулы для расчета результатов титрований: а) прямого; б) обратного; в) по методу замещения, если концентрация рабочего раствора выражена в единицах нормальности. [23]
Так как при расчете результатов титрования индикаторная ошибка учитывается, то при определении ее величины и при титровании нет необходимости добавлять раствор КМпО4 только до первой едва заметной окраски, так как при этом можно допустить другую ошибку, связанную с малой чувствительностью нашего зрения к мало интенсивным окраскам. Целесообразнее добавлять титрованный раствор до явственной окраски, но следует заботиться, чтобы такая же степень интенсивности сохранялась в конечной точке при всех титрованиях. Здесь полезно пользоваться окрашенными солями минеральных солей в качестве постоянных свидетелей. [24]
Уравнениями (5.9) и (5.11) пользуются при расчетах результатов титрования. [25]
Уравнениями (7.3) и (7.5) пользуются при расчетах результатов титрования. [26]
Формулами ( 18) и ( 19) пользуются при расчетах результатов титрования. [27]
Уравнениями ( 20) и ( 22) пользуются при расчетах результатов титрования. [28]
Объемное, проводимое вручную титрование находящейся в растворе кислоты состоит из следующих стадий: дозировка пробы, добавление вспомогательных реагентов и раствора титранта и расчет результатов титрования. Пробу анализируемого раствора кислоты отбирают пипеткой, например, из бутыли, помещают в сосуд для титрования и после добавления при необходимости вспомогательных реагентов или разбавления раствора титруют до достижения точки эквивалентности. В заключение рассчитывают результаты титрования, вводя определенные поправочные коэффициенты ( например, поправку на титр), и результаты анализа после проверки передают заказчику. Отбор анализируемого раствора пипеткой - управляемый процесс: аналитик сам отбирает пробу пипеткой, устанавливает мениск жидкости на уровне метки и переносит пробу в сосуд для титрования. Внедрение техники в этот ручной процесс связано со значительными трудностями. Необходимы большие затраты технических средств, чтобы при достаточной надежности обеспечить хорошую воспроизводимость результатов анализа. В связи с этим дозировочные устройства для описанного выше процесса применяют только в титрометрах промышленного типа. При работе дозирующего устройства проба раствора, заполняющая дозирующий сосуд, смывается промывной жидкостью или током воздуха в аналитическую ячейку. Отбор анализируемого раствора в дозатор и смывание его в ячейку осуществляется переключением ( чаще всего пневматическим) двух трехходовых кранов. Переключение кранов регулируется по времени. [29]
Выделившуюся при реакции кислоту оттитровывают щелочью. Так как растворы соли гидроксиламина имеют кислую реакцию, то предварительно определяют кислотность титрованного раствора, которую учитывают при расчете результатов титрования исследуемого раствора. [30]