Cтраница 1
Расчет термодинамических свойств по методу Монте-Карло осуществляется путем численного интегрирования конфигурационного интеграла для некоторого числа частиц, безусловно, меньшего, чем число молекул в 1 моле, но достаточно большого, чтобы можно было предполагать выполнение статистических закономерностей. [1]
Расчет термодинамических свойств газа, состоящего из многоатомных молекул, можно провести таким же образом, как это проделано для двухатомных молекул. [2]
Расчет термодинамических свойств метана был выполнен с помощью уравнения Тэта. В этом уравнении были отражены основные термодинамические свойства ( уравнения 3 - 5), причем было учтено, что константа С меняется с температурой. [3]
Расчет термодинамических свойств плазмы ( для случая однократной термической ионизации при невысоких давлениях) производится по уравнению состояния ( 15 - 74), в котором величина а определяется с помощью уравнения Саха. Определение свойств плазмы при высоких давлениях ( так называемой плотной плазмы) является значительно более сложной задачей. [4]
Расчет термодинамических свойств к-октана и изооктана из акустических измерений на линии насыщения. [5]
Расчет термодинамических свойств реального газа умеренной плотности возможен с помощью термического уравнения состояния, вычисленного теоретически и учитывающего потенциал межмолекулярного взаимодействия. Известен вывод этого уравнения из статистической механики. Для этого следует участь неравномерность пространственного распределения молекул. [6]
Поскольку расчет термодинамических свойств метилового спирта в области жидкого состояния ограничен изобарой 500 бар, данные о сжимаемости Бриджмена [1], измеренные с интервалом 500 атм, при совместной обработке не использовались. [7]
Методы расчета термодинамических свойств лучше всего разработаны для углеводородов, свойства которых находятся в наиболее простых соотношениях между собой. Поэтому их термодинамические свойства изучены наиболее полно. В каждом из классов, в частности и углеводородов, наиболее изучены соединения, относящиеся к предельному ряду, а из них - соединения, обладающие нормальным строением. Для этих соединений наиболее разработаны и методы расчета термодинамических свойств. Методы расчета влияния строения изомеров на термодинамические свойства веществ хорошо разработаны, в сущности, лишь для алканов. Для непредельных углеводородов и, в особенности, для соединений, содержащих полярные группировки ( R-ОН, R-СООН, R - С1 и др.), расчетные схемы приходится усложнять не только из-за большего числа видов связи, но и из-за сильного влияния кратных и полярных связей на состояние смежных с ними связей, а также и на более удаленные связи. Для других рядов соединений имеется гораздо более ограниченное число экспериментальных данных, необходимых для расчетов. [8]
Для расчета термодинамических свойств, не [ входящих непосредственно в фундаментальное уравнение, используют условие равенства вторых смешанных производных (4.10) и некоторые другие математические соотношения и методы. Так, очень часто возникает потребность перейти от одного набора независимых переменных к другому. Для этой цели удобно применять метод функциональных определителей Якоби. [9]
Методы расчета термодинамических свойств органич. [10]
Методы расчета термодинамических свойств лучше всего разработаны для углеводородов, свойства которых находятся в наиболее простых соотношениях между собой. Поэтому их термодинамические свойства изучены наиболее полно. В каждом из классов, в частности и углеводородов, наиболее изучены соединения, относящиеся к предельному ряду, а из них - соединения, обладающие нормальным строением. Для этих соединений наиболее разработаны и методы расчета термодинамических свойств. Методы расчета влияния строения изомеров на термодинамические свойства веществ хорошо разработаны, в сущности, лишь для алканов. Для других рядов соединений имеется гораздо более ограниченное число экспериментальных данных, необходимых для расчетов. [11]
Методы расчета термодинамических свойств органич. [12]
Для расчета термодинамических свойств в этой теории принимается модель жидкости, согласно которой каждая молекула движется в свободном объеме, предоставленном ей другими молекулами. На расстоянии а от центра ячейки находится z ближайших молекул. Учитывается взаимодействие только с этими ближайшими соседями. [13]
Методы расчета термодинамических свойств органич. [14]
Для расчета термодинамических свойств фуллерена С60 в насыщенных растворах четыреххлористого углерода и толуола в первом модельном приближении следует предположить, что исследуемые системы обладают свойствами идеальных растворов. В пользу данного предположения можно указать на весьма низкую растворимость С60 в исследуемых растворителях, что позволяет описывать данные системы как бесконечно разбавленные растворы, которые являются наиболее близкими к идеальным по термодинамическим свойствам. В качестве системы сравнения наиболее удобной является симметричная, поскольку термодинамические параметры чистого С60 и исследуемых растворителей известны из литературы. [15]